ROPIVACAINE Actavis 2 mg/ml, solution injectable en ampoule Prantsusmaa - prantsuse - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

ropivacaine actavis 2 mg/ml, solution injectable en ampoule

actavis group ptc ehf - chlorhydrate de ropivacaïne - solution - 2 mg - composition pour 1 ml de solution injectable > chlorhydrate de ropivacaïne : 2 mg . sous forme de : chlorhydrate de ropivacaïne monohydraté 2,12 mg - anesthesique local a liaison amide

ROPIVACAINE Actavis 2 mg/ml, solution pour perfusion en poche Prantsusmaa - prantsuse - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

ropivacaine actavis 2 mg/ml, solution pour perfusion en poche

actavis group ptc ehf - chlorhydrate de ropivacaïne - solution - 2 mg - composition pour 1 ml de solution pour perfusion > chlorhydrate de ropivacaïne : 2 mg . sous forme de : chlorhydrate de ropivacaïne monohydraté 2,12 mg - anesthesique local a liaison amide

SCHERITONIN 10 mg, capsule molle Prantsusmaa - prantsuse - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

scheritonin 10 mg, capsule molle

schering health care ltd - isotrétinoïne - capsule - 10 mg - composition pour une capsule > isotrétinoïne : 10 mg - préparations antiacnéiques à usage systémique

SCHERITONIN 20 mg, capsule molle Prantsusmaa - prantsuse - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

scheritonin 20 mg, capsule molle

schering health care ltd - isotrétinoïne - capsule - 20 mg - composition pour une capsule > isotrétinoïne : 20 mg - préparations antiacnéiques à usage systémique

HEMOFIL M 250 UI/10 ml, poudre et solvant pour solution injectable Prantsusmaa - prantsuse - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

hemofil m 250 ui/10 ml, poudre et solvant pour solution injectable

baxter sas - facteur viii de coagulation humain - poudre - 250 ui - composition pour 10 ml de solution reconstituée > facteur viii de coagulation humain : 250 ui solvant composition > pas de substance active. :

HEMOFIL M 1000 UI/10 ml, poudre et solvant pour solution injectable Prantsusmaa - prantsuse - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

hemofil m 1000 ui/10 ml, poudre et solvant pour solution injectable

baxter sas - facteur viii de coagulation humain - poudre - 1000 ui - composition pour 10 ml de solution reconstituée > facteur viii de coagulation humain : 1000 ui solvant composition > pas de substance active. :

HEMOFIL M 500 UI/10 ml, poudre et solvant pour solution injectable Prantsusmaa - prantsuse - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

hemofil m 500 ui/10 ml, poudre et solvant pour solution injectable

baxter sas - facteur viii de coagulation humain - poudre - 500 ui - composition pour 10 ml de solution reconstituée > facteur viii de coagulation humain : 500 ui solvant composition > pas de substance active. :

ISOTRETINOINE Ratiopharm 10 mg , capsule molle Prantsusmaa - prantsuse - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

isotretinoine ratiopharm 10 mg , capsule molle

ratiopharm gmbh - isotrétinoïne - capsule - 10 mg - composition pour une capsule > isotrétinoïne : 10 mg

ISOTRETINOINE Ratiopharm 20 mg, capsule molle Prantsusmaa - prantsuse - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

isotretinoine ratiopharm 20 mg, capsule molle

ratiopharm gmbh - isotrétinoïne - capsule - 20 mg - composition pour une capsule > isotrétinoïne : 20 mg

BUPRENORPHINE Sun 8 mg, comprimé sublingual Prantsusmaa - prantsuse - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

buprenorphine sun 8 mg, comprimé sublingual

sun pharmaceutical industries europe bv - buprénorphine - comprimé - 8 mg - composition pour un comprimé > buprénorphine : 8 mg . sous forme de : chlorhydrate de buprénorphine 8,62 mg - médicament utilisé dans la dépendance aux opiacés