Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

sanofi pasteur - chimeric yellow fever dengue virus serotype 1 (live, attenuated), chimeric yellow fever dengue virus serotype 2 (live, attenuated), chimeric yellow fever dengue virus serotype 3 (live, attenuated), chimeric yellow fever dengue virus serotype 4 (live, attenuated) - dengue - vaktsiinid - dengvaxia is indicated for the prevention of dengue disease caused by dengue virus serotypes 1, 2, 3 and 4 in individuals 6 to 45 years of age with test-confirmed previous dengue infection (see sections 4. 2, 4. 4 ja 4. kasutada dengvaxia peab olema kooskõlas ametlike soovitustega.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

menarini international operations luxembourg s.a. - meropenem trihüdraat, vaborbactam - urinary tract infections; bacteremia; bacterial infections; respiratory tract infections; pneumonia; pneumonia, ventilator-associated - antibacterials süsteemseks kasutamiseks, - vaborem on näidustatud ravi järgmiste infektsioonid täiskasvanutel:komplitseeritud kuseteede infektsioon (cuti), sealhulgas pyelonephritiscomplicated intra-kõhuõõne infektsioon (ciai)haigla-omandatud kopsupõletik (hap), sealhulgas ventilaator seotud kopsupõletiku (vap). patsientide ravi bacteraemia, et esineb seos, või on kahtlus, et need võivad olla seotud mis tahes eespool loetletud infektsioonide. vaborem on näidustatud ka ravi-infektsioonide tõttu aeroobsete gram-negatiivsete organismide täiskasvanutel piiratud ravivõimalused. tuleks arvesse võtta ametlikke juhiseid sobiva kasutada antibakteriaalseid aineid.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - tisagenlecleucel - precursor b-cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; lymphoma, large b-cell, diffuse - muud antineoplastilised ained - kymriah is indicated for the treatment of:• paediatric and young adult patients up to and including 25 years of age with b cell acute lymphoblastic leukaemia (all) that is refractory, in relapse post transplant or in second or later relapse. • adult patients with relapsed or refractory diffuse large b cell lymphoma (dlbcl) after two or more lines of systemic therapy. • adult patients with relapsed or refractory follicular lymphoma (fl) after two or more lines of systemic therapy.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

krka d.d. - pemetrexed dinaatrium - - carcinoma, non-small-cell lung; mesothelioma - antineoplastilised ained - pleura pahaloomulise mesotheliomapemetrexed krka koos cisplatin on näidustatud ravi keemiaravi naiivne patsientidel unresectable pleura pahaloomulise mesotelioomi. non-small cell lung cancerpemetrexed krka koos cisplatin on näidustatud esimese rea raviks patsientidel, kellel on lokaalselt kaugelearenenud või metastaatilise mitteväikerakk-kopsuvähi raviks, v.a peamiselt soomusrakuline rakkude histoloogia. pemetrexed krka on näidustatud monotherapy hooldus-ravi lokaalselt kaugelearenenud või metastaatilise mitteväikerakk-kopsuvähi raviks, v.a peamiselt soomusrakuline rakkude histoloogia patsientidel, kelle haigus ei ole jõudnud kohe pärast plaatina-põhinevat keemiaravi. pemetrexed krka on näidustatud monotherapy teise rea ravi patsientidel, kellel on lokaalselt kaugelearenenud või metastaatilise mitteväikerakk-kopsuvähi raviks, v.a peamiselt soomusrakuline rakkude histoloogia.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - lorlatinib - kartsinoom, mitteväikerakk-kopsu - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - lorviqua as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with anaplastic lymphoma kinase (alk)‑positive advanced non‑small cell lung cancer (nsclc) previously not treated with an alk inhibitor. lorviqua as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with alk‑positive advanced nsclc whose disease has progressed after:alectinib or ceritinib as the first alk tyrosine kinase inhibitor (tki) therapy; orcrizotinib and at least one other alk tki.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

advanced accelerator applications - l-arginine hydrochloride, l-lysine hydrochloride - kiirguse vigastused - detoxifying agents for antineoplastic treatment - lysakare on näidustatud vähendamine neeru-kiirgusega kokkupuute ajal peptiid-retseptori radionukliidide ravi (prrt) koos lutetium (177lu) oxodotreotide täiskasvanutel.

Eesti - eesti - Ravimiamet

chanelle pharmaceuticals manufacturing limited - prasikvanteel+febanteel+püranteel - tablett - 50mg+150mg+50mg 80tk; 50mg+150mg+50mg 42tk; 50mg+150mg+50mg 280tk; 50mg+150mg+50mg 48tk; 50mg+150mg+50mg 16tk; 50mg+150mg+50mg 32tk; 50mg+150mg+50mg 12tk; 50mg+150mg+50mg 104tk; 50mg+150mg+50mg 1000tk; 50mg+150mg+50mg 140tk; 50mg+150mg+50mg 180tk; 50mg+150mg+50mg 14tk; 50mg+150mg+50mg 120tk; 50mg+150mg+50mg 204tk; 50mg+150mg+50mg 30tk; 50mg+150mg+50mg 44tk; 50mg+150mg+50mg 10tk; 50mg+150mg+50mg 6tk; 50mg+150mg+50mg 36tk; 50mg+150mg+50mg 4tk; 50mg+150mg+50mg 250tk; 50mg+150mg+50mg 20tk; 50mg+150mg+50mg 56tk; 50mg+150mg+50mg 60tk; 50mg+150mg+50mg 90tk; 50mg+150mg+50mg 18tk; 50mg+150mg+50mg 70tk; 50mg+150mg+50mg 8tk; 50mg+150mg+50mg 100tk; 50mg+150mg+50mg 24tk; 50mg+150mg+50mg 106tk; 50mg+150mg+50mg 2tk; 50mg+150mg+50mg 150tk; 50mg+150mg+50mg 300tk; 50mg+150mg+50mg 40tk; 50mg+150mg+50mg 50tk; 50mg+150mg+50mg 200tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

orion corporation - mirtasapiin - suus dispergeeruv tablett - 15mg 90tk; 15mg 30tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

chanelle pharmaceuticals manufacturing limited - prasikvanteel+febanteel+püranteel - tablett - 50mg+150mg+50mg 12tk; 50mg+150mg+50mg 100tk; 50mg+150mg+50mg 16tk; 50mg+150mg+50mg 206tk; 50mg+150mg+50mg 80tk; 50mg+150mg+50mg 24tk; 50mg+150mg+50mg 60tk; 50mg+150mg+50mg 280tk; 50mg+150mg+50mg 500tk; 50mg+150mg+50mg 32tk; 50mg+150mg+50mg 120tk; 50mg+150mg+50mg 30tk; 50mg+150mg+50mg 52tk; 50mg+150mg+50mg 1000tk; 50mg+150mg+50mg 18tk; 50mg+150mg+50mg 28tk; 50mg+150mg+50mg 106tk; 50mg+150mg+50mg 6tk; 50mg+150mg+50mg 50tk; 50mg+150mg+50mg 20tk; 50mg+150mg+50mg 36tk; 50mg+150mg+50mg 180tk; 50mg+150mg+50mg 200tk; 50mg+150mg+50mg 150tk; 50mg+150mg+50mg 42tk; 50mg+150mg+50mg 204tk; 50mg+150mg+50mg 90tk; 50mg+150mg+50mg 2tk; 50mg+150mg+50mg 48tk; 50mg+150mg+50mg 10tk; 50mg+150mg+50mg 300tk; 50mg+150mg+50mg 70tk; 50mg+150mg+50mg 8tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

sanofi pasteur - difteeria toksoid+teetanuse toksoid+läkaköha tekitaja, puhastatud antigeen+poliomüeliidi koguviirus, trivalentne, inaktiveeritud+haemophilus influenzae b, konjugeeritud, puhastatud antigeen - süstesuspensiooni pulber ja suspensioon - 1annus+1annus+1annus+1annus+1annus 0.5ml 0.5ml 20tk; 1annus+1annus+1annus+1annus+1annus 0.5ml 0.5ml 1tk