Ecuador - hispaania - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

mundipharma laboratories gmbh. [ch] switzerland - 10 mg - cÁpsulas de liberaciÓn inmediata - cada cápsula de liberación inmediata contiene: oxicodona clorhidrato 10.00 mg (equivalente a oxicodona base 9.00mg)

Ecuador - hispaania - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

mundipharma laboratories gmbh [ch] switzerland - oxicodona 5.00 mg - cÁpsula de liberaciÓn inmediata - cada cápsula de liberación inmediata contiene: oxicodona clorhidrato 5.00 mg (equivalente a oxicodona base 4.50 mg)

Ecuador - hispaania - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

mundipharma laboratories gmbh suiza - oxicodona clorhidrato anhidro10,00 mg (equivalente a 9,00 mg de oxicodona base, oxicodona clorhidrato 10,50mg) naloxona clorhidrato anhidro 5,00 mg (equivalente a 4,50 mg de naloxona base, naloxona clorhidrato dihidrato 5,45mg) - comprimido de liberacion prolongada - cada comprimido de liberación prolongada contiene: oxicodona clorhidrato anhidro10,00 mg (equivalente a 9,00 mg de oxicodona base, oxicodona clorhidrato 10,50mg) naloxona clorhidrato anhidro 5,00 mg (equivalente a 4,50 mg de naloxona base, naloxona clorhidrato dihidrato 5,45mg)

Argentina - hispaania - ANMAT (Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica)

mundipharma pharmaceuticals argentina srl - buprenorfina - sistema terapeutico de liberacion transdermico (parche transdermal) - buprenorfina 5 mg

Argentina - hispaania - ANMAT (Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica)

mundipharma pharmaceuticals argentina srl - buprenorfina - sistema terapeutico de liberacion transdermico (parche transdermal) - buprenorfina 10 mg

Argentina - hispaania - ANMAT (Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica)

mundipharma pharmaceuticals argentina srl - buprenorfina - sistema terapeutico de liberacion transdermico (parche transdermal) - buprenorfina 20 mg

Euroopa Liit - hispaania - EMA (European Medicines Agency)

pacira limited - citarabina - neoplasmas meníngeos - agentes antineoplásicos - tratamiento intratecal de la meningitis linfomatosa. en la mayoría de los pacientes, dicho tratamiento será parte de la paliación sintomática de la enfermedad.

Hispaania - hispaania - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

cheplapharm arzneimittel gmbh - oxibutinina hidrocloruro - comprimido - 5 mg - oxibutinina hidrocloruro 5 mg - oxibutinina

Euroopa Liit - hispaania - EMA (European Medicines Agency)

celltrion healthcare hungary kft. - rituximab - lymphoma, non-hodgkin; microscopic polyangiitis; wegener granulomatosis - agentes antineoplásicos - ritemvia está indicado en adultos para las siguientes indicaciones:linfoma no-hodgkin (lnh) ritemvia está indicado para el tratamiento de pacientes no tratados previamente con la etapa iii, iv linfoma folicular en combinación con quimioterapia. ritemvia la terapia de mantenimiento está indicado para el tratamiento de linfoma folicular en pacientes que respondieron a la terapia de inducción. ritemvia monoterapia está indicado para el tratamiento de pacientes con estadio iii, iv linfoma folicular que son resistentes a la quimioterapia, o que están en su segunda o subsiguiente recaída después de la quimioterapia. ritemvia está indicado para el tratamiento de pacientes con cd20 positivo difuso de grandes células b no hodgkin en combinación con chop (ciclofosfamida, doxorrubicina, vincristina, prednisona) quimioterapia. granulomatosis con polyangiitis y microscópicas polyangiitis. ritemvia, en combinación con glucocorticoides, está indicado para la inducción de la remisión en pacientes adultos con graves activo granulomatosis con polyangiitis (wegener) (gpa) y microscópicas polyangiitis (mpa).

Euroopa Liit - hispaania - EMA (European Medicines Agency)

celltrion healthcare hungary kft. - rituximab - lymphoma, non-hodgkin; microscopic polyangiitis; leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell; wegener granulomatosis - agentes antineoplásicos - rituzena está indicado en adultos para las siguientes indicaciones:linfoma no-hodgkin (lnh)rituzena está indicado para el tratamiento de pacientes no tratados previamente con la etapa iii iv linfoma folicular en combinación con quimioterapia. rituzena monoterapia está indicado para el tratamiento de pacientes con estadio iii iv linfoma folicular que son resistentes a la quimioterapia, o que están en su segunda o subsiguiente recaída después de la quimioterapia. rituzena está indicado para el tratamiento de pacientes con cd20 positivo difuso de grandes células b no hodgkin en combinación con chop (ciclofosfamida, doxorrubicina, vincristina, prednisona) quimioterapia. leucemia linfocítica crónica (llc)rituzena en combinación con la quimioterapia está indicada para el tratamiento de pacientes no tratados previamente y en recaída/refractaria cll. sólo existen datos limitados sobre la eficacia y la seguridad de los pacientes tratados previamente con anticuerpos monoclonales incluyendo rituzenaor pacientes refractarios a la anterior rituzena más quimioterapia. granulomatosis con polyangiitis y microscópicas polyangiitisrituzena, en combinación con glucocorticoides, está indicado para la inducción de la remisión en pacientes adultos con graves activo granulomatosis con polyangiitis (wegener) (gpa) y microscópicas polyangiitis (mpa).