가바토파정25밀리그램(토피라메이트) Lõuna-Korea - korea - MFDS (식품 의약품 안전부)

가바토파정25밀리그램(토피라메이트)

동아에스티(주) - 이 약은 백색의 원형 필름코팅정제이다. - 1정 중 82.9밀리그램 - 1정 중 82.9밀리그램,토피라메이트,별첨규격(전과동),25,밀리그램 - [113]항전간제

가바토파정100밀리그람(토피라메이트) Lõuna-Korea - korea - MFDS (식품 의약품 안전부)

가바토파정100밀리그람(토피라메이트)

동아에스티(주) - 이 약은 황색의 원형 필름코팅정제이다. - 이 약 1정(331.6mg) 중 - 이 약 1정(331.6mg) 중,토피라메이트,usp,100,밀리그램 - [113]항전간제

젬시트주1그램(젬시타빈염산염)(수출명: Dong-A Gemcitabine 1g) Lõuna-Korea - korea - MFDS (식품 의약품 안전부)

젬시트주1그램(젬시타빈염산염)(수출명: dong-a gemcitabine 1g)

dong-a st - gemcitabine hydrochloride - 이 약은 흰색의 분말로서 무색투명한 바이알에 담겨진 쓸때 녹여 쓰는 주사제이다 - 이 약 1바이알 중 - 첨가제 : d-만니톨, 수산화나트륨, 염산, 아세트산나트륨수화물 - [421]항악성종양제 - 1.비소세포폐암 1)시스플라틴과병용하여국소진행성또는전이성비소세포폐암의1차치료 2) 단독 투여하여국소진행성또는전이성비소세포폐암의고식적치료 2.췌장암 국소진행성또는전이성췌장암의1차치료 3.방광암 시스플라틴과 병용하여 국소 진행성 또는 전이성 방광암 4.유방암 임상적으로금기가아닌이상이전의안트라사이클린계약물을포함한보조화학요법에실패한국소적으로진행된유방암또는전이성유방암에파클리탁셀과병용 5.난소암 백금화합물 요법을 완료하고 최소 6개월 후 재발된 전이성 난소암 환자들의 치료를 목적으로 카보플라틴과 병용 6.담도암 화학요법 치료를 받은 경험이 없는 수술이 불가능한 국소진행성 또는 전이성 담도암에 시스플라틴과 병용

중외염산젬시타빈주200밀리그램(염산젬시타빈) Lõuna-Korea - korea - MFDS (식품 의약품 안전부)

중외염산젬시타빈주200밀리그램(염산젬시타빈)

제이더블유중외제약(주) - 백색의 덩어리 또는 결정성분말이 든 무색투명한 바이알 - 1바이알 - 1바이알,염산젬시타빈,usp,228,밀리그램 - [421]항악성종양제

중외염산젬시타빈주1그램(염산젬시타빈) Lõuna-Korea - korea - MFDS (식품 의약품 안전부)

중외염산젬시타빈주1그램(염산젬시타빈)

제이더블유중외제약(주) - 백색의 덩어리 또는 결정성분말이 든 무색투명한 바이알 - 1바이알 - 1바이알,염산젬시타빈,usp,1140,그램 - [421]항악성종양제

젬시빈주200밀리그램(젬시타빈염산염) Lõuna-Korea - korea - MFDS (식품 의약품 안전부)

젬시빈주200밀리그램(젬시타빈염산염)

(주)유한양행 - 동결 건조된 백색 내지 회백색의 덩어리 또는 분말상이며 녹였을 때 맑고 무색 내지 옅은 미색의 용액 - 1바이알 중 - 1바이알 중,젬시타빈염산염,usp,228,밀리그램 - [421]항악성종양제

젬시빈주1그램(젬시타빈염산염) Lõuna-Korea - korea - MFDS (식품 의약품 안전부)

젬시빈주1그램(젬시타빈염산염)

(주)유한양행 - 동결 건조된 백색 내지 회백색의 덩어리 또는 분말상이며 녹였을 때 맑고 무색 내지 옅은 미색의 용액 - 1바이알 중 - 1바이알 중,젬시타빈염산염,usp,1.14,그램 - [421]항악성종양제

토라맥정(토피라메이트) Lõuna-Korea - korea - MFDS (식품 의약품 안전부)

토라맥정(토피라메이트)

우리들제약(주) - 황색의 원형필름코팅정제 - 이 약 1정(335mg)중 - 이 약 1정(335mg)중,토피라메이트,usp,100,밀리그램 - [113]항전간제

젬시트주(젬시타빈염산염)(수출명:Dong-A Gemcitabine 200mg) Lõuna-Korea - korea - MFDS (식품 의약품 안전부)

젬시트주(젬시타빈염산염)(수출명:dong-a gemcitabine 200mg)

dong-a st - gemcitabine hydrochloride - 이약은 흰색의 분말로서 무색투명한 바이알에 담겨진 쓸 때 녹여쓰는 주사제이다 - 이 약 1 바이알 중 - 첨가제 : d-만니톨, 수산화나트륨, 아세트산나트륨수화물, 염산 - [421]항악성종양제 - 1.비소세포폐암 1)시스플라틴과병용하여국소진행성또는전이성비소세포폐암의1차치료 2) 단독 투여하여국소진행성또는전이성비소세포폐암의고식적치료 2.췌장암 국소진행성또는전이성췌장암의1차치료 3.방광암 시스플라틴과 병용하여 국소 진행성 또는 전이성 방광암 4.유방암 임상적으로금기가아닌이상이전의안트라사이클린계약물을포함한보조화학요법에실패한국소적으로진행된유방암또는전이성유방암에파클리탁셀과병용 5.난소암 백금화합물 요법을 완료하고 최소 6개월 후 재발된 전이성 난소암 환자들의 치료를 목적으로 카보플라틴과 병용 6.담도암 화학요법 치료를 받은 경험이 없는 수술이 불가능한 국소진행성 또는 전이성 담도암에 시스플라틴과 병용

삼성젬시타빈염산염주200밀리그램 Lõuna-Korea - korea - MFDS (식품 의약품 안전부)

삼성젬시타빈염산염주200밀리그램

삼성제약(주) - 동결건조된 흰색 내지 회백색의 덩어리 또는 분말상이며,녹였을 때 맑고 무색 내지 옅은 미색의 용액이다 - 1바이알 중 - 1바이알 중,젬시타빈염산염,usp,228.0,밀리그램 - [421]항악성종양제