Küpros - kreeka - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

remedica ltd (0000003171) aharnon str., lemesos, 3056 - furosemide - tablets - 500mg - furosemide (0000054319) 500mg - furosemide

Küpros - kreeka - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

remedica ltd (0000003171) aharnon str., lemesos, 3056 - furosemide - tablets - 40mg - furosemide (0000054319) 40mg - furosemide

Küpros - kreeka - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

glaxo group ltd - ΥΔΡΟΧΛΩΡΙΔΙΟ ΡΑΝΙΤΙΔΙΝΗΣ - effervescent tablet - 150mg - 0066357593 - ranitidine hydrochloride - 168 mg - ranitidine

Küpros - kreeka - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

glaxo group ltd - ΥΔΡΟΧΛΩΡΙΔΙΟ ΡΑΝΙΤΙΔΙΝΗΣ - film coated tablets - 150mg - 0066357593 - ranitidine hydrochloride - 168 mg - ranitidine

Küpros - kreeka - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

s.a.l.f. s.p.a. laboratorio farmacologico (0000010627) via marconi 2, cenate sotto (bergamo), 24069 - furosemide - solution for infusion - 250mg/25ml - furosemide (0000054319) 250mg

Küpros - kreeka - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

paracetamol - film coated tablets - 500mg - paracetamol (0000103902) 500mg

Kreeka - kreeka - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

boehringer ingelheim international g.m.b.h germany binger strasse 173, 55216 ingelheim am rhein 0049 6132 770 - tiotropium bromide monohydrate - inhpd.cap (ΚΟΝΙΣ ΓΙΑ ΕΙΣΠΝΟΗ (ΣΚΛΗΡΟ ΚΑΨΑΚΙΟ)) - 18mcg/cap - tiotropium bromide monohydrate 0,022mg - tiotropium bromide

Euroopa Liit - kreeka - EMA (European Medicines Agency)

glaxo group ltd. - fondaparinux sodium - venous thrombosis; pulmonary embolism; myocardial infarction; angina, unstable - Αντιθρομβωτικοί παράγοντες - 5 mg / ο. 3 ml και 2. 5 mg / ο. 5 ml, διάλυμα για έγχυση: η Πρόληψη των Φλεβικών Θρομβοεμβολικών επεισοδίων (ΦΘe) σε ασθενείς που υποβλήθηκαν σε μείζονα ορθοπαιδική χειρουργική επέμβαση των κάτω άκρων όπως κάταγμα ισχίου, ολική αρθροπλαστική ισχίου ή χειρουργική επέμβαση. Πρόληψη Φλεβικών Θρομβοεμβολικών επεισοδίων (ΦΘe) σε ασθενείς που υποβλήθηκαν σε χειρουργική επέμβαση κοιλίας και οι οποίοι κρίνονται υψηλού κινδύνου για θρομβοεμβολικές επιπλοκές, όπως οι ασθενείς που υποβλήθηκαν σε χειρουργική επέμβαση καρκίνου κοιλίας (βλέπε παράγραφο 5. Πρόληψη Φλεβικών Θρομβοεμβολικών επεισοδίων (ΦΘe) σε ιατρικό ασθενείς που κρίνεται ότι βρίσκονται σε υψηλό κίνδυνο ΦΘΕ και που είναι ακινητοποιημένα λόγω οξείας νόσου όπως καρδιακή ανεπάρκεια και/ή οξεία αναπνευστική διαταραχή και/ή οξεία λοιμώδη ή φλεγμονώδη ασθένεια. , , 2. 5 mg / ο. 5 ml, διάλυμα για έγχυση:, Θεραπεία της ασταθούς στηθάγχης ή μη-εμφράγματος μυοκαρδίου με ανάσπαση του (ua/nstemi) σε ασθενείς για τους οποίους η επείγουσα (< 120 λεπτά) επεμβατική αντιμετώπιση (pci) δεν ενδείκνυται (βλ. παραγράφους 4. 4 και 5. , Η θεραπεία του εμφράγματος μυοκαρδίου με ανάσπαση του διαστήματος st (stemi) σε ασθενείς που λαμβάνουν θρομβολυτικά ή που αρχικά δεν πρόκειται να λάβουν άλλο είδος θεραπείας επαναιμάτωσης. , , 5 mg/0. 4 ml, 7. 5 mg / ο. 6 ml και 10 mg / 0. 8 ml διάλυμα για έγχυση:, η Θεραπεία της οξείας Βαθιά Φλεβική Θρόμβωση (ΕΒΦΘ) και θεραπεία της οξείας Πνευμονικής Εμβολής (πε) εκτός από ασθενείς αιμοδυναμικώς ασταθείς ή ασθενείς που χρειάζονται θρομβόλυση ή πνευμονική εμβολεκτομή.