PERINDOPRIL ARGININA VIATRIS 2,5 mg Rumeenia - rumeenia - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

perindopril arginina viatris 2,5 mg

mcdermott laboratories ltd trading as gerard lab. - irlanda - perindoprilum - compr. film. - 2,5mg - inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei

PERINDOPRIL ARGININA VIATRIS 5 mg Rumeenia - rumeenia - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

perindopril arginina viatris 5 mg

mcdermott laboratories ltd trading as gerard lab. - irlanda - perindoprilum - compr. film. - 5mg - inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei

VANCOMICINA VIATRIS 1000 mg Rumeenia - rumeenia - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

vancomicina viatris 1000 mg

biologici italia laboratories s.r.l. - italia - vancomycinum - pulb. pt. sol. perf. - 1000mg - alte antibacteriene antibacteriene glicopeptidice

VANCOMICINA VIATRIS 500 mg Rumeenia - rumeenia - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

vancomicina viatris 500 mg

biologici italia laboratories s.r.l. - italia - vancomycinum - pulb. pt. sol. perf. - 500mg - alte antibacteriene antibacteriene glicopeptidice

Arixtra Euroopa Liit - rumeenia - EMA (European Medicines Agency)

arixtra

mylan ire healthcare limited - fondaparinux sodic - venous thrombosis; pulmonary embolism; myocardial infarction; angina, unstable - agenți antitrombotici - 5 mg / 0. 3 ml și 2. 5 mg / 0. 5-ml solution for injectionprevention of venous thromboembolic events (vte) in adults undergoing major orthopaedic surgery of the lower limbs such as hip fracture, major knee surgery or hip-replacement surgery. prevenirea tev la adulți supuși unei intervenții chirurgicale abdominale considerați a avea risc înalt de complicații tromboembolice, cum ar fi pacienții supuși unei intervenții chirurgicale pentru cancer abdominal. prevenirea tev la pacienții adulți medicale care sunt considerate a fi la mare risc pentru tev și care sunt imobilizați datorită unor boli acute cum ar fi insuficiență cardiacă și / sau respiratorie acută tulburări, și / sau boli infecțioase sau inflamatorii acute. tratamentul adulților cu simptomatologie acută spontane superficiale-tromboza venoasă a membrelor inferioare, fără administrare concomitentă de tromboză. 5 mg / 0. 5-ml solution for injectiontreatment of unstable angina or non-st-segment-elevation myocardial infarction (ua/nstemi) in adult patients for whom urgent (< 120 mins) invasive management (pci) is not indicated. miocardic acut (stemi) la pacienții adulți care sunt tratați cu trombolitice sau care inițial vor primi nici o altă formă de terapie de reperfuzie. 5 mg / 0. 4-ml, 7. 5 mg / 0. 6-ml și 10 mg/0. 8-ml solution for injectiontreatment of adults with acute deep-vein thrombosis (dvt) and treatment of acute pulmonary embolism (pe), except in haemodynamically unstable patients or patients who require thrombolysis or pulmonary embolectomy.

Entecavir Mylan Euroopa Liit - rumeenia - EMA (European Medicines Agency)

entecavir mylan

mylan pharmaceuticals limited - entecavir monohidrat - hepatita b - antivirale pentru uz sistemic - entecavir mylan is indicated for the treatment of chronic hepatitis b virus (hbv) infection in adults with:compensated liver disease and evidence of active viral replication, persistently elevated serum alanine aminotransferase (alt) levels and histological evidence of active inflammation and/or fibrosis. boală hepatică decompensată. pentru ambele compensată și decompensată boli de ficat, această indicație se bazează pe datele din studiile clinice la pacienți netratați anterior cu aghbe pozitiv și infecția cu vhb cu aghbe negativ. În ceea ce privește pacienții cu hepatită b refractară lamivudină. entecavir mylan este, de asemenea, indicat pentru tratamentul infecției cronice cu vhb la pacienții copii și adolescenți netratați anterior de la 2 la.

Dovprela (previously Pretomanid FGK) Euroopa Liit - rumeenia - EMA (European Medicines Agency)

dovprela (previously pretomanid fgk)

mylan ire healthcare limited - pretomanid - tuberculoză, rezistentă la diferite medicamente - antimicobacteriene - dovprela is indicated in combination with bedaquiline and linezolid, in adults, for the treatment of pulmonary extensively drug resistant (xdr), or treatment-intolerant or nonresponsive multidrug-resistant (mdr) tuberculosis (tb). trebuie luate în considerare ghidurile oficiale referitoare la utilizarea adecvată a medicamentelor antibacteriene.

SORTIS PLUS 10 mg/10mg Rumeenia - rumeenia - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

sortis plus 10 mg/10mg

delorbis pharmaceuticals limited - cipru - combinatii (ezetimibum+atorvastatinum) - compr. film. - 10mg/10mg - hipolipemiante hipolipemiante, combinatii

SORTIS PLUS 10 mg/20mg Rumeenia - rumeenia - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

sortis plus 10 mg/20mg

delorbis pharmaceuticals limited - cipru - combinatii (ezetimibum+atorvastatinum) - compr. film. - 10mg/20mg - hipolipemiante hipolipemiante, combinatii

SORTIS PLUS 10 mg/40mg Rumeenia - rumeenia - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

sortis plus 10 mg/40mg

delorbis pharmaceuticals limited - cipru - combinatii (ezetimibum+atorvastatinum) - compr. film. - 10mg/40mg - hipolipemiante hipolipemiante, combinatii