Daurismo Euroopa Liit - hollandi - EMA (European Medicines Agency)

daurismo

pfizer europe ma eeig - glasdegib maleate - leukemie, myeloïde, acuut - antineoplastische middelen - daurismo is indicated, in combination with low-dose cytarabine, for the treatment of newly diagnosed de novo or secondary acute myeloid leukaemia (aml) in adult patients who are not candidates for standard induction chemotherapy.

Thyroxavet 200 µg tabl. Belgia - hollandi - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

thyroxavet 200 µg tabl.

vet-agro multi-trade company sp. z o.o. - levothyroxinenatrium 200 µg - eq. levothyroxine 194 µg - tablet - 200 µg - levothyroxinenatrium 200 µg - levothyroxine sodium - hond; kat

Thyroxavet 400 µg tabl. Belgia - hollandi - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

thyroxavet 400 µg tabl.

vet-agro multi-trade company sp. z o.o. - levothyroxinenatrium 400 µg - eq. levothyroxine 388 µg - tablet - 400 µg - levothyroxinenatrium 400 µg - levothyroxine sodium - hond; kat

Thyroxavet 800 µg tabl. Belgia - hollandi - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

thyroxavet 800 µg tabl.

vet-agro multi-trade company sp. z o.o. - levothyroxinenatrium 800 µg - eq. levothyroxine 776 µg - tablet - 800 µg - levothyroxinenatrium 800 µg - levothyroxine sodium - hond

Trovex 1 mg/ml, suspensie voor injectie voor runderen, paarden, varkens, katten en honden Holland - hollandi - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

trovex 1 mg/ml, suspensie voor injectie voor runderen, paarden, varkens, katten en honden

emdoka bvba - dexamethasonisonicotinaat - suspensie voor injectie - dexamethasonisonicotinaat 1 mg/ml, - dexamethasone - honden; katten; paarden; runderen; varkens

Tavneos Euroopa Liit - hollandi - EMA (European Medicines Agency)

tavneos

vifor fresenius medical care renal pharma france - avacopan - microscopic polyangiitis; wegener granulomatosis - immunosuppressiva - tavneos, in combination with a rituximab or cyclophosphamide regimen, is indicated for the treatment of adult patients with severe, active granulomatosis with polyangiitis (gpa) or microscopic polyangiitis (mpa).

Tacrolimus CF 0,5 mg, harde capsules met verlengde afgifte Holland - hollandi - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

tacrolimus cf 0,5 mg, harde capsules met verlengde afgifte

tacrolimus 1-water 0,51 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; tacrolimus 0-water 0,5 mg/stuk - capsule met verlengde afgifte, hard - allurarood ac aluminium lak (e 129) ; butylhydroxytolueen (e 321) ; ethylcellulose (e 462) ; gelatine (e 441) ; hypromellose, type 2910 (release controlling polymer), e4m (e 464) ; ijzeroxide geel (e 172) ; ijzeroxide rood (e 172) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; propyleenglycol (e 1520) ; rode inkt ; schellak glaze, gedeeltelijk veresterd ; titaandioxide (e 171)

Tacrolimus CF 1 mg, harde capsules met verlengde afgifte Holland - hollandi - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

tacrolimus cf 1 mg, harde capsules met verlengde afgifte

tacrolimus 1-water 1,02 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; tacrolimus 0-water 1 mg/stuk - capsule met verlengde afgifte, hard - allurarood ac aluminium lak (e 129) ; butylhydroxytolueen (e 321) ; ethylcellulose (e 462) ; gelatine (e 441) ; hypromellose, type 2910 (release controlling polymer), e4m (e 464) ; ijzeroxide geel (e 172) ; ijzeroxide rood (e 172) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; propyleenglycol (e 1520) ; rode inkt ; schellak glaze, gedeeltelijk veresterd ; titaandioxide (e 171)

Tacrolimus CF 3 mg, harde capsules met verlengde afgifte Holland - hollandi - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

tacrolimus cf 3 mg, harde capsules met verlengde afgifte

tacrolimus 1-water 3,1 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; tacrolimus 0-water 3 mg/stuk - capsule met verlengde afgifte, hard - allurarood ac aluminium lak (e 129) ; butylhydroxytolueen (e 321) ; ethylcellulose (e 462) ; gelatine (e 441) ; hypromellose, type 2910 (release controlling polymer), e4m (e 464) ; ijzeroxide geel (e 172) ; ijzeroxide rood (e 172) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; propyleenglycol (e 1520) ; rode inkt ; schellak glaze, gedeeltelijk veresterd ; titaandioxide (e 171)

Tacrolimus CF 5 mg, harde capsules met verlengde afgifte Holland - hollandi - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

tacrolimus cf 5 mg, harde capsules met verlengde afgifte

tacrolimus 1-water 5,1 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; tacrolimus 0-water 5 mg/stuk - capsule met verlengde afgifte, hard - allurarood ac aluminium lak (e 129) ; butylhydroxytolueen (e 321) ; ethylcellulose (e 462) ; gelatine (e 441) ; hypromellose, type 2910 (release controlling polymer), e4m (e 464) ; ijzeroxide geel (e 172) ; ijzeroxide rood (e 172) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; propyleenglycol (e 1520) ; rode inkt ; schellak glaze, gedeeltelijk veresterd ; titaandioxide (e 171)