RULID 150 mg, comprimé enrobé Prantsusmaa - prantsuse - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

rulid 150 mg, comprimé enrobé

amdipharm ltd - roxithromycine 150 mg - comprimé - 150 mg - pour un comprimé > roxithromycine 150 mg - antibactériens à usage systémique - classe pharmacothérapeutique : antibactériens à usage systémique - code atc : j01fa06 (j: anti-infectieux).il est utilisé pour le traitement de certaines infections bactériennes à germes sensibles (pouvant être détruits par cet antibiotique).

RULID 50 mg, comprimé sécable pour suspension buvable Prantsusmaa - prantsuse - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

rulid 50 mg, comprimé sécable pour suspension buvable

amdipharm ltd - roxithromycine 50 mg - comprimé - 50 mg - pour un comprimé > roxithromycine 50 mg - antibactériens à usage systémique - classe pharmacothérapeutique - antibactériens à usage systémique, code atc : j01fa06(j: anti-infectieux).il est utilisé pour le traitement de certaines infections bactériennes à germes sensibles (pouvant être détruits par cet antibiotique).il est principalement destiné aux enfants.

MAGNEVIE B6 100 mg/10 mg, comprimé pelliculé Prantsusmaa - prantsuse - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

magnevie b6 100 mg/10 mg, comprimé pelliculé

opella healthcare france sas - chlorhydrate de pyridoxine 10 mg; magnésium 100 mg sous forme de : magnésium (citrate de) anhydre - comprimé - 10 mg - pour un comprimé > chlorhydrate de pyridoxine 10 mg > magnésium 100 mg sous forme de : magnésium (citrate de anhydre - suppléments minéraux - classe pharmacothérapeutique - suppléments minéraux - code atc : a12.ce médicament contient du magnésium.l’association d’un certain nombre des symptômes suivants peut évoquer un déficit en magnésium : nervosité, irritabilité, anxiété légère, fatigue passagère, troubles mineurs du sommeil, manifestations d’anxiété, telles que spasmes digestifs ou palpitations (cœur sain), crampes musculaires, fourmillements.l’apport du magnésium peut améliorer ces symptômes.en l’absence d’amélioration de ces symptômes au bout d’un mois de traitement, il n’est pas utile de le poursuivre.

GEMCITABINE ACCORD 200 mg, poudre pour solution pour perfusion Prantsusmaa - prantsuse - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

gemcitabine accord 200 mg, poudre pour solution pour perfusion

accord healthcare france sas - gemcitabine 200 mg sous forme de : chlorhydrate de gemcitabine - poudre - 200 mg - pour un flacon > gemcitabine 200 mg sous forme de : chlorhydrate de gemcitabine - analogues de la pyrimidine - classe pharmacothérapeutique : analogues de la pyrimidine - code atc : l01bc05gemcitabine accord appartient à un groupe de médicaments appelés "cytotoxiques". ces médicaments tuent les cellules en division, dont les cellules cancéreuses.gemcitabine accord peut être utilisé seul ou en association avec d'autres médicaments anticancéreux en fonction du type de cancer.gemcitabine accord est utilisé pour le traitement des types de cancer suivants : le cancer bronchique non à petites cellules (cbnpc), seul ou en association avec le cisplatine, le cancer du pancréas, le cancer du sein, en association avec le paclitaxel, le cancer de l'ovaire, en association avec le carboplatine, le cancer de la vessie, en association avec le cisplatine.

GEMCITABINE ACCORD 1000 mg, poudre pour solution pour perfusion Prantsusmaa - prantsuse - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

gemcitabine accord 1000 mg, poudre pour solution pour perfusion

accord healthcare france sas - gemcitabine 1000 mg sous forme de : chlorhydrate de gemcitabine - poudre - 1000 mg - pour un flacon > gemcitabine 1000 mg sous forme de : chlorhydrate de gemcitabine - analogues de la pyrimidine - classe pharmacothérapeutique : analogues de la pyrimidine - code atc l01bc05gemcitabine accord appartient à un groupe de médicaments appelés "cytotoxiques". ces médicaments tuent les cellules en division, dont les cellules cancéreuses.gemcitabine accord peut être utilisé seul ou en association avec d'autres médicaments anti-cancéreux en fonction du type de cancer.gemcitabine accord est utilisé pour le traitement des types de cancer suivants : le cancer bronchique non à petites cellules (cbnpc), seul ou en association avec le cisplatine, le cancer du pancréas, le cancer du sein, en association avec le paclitaxel, le cancer de l'ovaire, en association avec le carboplatine, le cancer de la vessie, en association avec le cisplatine.

FOSFOMYCINE Urgo ADULTES 3 g, granulés pour solution buvable en sachet Prantsusmaa - prantsuse - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

fosfomycine urgo adultes 3 g, granulés pour solution buvable en sachet

laboratoires urgo healthcare - fosfomycine - granulés - 3 g - composition pour un sachet > fosfomycine : 3 g . sous forme de : fosfomycine trométamol 5,631 g - autres antibactériens

HUMEX ALLERGIE LORATADINE 10 mg, comprimé Prantsusmaa - prantsuse - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

humex allergie loratadine 10 mg, comprimé

laboratoires urgo healthcare - loratadine 10 mg - comprimé - 10 mg - pour un comprimé > loratadine 10 mg - antihistaminiques à usage systémique - classe pharmacothérapeutique - code atc : antihistaminiques à usage systémique, code atc : r06ax13 .humex allergie loratadine 10 mg, comprimé est un médicament qui appartient à la classe des antihistaminiques. les antihistaminiques permettent de réduire les symptômes de l'allergie en prévenant les effets d'une substance, l'histamine, qui est produite par votre organisme lorsque vous faites une réaction allergique.humex allergie loratadine est indiqué chez l'adulte et l'enfant de plus de 30 kg (environ 12 ans) : il soulage les symptômes associés à la rhinite allergique (par exemple le rhume des foins) tels que les éternuements, l'écoulement nasal clair, le nez et/ou les yeux qui démangent, le larmoiement.vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 3 jours.

RISEDRONATE ACCORD 35 mg, comprimé pelliculé Prantsusmaa - prantsuse - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

risedronate accord 35 mg, comprimé pelliculé

accord healthcare france sas - acide risédronique 32 - comprimé - 32,5 mg - pour un comprimé > acide risédronique 32,5 mg sous forme de : risédronate monosodique 35 mg - bisphosphonates - risedronate accord 35 mg, comprimé pelliculé fait partie d'un groupe de médicaments non-hormonaux appelés bisphosphonates, utilisés dans le traitement de maladies des os. il agit directement sur l'os et le rend plus fort et par conséquent moins susceptible de casser.l'os est un tissu vivant. l’os vieux est constamment remplacé par l’os neuf.l'ostéoporose se produit particulièrement chez les femmes après la ménopause au moment où l'os devient moins solide, plus fragile et plus susceptible de casser lors d'une chute ou d'une tension.l'ostéoporose peut également se produire chez l'homme du fait de nombreuses causes telles que l'âge et/ou le faible taux d'hormone mâle, la testostérone.les vertèbres, la hanche et le poignet sont les principaux sites des fractures, bien qu'elles puissent être situées sur n'importe quel autre os. les fractures dues à l'ostéoporose peuvent également provoquer des douleurs dorsales, une réduction de la taille et un dos voûté. beaucoup de patients ostéoporotiques n'ont pas de symptômes et vous pouvez même ne pas savoir que vous l'êtes.dans quel cas risedronate accord 35 mg, comprimé pelliculé est-il utilisé ? le traitement de l’ostéoporose chez les femmes ménopausées, même si l'ostéoporose est sévère. il réduit le risque de fracture des vertèbres et de la hanche ; le traitement de l’ostéoporose chez les hommes.

FUSIDATE DE SODIUM ESSENTIAL PHARMA 500 mg, poudre et solution pour usage parentéral à diluer Prantsusmaa - prantsuse - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

fusidate de sodium essential pharma 500 mg, poudre et solution pour usage parentéral à diluer

essential pharma (m) ltd - fusidate de sodium 500 mg - poudre - 500 mg - pour un flacon > fusidate de sodium 500 mg solution > pas de substance active. - anti-infectieux systémiques - classe pharmacothérapeutique - code atc : antibiotique de la famille des fusidamines, j01xc01les indications thérapeutiques procèdent de l'activité antibactérienne et des caractéristiques pharmacocinétiques du fusidate de sodium. elles tiennent compte à la fois des études cliniques auxquelles a donné lieu ce médicament et de sa place dans l'éventail des produits antibactériens actuellement disponible.elles sont limitées aux infections staphylococciques quel qu'en soit le type, en dehors des infections urinaires et cérébro‑méningées.

CAPECITABINE FAIR-MED 150 mg, comprimé pelliculé Prantsusmaa - prantsuse - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

capecitabine fair-med 150 mg, comprimé pelliculé

fair med healthcare gmbh - capécitabine - comprimé - 150 mg - composition pour un comprimé > capécitabine : 150 mg - cytostatique (antimétabolite)