DERMASPOR 200MG/5ML ORAL.SOL Kreeka - kreeka - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

dermaspor 200mg/5ml oral.sol

torrefarma s.l., spain - fluconazole - ΠΟΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ - 200mg/5ml

DERMASPOR 200MG/TAB EF.TAB Kreeka - kreeka - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

dermaspor 200mg/tab ef.tab

torrefarma s.l., spain - fluconazole - ΑΝΑΒΡΑΖΟΝ ΔΙΣΚΙΟ - 200mg/tab

CANDIFLU 200MG/5ML ORAL.SOL Kreeka - kreeka - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

candiflu 200mg/5ml oral.sol

torrefarma s.l., spain - fluconazole - ΠΟΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ - 200mg/5ml

CANDIFLU 200MG/SACHET PD.ORA.SOL Kreeka - kreeka - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

candiflu 200mg/sachet pd.ora.sol

torrefarma s.l., spain - fluconazole - ΚΟΝΙΣ ΓΙΑ ΠΟΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ - 200mg/sachet

Rasitrio Euroopa Liit - kreeka - EMA (European Medicines Agency)

rasitrio

novartis europharm ltd. - η αλισκιρένη, αμλοδιπίνη, hydrochlorothiazide - Υπέρταση - Καρδιαγγειακό σύστημα - rasitrio ενδείκνυται για τη θεραπεία της ιδιοπαθούς υπέρτασης ως θεραπεία υποκατάστασης σε ενήλικες ασθενείς των οποίων η αρτηριακή πίεση ελέγχεται επαρκώς για το συνδυασμό του την αλισκιρένη, η αμλοδιπίνη και η υδροχλωροθειαζίδη δίνεται ταυτόχρονα στην ίδια δόση επίπεδο όπως ο συνδυασμός.

Enviage Euroopa Liit - kreeka - EMA (European Medicines Agency)

enviage

novartis europharm ltd. - αλισκιρένη - Υπέρταση - Παράγοντες που δρουν στο σύστημα ρενίνης-αγγειοτενσίνης - Θεραπεία της ιδιοπαθούς υπέρτασης.

Riprazo Euroopa Liit - kreeka - EMA (European Medicines Agency)

riprazo

novartis europharm ltd. - αλισκιρένη - Υπέρταση - Παράγοντες που δρουν στο σύστημα ρενίνης-αγγειοτενσίνης - Θεραπεία της ιδιοπαθούς υπέρτασης.

Sprimeo Euroopa Liit - kreeka - EMA (European Medicines Agency)

sprimeo

novartis europharm ltd. - αλισκιρένη - Υπέρταση - Παράγοντες που δρουν στο σύστημα ρενίνης-αγγειοτενσίνης - Θεραπεία της ιδιοπαθούς υπέρτασης.

Entresto Euroopa Liit - kreeka - EMA (European Medicines Agency)

entresto

novartis europharm limited - sacubitril, της βαλσαρτάνης - Συγκοπή - Οι ανταγωνιστές της αγγειοτασίνης ΙΙ, άλλοι συνδυασμοί, Παράγοντες που δρουν στο σύστημα ρενίνης-αγγειοτασίνης - paediatric heart failureentresto is indicated in children and adolescents aged one year or older for treatment of symptomatic chronic heart failure with left ventricular systolic dysfunction. adult heart failureentresto is indicated in adult patients for treatment of symptomatic chronic heart failure with reduced ejection fraction.

Neparvis Euroopa Liit - kreeka - EMA (European Medicines Agency)

neparvis

novartis europharm limited - sacubitril, της βαλσαρτάνης - Συγκοπή - Παράγοντες που δρουν στο σύστημα ρενίνης-αγγειοτενσίνης - paediatric heart failureneparvis is indicated in children and adolescents aged one year or older for treatment of symptomatic chronic heart failure with left ventricular systolic dysfunction (see section 5. adult heart failureneparvis is indicated in adult patients for treatment of symptomatic chronic heart failure with reduced ejection fraction (see section 5.