Euroopa Liit - tšehhi - EMA (European Medicines Agency)

santen oy - latanoprost, netarsudil mesilate - glaucoma, open-angle; ocular hypertension - oftalmologické látky - roclanda is indicated for the reduction of elevated intraocular pressure (iop) in adult patients with primary open-angle glaucoma or ocular hypertension for whom monotherapy with a prostaglandin or netarsudil provides insufficient iop reduction.

Euroopa Liit - tšehhi - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - selpercatinib - carcinoma, non-small-cell lung; thyroid neoplasms - antineoplastická činidla - retsevmo as monotherapy is indicated for the treatment of adults and adolescents 12 years and older with advanced ret-mutant medullary thyroid cancer (mtc)advanced ret fusion-positive non-small cell lung cancer (nsclc) not previously treated with a ret inhibitoradvanced ret fusion-positive thyroid cancer who require systematic therapy following prior treatment.

Euroopa Liit - tšehhi - EMA (European Medicines Agency)

pinax pharma gmbh - joflupan (123i) - radionuclide imaging; dementia; movement disorders - diagnostické radiofarmaka - tento léčivý přípravek je určen pouze pro diagnostické účely. celsunax is indicated for detecting loss of functional dopaminergic neuron terminals in the striatum:in adult patients with clinically uncertain parkinsonian syndromes, for example those with early symptoms, in order to help differentiate essential tremor from parkinsonian syndromes related to idiopathic parkinson’s disease, multiple system atrophy and progressive supranuclear palsy.  celsunax is unable to discriminate between parkinson's disease, multiple system atrophy and progressive supranuclear palsy. u dospělých pacientů, pomoci odlišit pravděpodobné demence s lewyho tělísky od alzheimerovy choroby.  celsunax is unable to discriminate between dementia with lewy bodies and parkinson’s disease dementia.

Tšehhi - tšehhi - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

egis pharmaceuticals plc, budapešť array - 2571 jodovanÝ povidon - mast - 100mg/g - jodovanÝ povidon

Tšehhi - tšehhi - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

egis pharmaceuticals plc, budapešť array - 2571 jodovanÝ povidon - kožní roztok - 100mg/ml - jodovanÝ povidon

Tšehhi - tšehhi - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

egis pharmaceuticals plc, budapešť array - 2571 jodovanÝ povidon - Čípek - 200mg - jodovanÝ povidon

Tšehhi - tšehhi - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

egis pharmaceuticals plc, budapešť array - 2571 jodovanÝ povidon - kožní roztok - 75mg/ml - jodovanÝ povidon

Tšehhi - tšehhi - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

b. braun melsungen ag, melsungen array - 2571 jodovanÝ povidon - kožní roztok - 75mg/g - jodovanÝ povidon

Tšehhi - tšehhi - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

b. braun melsungen ag, melsungen array - 2571 jodovanÝ povidon - mast - 100mg/g - jodovanÝ povidon

Tšehhi - tšehhi - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

b. braun melsungen ag, melsungen array - 12979 tetrahydrÁt chloridu ŽeleznatÉho; 1533 chlorid zineČnatÝ; 3051 tetrahydrÁt chloridu manganatÉho; 410 dihydrÁt chloridu mĚĎnatÉho; 12702 hexahydrÁt chloridu chromitÉho; 1337 dihydrÁt molybdenanu sodnÉho; 5637 pentahydrÁt seleniČitanu sodnÉho; 1769 fluorid sodnÝ; 1181 jodid draselnÝ - koncentrát pro infuzní roztok - kombinace elektrolytŮ