Budesonid "Arrow" 0,5 mg/ml inhalationsvæske til nebulisator, suspension Taani - taani - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

budesonid "arrow" 0,5 mg/ml inhalationsvæske til nebulisator, suspension

teva b.v. - budesonid - inhalationsvæske til nebulisator, suspension - 0,5 mg/ml

Budovar 0,5 mg/ml inhalationsvæske til nebulisator, suspension Taani - taani - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

budovar 0,5 mg/ml inhalationsvæske til nebulisator, suspension

2care4 aps - budesonid - inhalationsvæske til nebulisator, suspension - 0,5 mg/ml

Azithromycin "Teva" 500 mg filmovertrukne tabletter Taani - taani - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

azithromycin "teva" 500 mg filmovertrukne tabletter

teva b.v. - azithromycinmonohydrat-hemiethanolat - filmovertrukne tabletter - 500 mg

Entocord 3 mg kapsler med modificeret udløsning, hårde Taani - taani - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

entocord 3 mg kapsler med modificeret udløsning, hårde

orifarm a/s - budesonid - kapsler med modificeret udløsning, hårde - 3 mg

Fenemal "SAD" 100 mg/ml injektionsvæske, opløsning Taani - taani - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

fenemal "sad" 100 mg/ml injektionsvæske, opløsning

amgros i/s - phenobarbital - injektionsvæske, opløsning - 100 mg/ml

Fenemal "SAD" 10 mg/ml injektionsvæske, opløsning Taani - taani - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

fenemal "sad" 10 mg/ml injektionsvæske, opløsning

amgros i/s - phenobarbital - injektionsvæske, opløsning - 10 mg/ml

Hemgenix Euroopa Liit - taani - EMA (European Medicines Agency)

hemgenix

csl behring gmbh - etranacogene dezaparvovec - hæmofili b - other hematological agents - treatment of severe and moderately severe haemophilia b (congenital factor ix deficiency) in adult patients without a history of factor ix inhibitors.

Azithromycin Teva 500 mg filmovertrukne tabletter Taani - taani - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

azithromycin teva 500 mg filmovertrukne tabletter

2care4 aps - azithromycinmonohydrat-hemiethanolat - filmovertrukne tabletter - 500 mg

Budesonide/Formoterol Teva Euroopa Liit - taani - EMA (European Medicines Agency)

budesonide/formoterol teva

teva pharma b.v. - budesonide, formoterol fumarate dihydrate - pulmonary disease, chronic obstructive; asthma - medicin for obstruktiv sygdomme, - budesonid / formoterol teva er kun indiceret hos voksne 18 år og ældre. asthmabudesonide/formoterol teva er angivet i den almindelige behandling af astma, hvor anvendelsen af en kombination (inhaleret binyrebarkhormon og langtidsvirkende β2 adrenoceptor agonist) er hensigtsmæssige:i patienter ikke er tilstrækkeligt kontrolleret med inhalerede kortikosteroider og "efter behov" inhaleret korttidsvirkende β2 adrenoceptor-agonister. orin patienter, der allerede er tilstrækkeligt kontrolleret på både inhaleret binyrebarkhormon og langtidsvirkende β2 adrenoceptor-agonister. copdsymptomatic behandling af patienter med svær kol (fev1 < 50% forventet normale) og en historie med gentagne eksacerbationer, der har betydelige symptomer på trods af regelmæssig behandling med langtidsvirkende bronkodilatatorer.

Budesonide/Formoterol Teva Pharma B.V. Euroopa Liit - taani - EMA (European Medicines Agency)

budesonide/formoterol teva pharma b.v.

teva pharma b.v. - budesonide, formoterol - astma - medicin for obstruktiv sygdomme, - budesonid / formoterol teva pharma b. indikeres kun hos voksne 18 år og ældre. asthmabudesonide/formoterol teva pharma b. is indicated in the regular treatment of asthma, where use of a combination (inhaled corticosteroid and long-acting β2 adrenoceptor agonist) is appropriate: orin patients not adequately controlled with inhaled corticosteroids and “as needed” inhaled short-acting β2 adrenoceptor agonists. in patients already adequately controlled on both inhaled corticosteroids and long-acting β2 adrenoceptor agonists.