Prantsusmaa - prantsuse - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

teva bv - lénalidomide 10 mg sous forme de : chlorhydrate de lénalidomide hydraté - gélule - 10 mg - pour une gélule > lénalidomide 10 mg sous forme de : chlorhydrate de lénalidomide hydraté - autres immunosuppresseurs - classe pharmacothérapeutique : autres immunosuppresseurs - code atc : l04ax04.qu’est-ce que lenalidomide teva 10 mg, gélulelenalidomide teva contient la substance active « lénalidomide ». ce médicament appartient à un groupe de médicaments qui modifient le fonctionnement de votre système immunitaire.dans quels cas lenalidomide teva est-il utilisélenalidomide teva est utilisé chez les patients adultes dans le traitement : du myélome multiple des syndromes myélodysplasiques du lymphome à cellules du manteau du lymphome folliculairemyélome multiplele myélome multiple est un type de cancer touchant un certain type de globules blancs appelés plasmocytes. ces cellules s’accumulent dans la moelle osseuse et se multiplient, devenant incontrôlées. cela peut entraîner une atteinte des os et des reins.en général, le myélome multiple ne peut pas être guéri. cependant, les signes et symptômes peuvent régresser de façon importante ou disparaître pendant une certaine période. cela est appelé une « rémission ».myélome multiple non préalablement traité - chez les patients qui ont reçu une greffe de moelle osseuselenalidomide teva est utilisé seul comme traitement d’entretien après une récupération adéquate à la suite de la greffe.myélome multiple non préalablement traité - chez les patients qui ne peuvent pas recevoir une greffe de moelle osseuselenalidomide teva est pris avec d’autres médicaments. ceux-ci peuvent inclure : un médicament de chimiothérapie appelé « bortézomib » un médicament anti-inflammatoire appelé « dexaméthasone » un médicament de chimiothérapie appelé « melphalan » et un médicament immunosuppresseur appelé « prednisone ».vous prendrez ces autres médicaments au début du traitement et vous continuerez ensuite en prenant lenalidomide teva seul.si vous êtes âgé(e) de 75 ans ou plus ou si vous présentez des troubles rénaux modérés à sévères, votre médecin effectuera une évaluation attentive avant le début du traitement.myélome multiple - chez les patients ayant déjà été traitéslenalidomide teva est pris en association avec un médicament anti-inflammatoire appelé « dexaméthasone ».lenalidomide teva peut empêcher l’aggravation des signes et symptômes du myélome multiple. il a également été démontré qu’il retarde la récidive du myélome multiple après le traitement.syndromes myélodysplasiques (smd)le terme smd désigne un ensemble de nombreuses maladies différentes du sang et de la moelle osseuse. les cellules sanguines deviennent anormales et ne fonctionnent pas correctement. les patients peuvent présenter différents signes et symptômes, notamment un taux faible de globules rouges (anémie), un besoin de transfusions sanguines et un risque d’infection.lenalidomide teva est utilisé seul pour traiter les patients adultes chez lesquels un smd a été diagnostiqué et lorsque toutes les conditions ci-dessous sont remplies : vous avez besoin de transfusions sanguines régulières pour corriger un taux faible de globules rouges (« anémie avec dépendance transfusionnelle ») ; vous présentez une anomalie des cellules dans la moelle osseuse appelée « anomalie cytogénétique de délétion 5q isolée ». cela signifie que votre organisme ne fabrique pas assez de cellules sanguines normales ; d’autres traitements qui ont été administrés préalablement, ne sont pas adaptés ou ne sont pas suffisamment efficaces.lenalidomide teva peut augmenter le nombre de globules rouges normaux produits par l’organisme en diminuant le nombre de cellules anormales : cela peut réduire le nombre de transfusions sanguines nécessaires. il est possible que le recours aux transfusions ne soit plus nécessaire.lymphome à cellules du manteau (lcm)le lcm est un cancer d‘une partie du système immunitaire (le tissu lymphoïde). il touche un type de globules blancs appelés « lymphocytes b » ou cellules b. le lcm est une maladie dans laquelle les lymphocytes b se multiplient de façon incontrôlée et s’accumulent dans le tissu lymphoïde, la moelle osseuse ou le sang.lenalidomide teva est utilisé seul pour traiter les patients adultes qui ont été préalablement traités avec d’autres médicaments.lymphome folliculaire (lf)le lf est un cancer à progression lente qui touche les lymphocytes b, un type de globules blancs qui aident votre organisme à lutter contre les infections. en cas de lf, un nombre excessif de ces lymphocytes b peut s’accumuler dans le sang, la moelle osseuse, les ganglions lymphatiques et la rate.lenalidomide teva est pris en association avec un autre médicament appelé « rituximab » pour le traitement des patients adultes atteints de lymphome folliculaire préalablement traité.comment agit lenalidomide teva 10 mg, gélulelenalidomide teva agit en modifiant le fonctionnement du système immunitaire de l’organisme et en attaquant directement le cancer. il agit de plusieurs façons différentes : en arrêtant le développement des cellules cancéreuses ; en arrêtant la croissance des vaisseaux sanguins dans la tumeur ; en stimulant une partie du système immunitaire pour attaquer les cellules cancéreuses.

Prantsusmaa - prantsuse - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

teva bv - lénalidomide 5 mg sous forme de : chlorhydrate de lénalidomide hydraté - gélule - 5 mg - pour une gélule > lénalidomide 5 mg sous forme de : chlorhydrate de lénalidomide hydraté - autres immunosuppresseurs - classe pharmacothérapeutique : autres immunosuppresseurs - code atc : l04ax04.qu’est-ce que lenalidomide teva 5 mg, gélulelenalidomide teva contient la substance active « lénalidomide ». ce médicament appartient à un groupe de médicaments qui modifient le fonctionnement de votre système immunitaire.dans quels cas lenalidomide teva est-il utilisélenalidomide teva est utilisé chez les patients adultes dans le traitement : du myélome multiple des syndromes myélodysplasiques du lymphome à cellules du manteau du lymphome folliculairemyélome multiplele myélome multiple est un type de cancer touchant un certain type de globules blancs appelés plasmocytes. ces cellules s’accumulent dans la moelle osseuse et se multiplient, devenant incontrôlées. cela peut entraîner une atteinte des os et des reins.en général, le myélome multiple ne peut pas être guéri. cependant, les signes et symptômes peuvent régresser de façon importante ou disparaître pendant une certaine période. cela est appelé une « rémission ».myélome multiple non préalablement traité - chez les patients qui ont reçu une greffe de moelle osseuselenalidomide teva est utilisé seul comme traitement d’entretien après une récupération adéquate à la suite de la greffe.myélome multiple non préalablement traité - chez les patients qui ne peuvent pas recevoir une greffe de moelle osseuselenalidomide teva est pris avec d’autres médicaments. ceux-ci peuvent inclure : un médicament de chimiothérapie appelé « bortézomib » un médicament anti-inflammatoire appelé « dexaméthasone » un médicament de chimiothérapie appelé « melphalan » et un médicament immunosuppresseur appelé « prednisone ».vous prendrez ces autres médicaments au début du traitement et vous continuerez ensuite en prenant lenalidomide teva seul.si vous êtes âgé(e) de 75 ans ou plus ou si vous présentez des troubles rénaux modérés à sévères, votre médecin effectuera une évaluation attentive avant le début du traitement.myélome multiple - chez les patients ayant déjà été traitéslenalidomide teva est pris en association avec un médicament anti-inflammatoire appelé « dexaméthasone ».lenalidomide teva peut empêcher l’aggravation des signes et symptômes du myélome multiple. il a également été démontré qu’il retarde la récidive du myélome multiple après le traitement.syndromes myélodysplasiques (smd)le terme smd désigne un ensemble de nombreuses maladies différentes du sang et de la moelle osseuse. les cellules sanguines deviennent anormales et ne fonctionnent pas correctement. les patients peuvent présenter différents signes et symptômes, notamment un taux faible de globules rouges (anémie), un besoin de transfusions sanguines et un risque d’infection.lenalidomide teva est utilisé seul pour traiter les patients adultes chez lesquels un smd a été diagnostiqué et lorsque toutes les conditions ci-dessous sont remplies : vous avez besoin de transfusions sanguines régulières pour corriger un taux faible de globules rouges (« anémie avec dépendance transfusionnelle ») ; vous présentez une anomalie des cellules dans la moelle osseuse appelée « anomalie cytogénétique de délétion 5q isolée ». cela signifie que votre organisme ne fabrique pas assez de cellules sanguines normales ; d’autres traitements qui ont été administrés préalablement, ne sont pas adaptés ou ne sont pas suffisamment efficaces.lenalidomide teva peut augmenter le nombre de globules rouges normaux produits par l’organisme en diminuant le nombre de cellules anormales : cela peut réduire le nombre de transfusions sanguines nécessaires. il est possible que le recours aux transfusions ne soit plus nécessaire.lymphome à cellules du manteau (lcm)le lcm est un cancer d‘une partie du système immunitaire (le tissu lymphoïde). il touche un type de globules blancs appelés « lymphocytes b » ou cellules b. le lcm est une maladie dans laquelle les lymphocytes b se multiplient de façon incontrôlée et s’accumulent dans le tissu lymphoïde, la moelle osseuse ou le sang.lenalidomide teva est utilisé seul pour traiter les patients adultes qui ont été préalablement traités avec d’autres médicaments.lymphome folliculaire (lf)le lf est un cancer à progression lente qui touche les lymphocytes b, un type de globules blancs qui aident votre organisme à lutter contre les infections. en cas de lf, un nombre excessif de ces lymphocytes b peut s’accumuler dans le sang, la moelle osseuse, les ganglions lymphatiques et la rate.lenalidomide teva est pris en association avec un autre médicament appelé « rituximab » pour le traitement des patients adultes atteints de lymphome folliculaire préalablement traité.comment agit lenalidomide teva 5 mg, gélulelenalidomide teva agit en modifiant le fonctionnement du système immunitaire de l’organisme et en attaquant directement le cancer. il agit de plusieurs façons différentes : en arrêtant le développement des cellules cancéreuses ; en arrêtant la croissance des vaisseaux sanguins dans la tumeur ; en stimulant une partie du système immunitaire pour attaquer les cellules cancéreuses.

Prantsusmaa - prantsuse - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

teva bv - lénalidomide 15 mg sous forme de : chlorhydrate de lénalidomide hydraté - gélule - 15 mg - pour une gélule > lénalidomide 15 mg sous forme de : chlorhydrate de lénalidomide hydraté - autres immunosuppresseurs - classe pharmacothérapeutique : autres immunosuppresseurs - code atc : l04ax04 .qu’est-ce que lenalidomide teva 15 mg, gélulelenalidomide teva contient la substance active « lénalidomide ». ce médicament appartient à un groupe de médicaments qui modifient le fonctionnement de votre système immunitaire.dans quels cas lenalidomide teva est-il utilisélenalidomide teva est utilisé chez les patients adultes dans le traitement : du myélome multiple des syndromes myélodysplasiques du lymphome à cellules du manteau du lymphome folliculairemyélome multiplele myélome multiple est un type de cancer touchant un certain type de globules blancs appelés plasmocytes. ces cellules s’accumulent dans la moelle osseuse et se multiplient, devenant incontrôlées. cela peut entraîner une atteinte des os et des reins.en général, le myélome multiple ne peut pas être guéri. cependant, les signes et symptômes peuvent régresser de façon importante ou disparaître pendant une certaine période. cela est appelé une « rémission ».myélome multiple non préalablement traité - chez les patients qui ont reçu une greffe de moelle osseuselenalidomide teva est utilisé seul comme traitement d’entretien après une récupération adéquate à la suite de la greffe.myélome multiple non préalablement traité - chez les patients qui ne peuvent pas recevoir une greffe de moelle osseuselenalidomide teva est pris avec d’autres médicaments. ceux-ci peuvent inclure : un médicament de chimiothérapie appelé « bortézomib » un médicament anti-inflammatoire appelé « dexaméthasone » un médicament de chimiothérapie appelé « melphalan » et un médicament immunosuppresseur appelé « prednisone ».vous prendrez ces autres médicaments au début du traitement et vous continuerez ensuite en prenant lenalidomide teva seul.si vous êtes âgé(e) de 75 ans ou plus ou si vous présentez des troubles rénaux modérés à sévères, votre médecin effectuera une évaluation attentive avant le début du traitement.myélome multiple - chez les patients ayant déjà été traitéslenalidomide teva est pris en association avec un médicament anti-inflammatoire appelé « dexaméthasone ».lenalidomide teva peut empêcher l’aggravation des signes et symptômes du myélome multiple. il a également été démontré qu’il retarde la récidive du myélome multiple après le traitement.syndromes myélodysplasiques (smd)le terme smd désigne un ensemble de nombreuses maladies différentes du sang et de la moelle osseuse. les cellules sanguines deviennent anormales et ne fonctionnent pas correctement. les patients peuvent présenter différents signes et symptômes, notamment un taux faible de globules rouges (anémie), un besoin de transfusions sanguines et un risque d’infection.lenalidomide teva est utilisé seul pour traiter les patients adultes chez lesquels un smd a été diagnostiqué et lorsque toutes les conditions ci-dessous sont remplies : vous avez besoin de transfusions sanguines régulières pour corriger un taux faible de globules rouges (« anémie avec dépendance transfusionnelle ») ; vous présentez une anomalie des cellules dans la moelle osseuse appelée « anomalie cytogénétique de délétion 5q isolée ». cela signifie que votre organisme ne fabrique pas assez de cellules sanguines normales ; d’autres traitements qui ont été administrés préalablement, ne sont pas adaptés ou ne sont pas suffisamment efficaces.lenalidomide teva peut augmenter le nombre de globules rouges normaux produits par l’organisme en diminuant le nombre de cellules anormales : cela peut réduire le nombre de transfusions sanguines nécessaires. il est possible que le recours aux transfusions ne soit plus nécessaire.lymphome à cellules du manteau (lcm)le lcm est un cancer d‘une partie du système immunitaire (le tissu lymphoïde). il touche un type de globules blancs appelés « lymphocytes b » ou cellules b. le lcm est une maladie dans laquelle les lymphocytes b se multiplient de façon incontrôlée et s’accumulent dans le tissu lymphoïde, la moelle osseuse ou le sang.lenalidomide teva est utilisé seul pour traiter les patients adultes qui ont été préalablement traités avec d’autres médicaments.lymphome folliculaire (lf)le lf est un cancer à progression lente qui touche les lymphocytes b, un type de globules blancs qui aident votre organisme à lutter contre les infections. en cas de lf, un nombre excessif de ces lymphocytes b peut s’accumuler dans le sang, la moelle osseuse, les ganglions lymphatiques et la rate.lenalidomide teva est pris en association avec un autre médicament appelé « rituximab » pour le traitement des patients adultes atteints de lymphome folliculaire préalablement traité.comment agit lenalidomide teva 15 mg, gélulelenalidomide teva agit en modifiant le fonctionnement du système immunitaire de l’organisme et en attaquant directement le cancer. il agit de plusieurs façons différentes : en arrêtant le développement des cellules cancéreuses ; en arrêtant la croissance des vaisseaux sanguins dans la tumeur ; en stimulant une partie du système immunitaire pour attaquer les cellules cancéreuses.

Prantsusmaa - prantsuse - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

hcs bvba - imatinib 400 mg sous forme de : mésilate d'imatinib - comprimé - 400 mg - pour un comprimé > imatinib 400 mg sous forme de : mésilate d'imatinib - inhibiteurs de protéine kinase - classe pharmacothérapeutique : inhibiteurs de protéine kinase, code atc : l01xe01.imatinib hcs est un médicament qui contient une substance active appelée imatinib. ce médicament agit par inhibition de la croissance des cellules anormales des maladies décrites ci-dessous parmi lesquelles certains types de cancer.imatinib hcs 400 mg, comprimé dispersible est un traitement chez les adultes et les enfants : leucémie myéloïde chronique (lmc). la leucémie est un cancer des globules blancs du sang. ces globules blancs aident habituellement l’organisme à se défendre contre les infections. la leucémie myéloïde chronique est une forme de leucémie dans laquelle certains globules blancs anormaux, (appelés cellules myéloïdes), commencent à se multiplier de manière incontrôlée. leucémie aiguë lymphoïde chromosome philadelphie positive (lal ph-positive). la leucémie est un cancer des globules blancs du sang. ces globules blancs aident habituellement l’organisme à se défendre contre les infections. la leucémie aiguë lymphoblastique est une forme de leucémie dans laquelle certains globules blancs anormaux (appelés lymphoblastes) commencent à se multiplier de manière incontrôlée. imatinib hcs inhibe la croissance de ces cellules.imatinib hcs 400 mg, comprimé dispersible est aussi un traitement chez l’adulte : syndromes myéloprolifératifs/myélodysplasiques (smp/smd). il s’agit d’un groupe de maladies du sang pour lesquelles des cellules du sang commencent à se multiplier de manière incontrôlée. imatinib hcs inhibe la croissance de ces cellules dans un certain sous-groupe de ces maladies ; syndrome hyperéosinophilique (she) et/ou de la leucémie chronique à éosinophiles (lce). ce sont des maladies pour lesquelles des cellules du sang (appelées éosinophiles) commencent à se multiplier de manière incontrôlée. imatinib hcs inhibe la croissance de ces cellules dans un certain sous-groupe de ces maladies ; tumeurs stromales gastro-intestinales malignes (gist). gist est un cancer de l'estomac et des intestins. il résulte de la croissance cellulaire incontrôlée des tissus de support de ces organes.imatinib hcs inhibe la croissance de ces cellules. dermatofibrosarcome protuberans (dfsp). le dermatofibrosarcome est un cancer du tissu sous la peau dans lequel certaines cellules commencent à se multiplier de manière incontrôlée. imatinib hcs inhibe la croissance de ces cellules.par la suite dans cette notice, les abréviations ci-dessus sont utilisées pour désigner ces maladies.si vous avez des questions sur comment imatinib hcs agit ou pourquoi ce médicament vous a été prescrit, adressez-vous à votre médecin.

Prantsusmaa - prantsuse - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

hcs bvba - imatinib 100 mg sous forme de : mésilate d'imatinib - comprimé - 100 mg - pour un comprimé > imatinib 100 mg sous forme de : mésilate d'imatinib - inhibiteurs de protéine kinase - classe pharmacothérapeutique : inhibiteurs de protéine kinase, code atc : l01xe01.imatinib hcs est un médicament qui contient une substance active appelée imatinib. ce médicament agit par inhibition de la croissance des cellules anormales des maladies décrites ci-dessous parmi lesquelles certains types de cancer.imatinib hcs 100 mg, comprimé dispersible sécable est un traitement chez les adultes et les enfants : leucémie myéloïde chronique (lmc). la leucémie est un cancer des globules blancs du sang. ces globules blancs aident habituellement l’organisme à se défendre contre les infections. la leucémie myéloïde chronique est une forme de leucémie dans laquelle certains globules blancs anormaux, (appelés cellules myéloïdes), commencent à se multiplier de manière incontrôlée. leucémie aiguë lymphoïde chromosome philadelphie positive (lal ph-positive). la leucémie est un cancer des globules blancs du sang. ces globules blancs aident habituellement l’organisme à se défendre contre les infections. la leucémie aiguë lymphoblastique est une forme de leucémie dans laquelle certains globules blancs anormaux (appelés lymphoblastes) commencent à se multiplier de manière incontrôlée. imatinib hcs inhibe la croissance de ces cellules.imatinib hcs 100 mg, comprimé dispersible sécable est aussi un traitement chez l’adulte : syndromes myéloprolifératifs/myélodysplasiques (smp/smd). il s’agit d’un groupe de maladies du sang pour lesquelles des cellules du sang commencent à se multiplier de manière incontrôlée. imatinib hcs inhibe la croissance de ces cellules dans un certain sous-groupe de ces maladies ; syndrome hyperéosinophilique (she) et/ou de la leucémie chronique à éosinophiles (lce). ce sont des maladies pour lesquelles des cellules du sang (appelées éosinophiles) commencent à se multiplier de manière incontrôlée. imatinib hcs inhibe la croissance de ces cellules dans un certain sous-groupe de ces maladies ; tumeurs stromales gastro-intestinales malignes (gist). gist est un cancer de l'estomac et des intestins. il résulte de la croissance cellulaire incontrôlée des tissus de support de ces organes. imatinib hcs inhibe la croissance de ces cellules. dermatofibrosarcome protuberans (dfsp). le dermatofibrosarcome est un cancer du tissu sous la peau dans lequel certaines cellules commencent à se multiplier de manière incontrôlée. imatinib hcs inhibe la croissance de ces cellules.par la suite dans cette notice, les abréviations ci-dessus sont utilisées pour désigner ces maladies.si vous avez des questions sur comment imatinib hcs agit ou pourquoi ce médicament vous a été prescrit, adressez-vous à votre médecin.

Prantsusmaa - prantsuse - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

zentiva france - erlotinib 25 mg sous forme de : chlorhydrate d'erlotinib - comprimé - 25 mg - pour un comprimé > erlotinib 25 mg sous forme de : chlorhydrate d'erlotinib - agents antinéoplasiques inhibiteurs de protéine kinase - classe pharmacothérapeutique : agents antinéoplasiques inhibiteurs de protéine kinase, code atc : l01eb02.erlotinib zentiva contient une substance active appelée erlotinib. erlotinib zentiva est un médicament destiné à traiter le cancer en bloquant l’activité d’une protéine appelée récepteur du facteur de croissance épidermique (egfr). on sait que cette protéine intervient dans la croissance et la dissémination des cellules cancéreuses.erlotinib zentiva est indiqué chez l’adulte. ce médicament peut vous être prescrit si vous souffrez d’un cancer du poumon non à petites cellules à un stade avancé. il peut vous être prescrit en traitement initial ou en traitement si votre maladie reste inchangée après une chimiothérapie initiale sous réserve que les cellules de votre cancer aient des mutations de l’egfr spécifiques. il peut également vous être prescrit si la progression n’a pas été arrêtée par une chimiothérapie précédente.ce médicament peut vous être également prescrit en association à un autre médicament appelé gemcitabine si vous souffrez d’un cancer du pancréas à un stade métastatique.

Prantsusmaa - prantsuse - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

zentiva france - erlotinib 150 mg sous forme de : chlorhydrate d'erlotinib - comprimé - 150 mg - pour un comprimé > erlotinib 150 mg sous forme de : chlorhydrate d'erlotinib - agents antinéoplasiques inhibiteurs de protéine kinase - classe pharmacothérapeutique : agents antinéoplasiques inhibiteurs de protéine kinase, code atc : l01eb02.erlotinib zentiva contient une substance active appelée erlotinib. erlotinib zentiva est un médicament destiné à traiter le cancer en bloquant l’activité d’une protéine appelée récepteur du facteur de croissance épidermique (egfr). on sait que cette protéine intervient dans la croissance et la dissémination des cellules cancéreuses.erlotinib zentiva est indiqué chez l’adulte. ce médicament peut vous être prescrit si vous souffrez d’un cancer du poumon non à petites cellules à un stade avancé. il peut vous être prescrit en traitement initial ou en traitement si votre maladie reste inchangée après une chimiothérapie initiale sous réserve que les cellules de votre cancer aient des mutations de l’egfr spécifiques. il peut également vous être prescrit si la progression n’a pas été arrêtée par une chimiothérapie précédente.ce médicament peut vous être également prescrit en association à un autre médicament appelé gemcitabine si vous souffrez d’un cancer du pancréas à un stade métastatique.

Prantsusmaa - prantsuse - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

zentiva france - erlotinib 100 mg sous forme de : chlorhydrate d'erlotinib - comprimé - 100 mg - pour un comprimé > erlotinib 100 mg sous forme de : chlorhydrate d'erlotinib - agents antinéoplasiques inhibiteurs de protéine kinase - classe pharmacothérapeutique : agent antinéoplasique inhibiteur de protéine kinase - code atc : l01eb02erlotinib zentiva contient une substance active appelée erlotinib. erlotinib zentiva est un médicament destiné à traiter le cancer en bloquant l’activité d’une protéine appelée récepteur du facteur de croissance épidermique (egfr). on sait que cette protéine intervient dans la croissance et la dissémination des cellules cancéreuses.erlotinib zentiva est indiqué chez l’adulte. ce médicament peut vous être prescrit si vous souffrez d’un cancer du poumon non à petites cellules à un stade avancé. il peut vous être prescrit en traitement initial ou en traitement si votre maladie reste inchangée après une chimiothérapie initiale sous réserve que les cellules de votre cancer aient des mutations de l’egfr spécifiques. il peut également vous être prescrit si la progression n’a pas été arrêtée par une chimiothérapie précédente.ce médicament peut vous être également prescrit en association à un autre médicament appelé gemcitabine si vous souffrez d’un cancer du pancréas à un stade métastatique.

Prantsusmaa - prantsuse - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

krka, dd, novo mesto - erlotinib 25 mg sous forme de : chlorhydrate d'erlotinib - comprimé - 25 mg - pour un comprimé > erlotinib 25 mg sous forme de : chlorhydrate d'erlotinib - agents antinéoplasiques inhibiteurs de protéine kinase - classe pharmacothérapeutique : agents antinéoplasiques inhibiteurs de protéine kinase - code atc : l01eb02.erlotinib krka contient une substance active appelée erlotinib. erlotinib krka est un médicament destiné à traiter le cancer en bloquant l’activité d’une protéine appelée récepteur du facteur de croissance épidermique (egfr). on sait que cette protéine intervient dans la croissance et la dissémination des cellules cancéreuses.erlotinib krka est indiqué chez l’adulte. ce médicament peut vous être prescrit si vous souffrez d’un cancer du poumon non à petites cellules à un stade avancé. il peut vous être prescrit en traitement initial ou en traitement si votre maladie reste inchangée après une chimiothérapie initiale sous réserve que les cellules de votre cancer aient des mutations de l’egfr spécifiques. il peut également vous être prescrit si la progression n’a pas été arrêtée par une chimiothérapie précédente.ce médicament peut vous être également prescrit en association à un autre médicament appelé gemcitabine si vous souffrez d’un cancer du pancréas à un stade métastatique.

Prantsusmaa - prantsuse - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

krka, dd, novo mesto - erlotinib 100 mg sous forme de : chlorhydrate d'erlotinib - comprimé - 100 mg - pour un comprimé > erlotinib 100 mg sous forme de : chlorhydrate d'erlotinib - agents antinéoplasiques inhibiteurs de protéine kinase - classe pharmacothérapeutique : agents antinéoplasiques inhibiteurs de protéine kinase - code atc : l01eb02.erlotinib krka contient une substance active appelée erlotinib. erlotinib krka est un médicament destiné à traiter le cancer en bloquant l’activité d’une protéine appelée récepteur du facteur de croissance épidermique (egfr). on sait que cette protéine intervient dans la croissance et la dissémination des cellules cancéreuses.erlotinib krka est indiqué chez l’adulte. ce médicament peut vous être prescrit si vous souffrez d’un cancer du poumon non à petites cellules à un stade avancé. il peut vous être prescrit en traitement initial ou en traitement si votre maladie reste inchangée après une chimiothérapie initiale sous réserve que les cellules de votre cancer aient des mutations de l’egfr spécifiques. il peut également vous être prescrit si la progression n’a pas été arrêtée par une chimiothérapie précédente.ce médicament peut vous être également prescrit en association à un autre médicament appelé gemcitabine si vous souffrez d’un cancer du pancréas à un stade métastatique.