ACRIPTEGA 50/300/300 COMPRIMIDOS RECUBIERTOS Tšiili - hispaania - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

acriptega 50/300/300 comprimidos recubiertos

pharmaris chile s.p.a. - dolutegravir; lamivudina; tenofovir disoproxil fumarato - dolutegravir sÓdico 52,60 mg parte de dolutegravir:; lamivudina 300,00 mg parte de lamivudina:; tÉnofovir disoproxil fumarato 300,00 mg parte de ténofovir: - está indicado para el tratamiento de adultos y adolescentes mayores de 12 años infectados por el virus de la inmunodeficiencia humana (vih) que pesen al menos 40 kg. la elección para tratar a pacientes con infección por el vih-1, que han recibido previamente tratamiento con antirretrovirales, debe basarse en pruebas de resistencia viral individual y/o en los antecedentes de tratamiento del paciente. deben tenerse en cuenta las directrices terapéuticas oficiales para la infección por el vih-1 (como las de la oms).

DELSTRIGO COMPRIMIDOS RECUBIERTOS Tšiili - hispaania - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

delstrigo comprimidos recubiertos

merck sharp & dohme (i.a.) llc - doravirina; lamivudina; tenofovir disoproxil fumarato - doravirina 100,0000 mg núcleo:; lamivudina 300,0000 mg núcleo:; tenofovir disoproxil fumarato 300,0000 mg núcleo: - delstrigo está indicado como un régimen completo para el tratamiento de la infección por vih-1 en pacientes adultos sin historial de tratamiento con antirretrovirales. delstrigo está indicado para el tratamiento de adultos infectados por el vih-1 sin evidencia pasada o presente de resistencia a inhibidores de la transcriptasa inversa no nucleósidos (itinn), lamivudina o tenofovir. destrigo también esta indicado para el tratamiento de adolecentes a partir de 12 años, con un peso de menos 35 kg., que estén infectados con el vih-1 sin evidencia pasadao presente de resistencia a itinn, lamivudina o tenofovir y que han experimentado toxicidades que impidan el uso de otros tratamientos que no contengan tenofovir disoproxilo. delstrigo también está indicado para el tratamiento de adolescentes a partir de 12 años, con un peso de al menos 35 kg, que estén infectados con el vih-1 sin evidencia pasada o presente de resistencia a itinn, lamivudina o tenofovir y que han experimentado toxicidades que impidan el uso de otros tratamientos que no contengan tenofovir disoproxilo