Instanyl Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

instanyl

takeda pharma a/s - fentanüül citrate - pain; cancer - valuvaigistid - instanyl on näidustatud läbimurdevalu raviks täiskasvanutel, kes juba saavad säilitusravi opioididega kroonilise vähivalu. läbimurrevalu on vahelduv valu ägenemine, mis esineb muidu kontrollitud püsiva valu taustal.  patients receiving maintenance opioid therapy are those who are taking at least 60 mg of oral morphine daily, at least 25 micrograms of transdermal fentanyl per hour, at least 30 mg oxycodone daily, at least 8 mg of oral hydromorphone daily or an equianalgesic dose of another opioid for a week or longer.

Ionsys Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

ionsys

incline therapeutics europe ltd - fentanüülvesinikkloriid - valu, postoperatiivne - valuvaigistid - täiskasvanud patsientidel on ionsys näidustatud ägeda mõõduka kuni raske postoperatiivse valu raviks.

Mysimba Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

mysimba

orexigen therapeutics ireland limited - bupropioon vesinikkloriid, naltreksooni vesinikkloriid - obesity; overweight - antiobesioonipreparaadid, va dieedi tooted - mysimba on märgitud, lisandina, et vähendatud kalorsusega dieeti ja suurendada füüsilist aktiivsust, haldamise kaal täiskasvanud patsientidel (≥18-aastased), kellel esialgse kehamassi indeksi (kmi) on≥ 30 kg/m2 (rasvunud), või vähemalt 27 kg/m2, < 30 kg/m2 (ülekaaluline) juuresolekul ühe või mitme kaal-seotud co morbidities e. tüüp 2 diabeet, dyslipidaemia, või kontrolli all hüpertensioon)ravi mysimba tuleks lõpetada pärast 16 nädalat, kui patsiendid ei ole kaotanud vähemalt 5% nende esialgsest kehakaalust.

Truberzi Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

truberzi

allergan pharmaceuticals international limited - eluxadoline - irritable bowel syndrome; diarrhea - antidiarrheals, soole põletikuvastased / antiinfective ained - truberzi on näidustatud täiskasvanutel kõhulahtisuse ärritunud soole sündroomi (ibs d).

Sylvant Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

sylvant

recordati netherlands b.v. - siltuksimab - hiiglane lümfisõlme hüperplaasia - immunosupressandid - sylvant on näidustatud multicentric castleman haigus (mcd, kes on inimese immuunpuudulikkuse viiruse (hiv) negatiivne ja inimese herpesviirus-8 (hhv-8) negatiivne.

Selincro Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

selincro

h. lundbeck a/s - nalmefene vesinikkloriid dihüdraat - alkoholiga seotud häired - alkoholist sõltuvuses kasutatavad ravimid - selincro on näidustatud alkoholitarbimise vähendamiseks täiskasvanud alkoholisõltuvusega patsientidel, kellel on kõrge joogistamise risk (vt lõik 5).. 1) ilma füüsilise äravõtmise sümptomideta ja kes ei nõua viivitamatut võõrutusravi. selincro tuleks ainult ette koos pideva psühhosotsiaalne toetus, mis keskendub ravi kinni ja vähendada alkoholi tarbimist. selincro tuleb algatada ainult patsientidel, kellel on jätkuvalt kõrge alkoholitarbimise riskitasemega tasandil kaks nädalat pärast esmast hindamist.

Targretin Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

targretin

eisai gmbh - beksaroteen - lümfoom, t-rakk, naha - antineoplastilised ained - targretini kapslid on näidustatud vähemalt ühe süsteemse ravi vältimiseks raskekujuliste nahakaudsete t-rakuliste lümfoomide (ctcl) patsientide naha manifestatsioonide korral.

MATRIFEN transdermaalne plaaster Eesti - eesti - Ravimiamet

matrifen transdermaalne plaaster

takeda pharma as - fentanüül - transdermaalne plaaster - 25mcg 1h 3tk; 25mcg 1h 4tk; 25mcg 1h 8tk; 25mcg 1h 5tk; 25mcg 1h 16tk; 25mcg 1h 1tk; 25mcg 1h 2tk; 25mcg 1h 20tk; 25mcg 1h 10tk

MATRIFEN transdermaalne plaaster Eesti - eesti - Ravimiamet

matrifen transdermaalne plaaster

takeda pharma as - fentanüül - transdermaalne plaaster - 100mcg 1h 10tk; 100mcg 1h 8tk; 100mcg 1h 20tk; 100mcg 1h 4tk; 100mcg 1h 3tk; 100mcg 1h 5tk; 100mcg 1h 1tk; 100mcg 1h 16tk

IBANDRONIC ACID ACTAVIS 150MG õhukese polümeerikattega tablett Eesti - eesti - Ravimiamet

ibandronic acid actavis 150mg õhukese polümeerikattega tablett

actavis group ptc ehf. - ibandroonhape - õhukese polümeerikattega tablett - 150mg 3tk; 150mg 1tk; 150mg 30tk; 150mg 7tk; 150mg 21tk; 150mg 14tk; 150mg 10tk; 150mg 20tk; 150mg 28tk