Euroopa Liit - hispaania - EMA (European Medicines Agency)

vivus bv - phentermine, topiramato - obesidad

Euroopa Liit - hispaania - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - tipranavir - infecciones por vih - antivirales para uso sistémico - aptivus, coadministrado con dosis bajas de ritonavir, está indicado para el tratamiento antirretroviral combinado de la infección por vih-1 en adultos y adolescentes de 12 años o más pretratados con virus resistentes a múltiples inhibidores de la proteasa. aptivus sólo debe ser utilizado como parte activa de una combinación régimen antirretroviral en pacientes sin otras opciones terapéuticas. esta indicación se basa en los resultados de las dos de la fase iii de los estudios, realizado en altamente pretratados pacientes adultos (mediana de 12 antes de agentes antirretrovirales) con virus resistentes a los inhibidores de la proteasa y de una fase-ii estudio de investigación de la farmacocinética, seguridad y eficacia de aptivus en la mayoría de tratamiento-experimentados pacientes adolescentes con edades de 12 a 18 años. en la decisión de iniciar el tratamiento con aptivus, coadministrado con dosis bajas de ritonavir, se debe prestar especial consideración a la historia del tratamiento del paciente y de los patrones de mutaciones asociadas con los diferentes agentes. genotípica o fenotípica de la prueba (cuando esté disponible) y el historial de tratamiento deben guiar el uso de aptivus. la iniciación de tratamiento debe tener en cuenta las combinaciones de mutaciones que pueden afectar negativamente a la respuesta virológica a aptivus, coadministrado con dosis bajas de ritonavir.

Hispaania - hispaania - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

zoetis spain s.l. - virus herpes bovino, vivo atenuado, tipo i (bhv-1), cepa difivac, ge- - liofilizado y disolvente para suspensiÓn inyectable - virus herpes bovino, vivo atenuado, tipo i (bhv-1), cepa difivac, ge- 10^5 - virus de la rinotraqueitis bovina (ibr) - bovino

Venezuela - hispaania - Instituto Nacional de Higiene

sanofi-aventis de venezuela, s.a. - vacuna tetravalente contra el dengue de virus vivos atenuados - polvo liofilizado para suspension inyectable - 5 dosis de 0,5 ml

Tšiili - hispaania - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

laboratorio biosano s.a. - virus vivo atenuado de la varicela (cepa oka) - virus varicela zoster vivo atenuado (1) (2) no menor a 2400 p.f.u. - prevención de la varicela en niños de 12 meses a 12 años de edad.

Hispaania - hispaania - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

intervet international bv - virus de la mixomatosis vectorizado con virus de la enfermedad hemorragica del conejo (rhd) vivo, cepa 009 - liofilizado y disolvente para suspensiÓn inyectable - excipientes: gelatina hidrolizado, caseina pancreatica (producto digestiÓn), dihidrogenofosfato de potasio, agua para preparaciones inyectables, dihidrogenofosfato de sodio dihidratado, sorbitol - vacunas víricas vivas - conejos

Hispaania - hispaania - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

intervet international bv - virus de la mixomatosis vectorizado con virus de la enfermedad hemorragica del conejo (rhd) vivo, cepa 009 - liofilizado y disolvente para suspensiÓn inyectable - excipientes: gelatina hidrolizado, caseina pancreatica (producto digestiÓn), dihidrogenofosfato de potasio, agua para preparaciones inyectables, dihidrogenofosfato de sodio dihidratado, sorbitol - vacunas víricas vivas - conejos

Hispaania - hispaania - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

intervet international bv - virus de la mixomatosis vectorizado con virus de la enfermedad hemorragica del conejo (rhd) vivo, cepa 009 - liofilizado y disolvente para suspensiÓn inyectable - excipientes: gelatina hidrolizado, caseina pancreatica (producto digestiÓn), dihidrogenofosfato de potasio, agua para preparaciones inyectables, dihidrogenofosfato de sodio dihidratado, sorbitol - vacunas víricas vivas - conejos

Euroopa Liit - hispaania - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - cepa tw928 de streptococcus equi mutante por deleción en vivo - inmunológicos para équidos - caballos - para la inmunización de caballos contra streptococcus equi para reducir los signos clínicos y la aparición de abscesos linfáticos. inicio de la inmunidad: el inicio de la inmunidad se establece como dos semanas después de la vacunación básica. duración de la inmunidad: la duración de la inmunidad es de hasta tres meses. la vacuna está destinada para uso en caballos para que un riesgo de infección por streptococcus equi ha sido claramente identificados, debido al contacto con los caballos de las áreas en donde este patógeno es conocido por estar presente, e. establos con caballos que viajan a espectáculos o competiciones en tales áreas, o establos que obtienen o tienen caballos de librea de dichas áreas.

Tšiili - hispaania - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

johnson & johnson de chile s.a. - ponesimod - ponesimod 20,00 mg núcleo: - evivory (ponesimod) está indicado para: el tratamiento de pacientes adultos con esclerosis múltiple recurrente remitente (emrr) con enfermedad activa definida conforme a las características clínicas o estudios de imagen