Nespo Euroopa Liit - hispaania - EMA (European Medicines Agency)

nespo

dompé biotec s.p.a. - darbepoetin alfa - kidney failure, chronic; anemia; cancer - preparaciones antianémicas - tratamiento de la anemia sintomática asociada a la insuficiencia renal crónica (irc) en adultos y pacientes pediátricos. tratamiento de la anemia sintomática en pacientes adultos con cáncer no mieloides malignas que reciben quimioterapia.

NovoNorm Euroopa Liit - hispaania - EMA (European Medicines Agency)

novonorm

novo nordisk a/s - repaglinida - diabetes mellitus, tipo 2 - drogas usadas en diabetes - repaglinida está indicado en pacientes con diabetes tipo 2 (diabetes mellitus no insulinodependiente (niddm)) cuya hiperglucemia ya no puede controlarse satisfactoriamente mediante dieta, reducción de peso y ejercicio.. repaglinida también está indicado en combinación con metformina en pacientes con diabetes tipo 2 que no se controlan satisfactoriamente con metformina sola. el tratamiento debe ser iniciado como un complemento a la dieta y el ejercicio para bajar la glucosa en la sangre en relación a las comidas.

Obizur Euroopa Liit - hispaania - EMA (European Medicines Agency)

obizur

baxalta innovations gmbh - susoctocog alfa - hemofilia a - antihemorrágicos - tratamiento de episodios de hemorragia en pacientes con hemofilia adquirida causada por anticuerpos al factor viii. obizur está indicado en adultos.

Spedra Euroopa Liit - hispaania - EMA (European Medicines Agency)

spedra

menarini international operations luxembourg s.a. - avanafil - disfuncion erectil - fármacos utilizados en la disfunción eréctil - tratamiento de la disfunción eréctil en hombres adultos. en orden para spedra para ser eficaz, es necesaria la estimulación sexual.

Repaglinide Teva Euroopa Liit - hispaania - EMA (European Medicines Agency)

repaglinide teva

teva pharma b.v. - repaglinida - diabetes mellitus, tipo 2 - drogas usadas en diabetes - repaglinida está indicado en pacientes con diabetes tipo 2 (diabetes mellitus no insulinodependiente (niddm)) cuya hiperglucemia ya no puede controlarse satisfactoriamente mediante dieta, reducción de peso y ejercicio.. repaglinida también está indicado en combinación con metformina en pacientes con diabetes tipo 2 que no se controlan satisfactoriamente con metformina sola. el tratamiento debe ser iniciado como un complemento a la dieta y el ejercicio para bajar la glucosa en la sangre en relación a las comidas.

Siklos Euroopa Liit - hispaania - EMA (European Medicines Agency)

siklos

theravia - hidroxicarbamida - anemia, falciforme - agentes antineoplásicos - siklos está indicado para la prevención de la repetición de dolorosa crisis vaso-oclusivas, incluyendo el síndrome torácico agudo en la edad pediátrica y adulta de los pacientes que sufren de los síntomas de células falciformes, síndrome de.

Xeplion Euroopa Liit - hispaania - EMA (European Medicines Agency)

xeplion

janssen-cilag international n.v. - palmitato de palliperidona - esquizofrenia - psicolépticos - xeplion está indicado para el tratamiento de mantenimiento de la esquizofrenia en pacientes adultos estabilizados con paliperidona o risperidona. in selected adult patients with schizophrenia and previous responsiveness to oral paliperidone or risperidone, xeplion may be used without prior stabilisation with oral treatment if psychotic symptoms are mild to moderate and a long-acting injectable treatment is needed.

Pheburane Euroopa Liit - hispaania - EMA (European Medicines Agency)

pheburane

eurocept international b. v. - fenilbutirato de sodio - carbamoil-fosfato sintetasa i enfermedad de deficiencia - varios tracto alimentario y metabolismo de los productos - tratamiento crónico de la gestión de la urea trastornos del ciclo de la.

Repaglinide Accord Euroopa Liit - hispaania - EMA (European Medicines Agency)

repaglinide accord

accord healthcare s.l.u. - repaglinida - diabetes mellitus, tipo 2 - drogas usadas en diabetes - repaglinida está indicado en pacientes con diabetes tipo 2 (diabetes mellitus no insulinodependiente (niddm)) cuya hiperglucemia ya no puede controlarse satisfactoriamente mediante dieta, reducción de peso y ejercicio.. el tratamiento debe ser iniciado como un complemento a la dieta y el ejercicio para bajar la glucosa en la sangre en relación a las comidas.

Potactasol Euroopa Liit - hispaania - EMA (European Medicines Agency)

potactasol

actavis group ptc ehf - topotecan - uterine cervical neoplasms; small cell lung carcinoma - agentes antineoplásicos - topotecan monotherapy is indicated for the treatment of:- patients with metastatic carcinoma of the ovary after failure of first-line or subsequent therapy- patients with relapsed small cell lung cancer (sclc) for whom re-treatment with the first-line regimen is not considered appropriate (see section 5. topotecan en combinación con cisplatino está indicado para pacientes con carcinoma de cuello uterino recurrente después de la radioterapia y para los pacientes con estadio ivb de la enfermedad. patients with prior exposure to cisplatin require a sustained treatment free interval to justify treatment with the combination (see section 5.