Prantsusmaa - prantsuse - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

hospira enterprises bv - vancomycine base - poudre - 500 mg - composition pour un flacon > vancomycine base : 500 mg . sous forme de : chlorhydrate de vancomycine 512,50 mg

Prantsusmaa - prantsuse - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

pfizer holding france - cisatracurium 2 mg sous forme de : bésilate de cisatracurium 2 - solution - 2 mg - pour 1 ml > cisatracurium 2 mg sous forme de : bésilate de cisatracurium 2,7 mg - curare - classe pharmacothérapeutique : curare - code atc : m03ac11, relaxant musculaire, agent actif au niveau périphérique ; autre composé ammonium quaternaire .ce médicament appartient à un groupe de médicaments appelés relaxants musculaires. le nom complet de ce médicament est cisatracurium hospira 2 mg/ml, solution injectable/pour perfusion mais afin de faciliter la lecture, il sera nommé cisatracurium hospira tout au long de cette notice.cisatracurium hospira est utilisé : au cours des interventions chirurgicales et d'autres interventions, ainsi qu’en unité de soins intensifs, au cours d’une anesthésie générale, ou comme sédatif en unité de soins intensifs pour relâcher les muscles, pour faciliter l’introduction d’une sonde dans la trachée (intubation trachéale) si un patient a besoin d’aide pour respirer (avec ou sans machine).cisatracurium hospira est utilisé chez l’adulte et chez l’enfant de plus d’1 mois.

Prantsusmaa - prantsuse - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

pfizer holding france - cisatracurium 5 mg sous forme de : bésilate de cisatracurium 6 - solution - 5 mg - pour 1 ml > cisatracurium 5 mg sous forme de : bésilate de cisatracurium 6,7 mg - curare - classe pharmacothérapeutique : curare - code atc : m03ac11, relaxant musculaire, agent actif au niveau périphérique ; autre composé ammonium quaternaire .ce médicament appartient à un groupe de médicaments appelés relaxants musculaires. le nom complet de ce médicament est cisatracurium hospira 5 mg/ml, solution injectable/pour perfusion mais afin de faciliter la lecture, il sera nommé cisatracurium hospira tout au long de cette notice.cisatracurium hospira est utilisé : au cours des interventions chirurgicales et d'autres interventions, ainsi qu’en unité de soins intensifs, au cours d’une anesthésie générale, ou comme sédatif en unité de soins intensifs pour relâcher les muscles, pour faciliter l’introduction d’une sonde dans la trachée (intubation trachéale) si un patient a besoin d’aide pour respirer (avec ou sans machine).cisatracurium hospira est utilisé chez l’adulte et chez l’enfant de plus d’1 mois.

Prantsusmaa - prantsuse - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

pfizer holding france - gemcitabine 38 mg sous forme de : chlorhydrate de gemcitabine - solution - 38 mg - pour 1 ml de solution à diluer pour perfusion > gemcitabine 38 mg sous forme de : chlorhydrate de gemcitabine - agents antinéoplasiques/analogues de la pyrimidine - classe pharmacothérapeutique : agents antinéoplasiques/analogues de la pyrimidine - code atc : l01bc05.gemcitabine hospira 38 mg/ml, solution à diluer pour perfusion (gemcitabine), appartient à un groupe de médicaments appelés “cytotoxiques”. ces médicaments tuent les cellules en division, dont les cellules cancéreuses.la gemcitabine peut être donnée seule ou en association avec d’autres médicaments anticancéreux (par exemple le cisplatine, le paclitaxel, le carboplatine), en fonction de votre type de cancer.la gemcitabine est utilisée pour le traitement des types de cancer suivants : le cancer bronchique non à petites cellules (cbnpc), donné seul ou en association avec le cisplatine le cancer du pancréas le cancer du sein, donné en association avec le paclitaxel le cancer de l’ovaire, donné en association avec le carboplatine le cancer de la vessie, donné en association avec le cisplatine.

Euroopa Liit - prantsuse - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - pemetrexed disodium, pemetrexed disodium hemipentahydrate - carcinoma, non-small-cell lung; mesothelioma - agents antinéoplasiques - malignant pleural mesotheliomapemetrexed pfizer in combination with cisplatin is indicated for the treatment of chemotherapy naïve patients with unresectable malignant pleural mesothelioma. non-small cell lung cancerpemetrexed pfizer in combination with cisplatin is indicated for the first-line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology. pemetrexed pfizer is indicated as monotherapy for the maintenance treatment of locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology in patients whose disease has not progressed immediately following platinum-based chemotherapy. pemetrexed pfizer is indicated as monotherapy for the second-line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology.

Euroopa Liit - prantsuse - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - daptomycine - soft tissue infections; skin diseases, bacterial - les antibactériens à usage systémique, - la daptomycine est indiqué pour le traitement des infections suivantes. les adultes et les enfants (de 1 à 17 ans) les patients avec compliquées de la peau et les infections des tissus mous (cssti). les patients adultes avec le bouton droit de la face endocardite infectieuse (rie) en raison de staphylococcus aureus. il isrecommended que la décision d'utiliser la daptomycine doit prendre en compte l'effet antibactérien de la susceptibilité de l'organisme et doit être basée sur les conseils d'experts. les adultes et les enfants (de 1 à 17 ans) les patients avec bactériémie à staphylococcus aureus (ccs). chez les adultes, l'utilisation de la bactériémie, doit être associé à rie ou avec cssti, pendant que dans les patients pédiatriques, l'utilisation de la bactériémie, doit être associé à cssti. la daptomycine est actif contre les bactéries à gram positif seulement. dans les infections mixtes où les bacilles à gram négatif et/ou certains types de bactéries anaérobies sont soupçonnés, la daptomycine doit être co-administré avec appropriée agent antibactérien(s). la considération devrait être donnée à des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antibactériens.

Euroopa Liit - prantsuse - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - topotécan - uterine cervical neoplasms; small cell lung carcinoma - autres agents antinéoplasiques - topotécan en monothérapie est indiqué pour le traitement des patients atteints d'un cancer du poumon à petites cellules récidivant pour lequel le retraitement en première intention n'est pas considéré comme approprié. le topotécan en combinaison avec le cisplatine, est indiqué pour les patients atteints de carcinome du col de l'utérus récurrentes après la radiothérapie et pour les patients atteints de stade ivb de la maladie. les patients avec une exposition antérieure à la cisplatine, il doit exister un traitement intervalle sans pour justifier un traitement avec la combinaison.

Tuneesia - prantsuse - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

hospira uk limited - la gemcitabine - pdre p.prep.injectable - 1 gr - antineoplasiques et immunomodulateurs - antineoplasiques - - cancer de la vessie : traitement du cancer de la vessie localement avancé ou métastatique en association avec le cisplatine. - cancer bronchique non à petites cellules : traitement du cancer bronchique non à petites cellules localement avancé ou métastatique en association avec d'autres médicaments cytostatiques. traitement palliatif des patients adultes atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules localement avancé ou métastatique. - cancer du pancréas : traitement de l'adénocarcinome du pancréas localement avancé ou métastatique, chez les patients en bon état général et ayant une réserve médullaire suffisante.

Tuneesia - prantsuse - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

hospira uk limited - la gemcitabine - pdre p.prep.injectable - 200 mg - antineoplasiques et immunomodulateurs - antineoplasiques - - cancer de la vessie : traitement du cancer de la vessie localement avancé ou métastatique en association avec le cisplatine. - cancer bronchique non à petites cellules : traitement du cancer bronchique non à petites cellules localement avancé ou métastatique en association avec d'autres médicaments cytostatiques. traitement palliatif des patients adultes atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules localement avancé ou métastatique. - cancer du pancréas : traitement de l'adénocarcinome du pancréas localement avancé ou métastatique, chez les patients en bon état général et ayant une réserve médullaire suffisante.

Tuneesia - prantsuse - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

hospira uk limited - oxaliplatine - solution injectable pour perfusion - 5 mg/ml (50 mg) - antineoplasiques et immunomodulateurs - antineoplasiques - l'oxaliplatine en association avec le 5-fluorouracile et l'acide folinique est indiqué dans: - le traitement adjuvant du cancer du colon au stade iii (stade c de dukes) après résection complète de la tumeur initiale - le traitement des cancers colorectaux métastatiques.