Simparica Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

simparica

zoetis belgium sa - sarolaner - ektoparasiitsiidid süsteemseks kasutamiseks - koerad - rõnga nakatumise (dermacentor reticulatus, ixodes hexagonus, ixodes ricinus ja rhipicephalus sanguineus). veterinaarravimil on koheselt ja püsivalt kontrollida tapmist vähemalt 5 nädala jooksul. kirbuinfektsioonide (ctenocephalides felis ja ctenocephalides canis) raviks. veterinaarravimil on viivitamatu ja püsiv kirpude hävitamine uute nakatunute vastu vähemalt 5 nädala jooksul. veterinaarravimit võib kasutada osakana kirbu allergia dermatiidi (fad) tõrje ravistrateegias.. ravi sarcoptic mange (sarcoptes scabiei). kõrvhammude nakatumise (otodectes cynotis) raviks. demodikoosi (demodex canis) raviks. kirbud ja puugid peavad olema peremeesorganismi külge ja alustama toitmist toimeainega kokkupuutumiseks.

Stronghold Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

stronghold

zoetis belgium sa - selamektiin - antibakteriaalsed tooted, insektitsiidid ja repellendid, endectocides, macrocyclic laktoonid, - dogs; cats - kassid ja koerad: ravi ja ennetamine kirbu levikust põhjustatud ctenocephalides spp. ühe kuu jooksul pärast ühekordset manustamist. see tuleneb toote adulticidal, larvicidal ja ovicidal omadustest. toode on ovitsiilne 3 nädala jooksul pärast manustamist. kirbude populatsiooni vähendamine aitab rasedate ja lakteerivate loomade igakuist ravi ka kirpude nakkuste ennetamisel kuni seitsme nädala vanusesse pesakonda. toodet võib kasutada kirbuallergilise dermatiidi ravistrateegia osana ning selle ovitsidaalse ja larvitsusega toimega võib aidata olemasolevate keskkonnasõbralike kirpude nakatumise kontrollimisel piirkondades, millele loomal on juurdepääs. dirofilaria immitis'e põhjustatud südameususehaiguste ärahoidmine koos igakuise manustamisega. linnuse võib ohutult manustada loomadele nakatunud täiskasvanud heartworms, kuid see on soovitatav, kooskõlas hea veterinaarse tava, et kõik loomad 6 kuud vana või rohkem, kes elavad riikides, kus vektor, mis olemas on, tuleks testida olemasolevaid täiskasvanud heartworm infektsioonid enne algust ravimeid koos linnus. samuti on soovitatav, et täiskasvanud südameusside nakkuste korral kontrollitaks koeri korduvalt kui südameusside ennetusstrateegia lahutamatu osa, isegi siis, kui strongholdi manustatakse igakuiselt. see toode ei ole efektiivne täiskasvanu d vastu. immitis. kõrva lestade (otodectes cynotis) puhastamine. kassid:ravi hammustamine täid levikust (felicola subrostratustreatment täiskasvanud ümarussid (toxocara cati)raviks täiskasvanud soole hookworms (ancylostoma tubaeforme). koerad:ravi hammustamine täid levikust (trichodectes canis)ravi sarcoptic mange (põhjustatud sarcoptes scabiei)raviks täiskasvanud sooletrakti ümarussid (toxocara canis).

Stronghold Plus Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

stronghold plus

zoetis belgium sa - selamectin, sarolaner - antibakteriaalsed tooted, insektitsiidid ja repellendid, macrocyclic laktoonid, kombinatsioonid - kassid - kassidele, kellel on või kellel on oht, puukide ja kirbude, täide, lestad, seedetraktist levivate nematoodide või südameusside poolt põhjustatud parasiitide nakkused. veterinaarravim on üksnes märgitud, kui kasutada peale puugid ja ühe või mitme muu sellesarnase parasiidid on esitatud samal ajal,.

Suvaxyn Circo+MH RTU Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

suvaxyn circo+mh rtu

zoetis belgium sa - inactivated recombinant chimeric porcine circovirus type 1 containing the porcine circovirus type 2 orf2 protein, inactivated mycoplasma hyopneumoniae, strain p-5722-3 - inaktiveeritud viirus-ja inaktiveeritud bakteriaalsed vaktsiinid - sead - aktiivse immuniseerimise sigade alates 3 elunädalast vastu sead circovirus tüüp 2 (pcv2), et vähendada viiruse koormus vere ja lümfisüsteemi kudede ja fekaalse kadumas põhjustatud infektsiooni pcv2. aktiivse immuniseerimise sigade vanuses üle 3 nädalat vastu mycoplasma hyopneumoniae vähendada kopsu kahjustused, mis on põhjustatud infektsiooni m. hyopneumoniae.

Suvaxyn PCV Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

suvaxyn pcv

zoetis belgium sa - sead circovirus rekombinantse viiruse (cpcv) 1-2, inaktiveeritud - immunoloogilised vahendid - sead (põrsad) - aktiivse immuniseerimise sigade vanuses üle kolme nädala vastu sead circovirus tüüp 2 (pcv2), et vähendada viiruse koormus vere ja lümfisüsteemi kudede ja kahjustused lümfisüsteemi kudede seotud pcv2 nakkuse, samuti selleks, et vähendada kliinilisi tunnuseid - sealhulgas saamata jäänud iga päev kaalutõus, ning suremus seotud post-võõrutamine multisystemic raiskab sündroom.

Trifexis Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

trifexis

eli lilly and company limited - spinosaad, milbemütsiin oxime - antibakteriaalsed tooted, insektitsiidid ja repellendid, endectocides - koerad - ravi ja ennetamine flea (ctenocephalides felis) levikust, koerad, kui üks või mitu järgmistest märgetest on vaja samaaegselt: ennetamine heartworm haigus (l3, l4 dirofilaria immitis);ennetamine angiostrongylosis, vähendades tase nakatumise ebaküps täiskasvanud (l5) angiostrongylus vasorum;ravi seedetrakti nematood poolt põhjustatud infektsioonide hookworm (l4, ebaküps täiskasvanud, l5) ning täiskasvanute ancylostoma caninum), ümarussid (ebaküps täiskasvanud l5, ja täiskasvanud toxocara canis ja täiskasvanud toxascaris leonina) ja whipworm (täiskasvanud trichuris vulpis).

Virbagen Omega Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

virbagen omega

virbac s.a. - kasside päritolu rekombinantne oomega interferoon - immunostimulants, - dogs; cats - dogsreduction of mortality and clinical signs of parvovirosis (enteric form) in dogs from one month of age. catstreatment of cats infected with feline leukaemia virus (felv) and / or feline immunodeficiency virus (fiv), in non-terminal clinical stages, from the age of nine weeks. in a field study conducted, it was observed that there was:a reduction of clinical signs during the symptomatic phase (four months);a reduction of mortality:in anaemic cats, mortality rate of about 60% at four, six, nine and 12 months was reduced by approximately 30% following treatment with interferon;in non-anaemic cats, mortality rate of 50% in cats infected by felv was reduced by 20% following treatment with interferon. fiv-i nakatunud kassides oli suremus madal (5%) ja ravi ei mõjutanud.

Zolvix Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

zolvix

elanco gmbh - monepantel - anthelminti, - lambad - zolvix suukaudne lahus on laia toimespektriga antihelmintiline raviks ja kontrolli seedetrakti nematood infektsioonide ja nendega seotud haigused, lambad, sh talled, hoggets -, pesitsus-jäärad ja uted. spectrum of activity includes fourth larvae and adults of: , haemonchus contortus*;, teladorsagia circumcincta*;, teladorsagia trifurcata*;, teladorsagia davtiani*;, trichostrongylus axei*;, trichostrongylus colubriformis;, trichostrongylus vitrinus;, cooperia curticei;, cooperia oncophora;, nematodirus battus;, nematodirus filicollis;, nematodirus spathiger;, chabertia ovina;, oesophagostomum venulosum. , * kaasa arvatud inhibeeritud vastsed. veterinaarravim on vastu tõhus liinide need parasiidid vastupidavad (pro)bensimidasoolid, levamisooli, moranteel, macrocyclic laktoonid ja h. salitsüülaniliididele vastupidavad contortuse tüved.

Zuprevo Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

zuprevo

intervet international bv - tildipirosiin - antiinfectives süsteemseks kasutamiseks - pigs; cattle - 40 mg/ml süstelahus jaoks pigstreatment ja metaphylaxis sigade hingamisteede haigus (erm) seotud actinobacillus pleuropneumoniae, pasteurella multocida, bordetella bronchiseptica ja haemophilus parasuis tundlik tildipirosiin. haiguse olemasolu karjas, tuleb kinnitada enne metaphylaxis on rakendatud. 180-mg/ml süstelahus jaoks cattlefor ravi ja ennetamine veiste hingamisteede haigusi (brd) on seotud mannheimia haemolytica, pasteurella multocida ja histophilus somni tundlik tildipirosiin. haiguse esinemine karjas tuleb enne ennetavat ravi kinnitada.

Iscover Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

iscover

sanofi winthrop industrie - klopidogreel - stroke; peripheral vascular diseases; atrial fibrillation; myocardial infarction; acute coronary syndrome - antitrombootilised ained - sekundaarseks ennetamiseks atherothrombotic eventsclopidogrel on näidustatud:täiskasvanud patsientidel, kes põevad müokardiinfarkt (paar päeva kuni vähem kui 35 päeva), ischaemic insult (7 päeva kuni vähem kui 6 kuud) või väljakujunenud perifeersete arterite haigus. täiskasvanud patsientidel, kes põevad äge koronaarsündroom:non-st segmendi elevatsiooniga äge koronaarsündroom (ebastabiilne stenokardia või mitte-q-wave müokardiinfarkt), k.a patsiendid toimumas stent paigutuse perkutaanse koronaarse interventsiooni, koos atsetüülsalitsüülhape (asa). st segment elevation acute myocardial infarction, in combination with asa in patients undergoing percutaneous coronary intervention (including patients undergoing a stent placement) or medically treated patients eligible for thrombolytic/fibrinolytic therapy. in patients with moderate to high-risk transient ischemic attack (tia) or minor ischemic stroke (is)clopidogrel in combination with asa is indicated in:adult patients with moderate to high-risk tia (abcd2  score ≥4) or minor is (nihss  ≤3) within 24 hours of either the tia or is event. ennetamine atherothrombotic ja trombembooliliste sündmuste kodade fibrillationin täiskasvanud patsientidel, kellel on kodade virvendus, kes on vähemalt üks riskifaktor veresoonkonna sündmused, ei sobi ravi k-vitamiini antagonistidega (vka) ja kellel on väiksem verejooksu risk, mis on clopidogrel on näidustatud kombinatsioonis asa ennetamise atherothrombotic ja trombembooliliste sündmuste, sealhulgas insult.