Saksamaa - saksa - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

stada arzneimittel aktiengesellschaft - geschäftsanschrift - - mitoxantronhydrochlorid (ph.eur.) - injektionslösung - mitoxantronhydrochlorid (ph.eur.) 11.64mg

Saksamaa - saksa - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

haemato pharm gmbh (8090132) - mitoxantronhydrochlorid (ph.eur.) - konzentrat zur herstellung einer infusionslösung - teil 1 - konzentrat zur herstellung einer infusionslösung; mitoxantronhydrochlorid (ph.eur.) (23190) 2,3295 milligramm

Saksamaa - saksa - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

kohlpharma gmbh (3216120) - mitoxantronhydrochlorid (ph.eur.) - injektionslösung - teil 1 - injektionslösung; mitoxantronhydrochlorid (ph.eur.) (23190) 2,328 milligramm

Euroopa Liit - saksa - EMA (European Medicines Agency)

hospira uk limited - docetaxel-trihydrat - stomach neoplasms; prostatic neoplasms; breast neoplasms; head and neck neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung - antineoplastische mittel - brust cancertaxespira in kombination mit doxorubicin und cyclophosphamid angezeigt für die adjuvante behandlung von patienten mit operablen knoten-positiven brustkrebs;bedienbar node-negative breast cancer. für patienten mit operablen knoten-negativem brustkrebs, adjuvante behandlung sollte beschränkt werden auf patienten erhalten eine chemotherapie gemäß den international festgelegten kriterien zur primärtherapie von brustkrebs im frühstadium. taxespira in kombination mit doxorubicin ist indiziert für die behandlung von patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasierendem brustkrebs, die zuvor noch nicht empfangen zytotoxischen therapie für diese bedingung. taxespira monotherapie ist indiziert für die behandlung von patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem brustkrebs nach versagen der zytotoxischen therapie. vorherige chemotherapie sollte ein anthracyclin oder ein alkylierendes mittel enthalten haben. taxespira kombination mit trastuzumab angezeigt zur behandlung von patienten mit met

Austria - saksa - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

actavis group ptc ehf - docetaxel - docetaxel

Euroopa Liit - saksa - EMA (European Medicines Agency)

basilea pharmaceutica deutschland gmbh - isavuconazol - aspergillose - cresemba ist indiziert bei erwachsenen zur behandlung von: - invasive aspergillosismucormycosis bei patienten, bei denen amphotericin b ist inappropriateconsideration gegeben werden sollte, um die offiziellen richtlinien über die geeignete anwendung von antimykotika.

Šveits - saksa - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

basilea pharmaceutica international ag, allschwil - isavuconazonium - hartkapseln - isavuconazonium 100 mg ut isavuconazonii sulfas, pro capsula. - antimykotikum - synthetika

Saksamaa - saksa - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

onkovis gmbh (8111905) - dinatriumpamidronat - konzentrat zur herstellung einer infusionslösung - teil 1 - konzentrat zur herstellung einer infusionslösung; dinatriumpamidronat (27709) 3 milligramm

Euroopa Liit - saksa - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - vemurafenib - melanom - antineoplastische mittel - vemurafenib ist in monotherapie zur behandlung von erwachsenen patienten mit braf-v600-mutation-positivem inoperablem oder metastasiertem melanom indiziert.

Euroopa Liit - saksa - EMA (European Medicines Agency)

sun pharmaceutical industries europe b.v. - sonidegib-diphosphat - karzinom, basalzelle - antineoplastische mittel - odomzo ist zur behandlung von erwachsenen patienten mit lokal fortgeschrittenem basalzellkarzinom (bcc) indiziert, die keiner kurativen operation oder strahlentherapie zugänglich sind.