Litfulo Euroopa Liit - kreeka - EMA (European Medicines Agency)

litfulo

pfizer europe ma eeig - ritlecitinib tosilate - alopecia areata - Ανοσοκατασταλτικά - litfulo is indicated for the treatment of severe alopecia areata in adults and adolescents 12 years of age and older.

ONSENAL 200MG/CAP CAPS Kreeka - kreeka - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

onsenal 200mg/cap caps

pfizer l.t.d. england - celecoxib - ΚΑΨΑΚΙΟ, ΣΚΛΗΡΟ - 200mg/cap - ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

Pregabalin Pfizer Euroopa Liit - kreeka - EMA (European Medicines Agency)

pregabalin pfizer

upjohn eesv - pregabalin - anxiety disorders; epilepsy - Αντιεπιληπτικά, - Νευροπαθητικού painpregabalin pfizer ενδείκνυται για τη θεραπεία του περιφερικού και κεντρικού νευροπαθητικού πόνου σε ενήλικες. epilepsypregabalin pfizer ενδείκνυται ως συμπληρωματική θεραπεία σε ενήλικες με εστιακές επιληπτικές κρίσεις με ή χωρίς δευτερογενή γενίκευση. Γενικευμένη Αγχώδης disorderpregabalin pfizer ενδείκνυται για τη θεραπεία της Γενικευμένης Αγχώδους Διαταραχής (ΓΑΔ) σε ενήλικες.

Vyndaqel Euroopa Liit - kreeka - EMA (European Medicines Agency)

vyndaqel

pfizer europe ma eeig - tafamidis - Αμυλοείδωση - Άλλα φάρμακα του νευρικού συστήματος - Το vyndaqel ενδείκνυται για τη θεραπεία της αμυλοείδωσης της τρανσθυρετίνης σε ενήλικες ασθενείς με συμπτωματική πολυνευροπάθεια βαθμού 1 για την καθυστέρηση της περιφερικής νευρολογικής ανεπάρκειας.

Zoledronic Acid Hospira Euroopa Liit - kreeka - EMA (European Medicines Agency)

zoledronic acid hospira

pfizer europe ma eeig - μονοϋδρικό ζολεδρονικό οξύ - Υπερασβεστιαιμία - Φάρμακα για τη θεραπεία ασθενειών των οστών - 4 mg / 5 ml και 4 mg / 100 ml:Πρόληψη σκελετικών συμβαμάτων (παθολογικά κατάγματα, συμπίεση του νωτιαίου μυελού, ακτινοβολία ή χειρουργική επέμβαση σε οστό ή υπερασβεστιαιμίας) σε ενήλικες ασθενείς με προχωρημένου σταδίου κακοήθειες που εμπλέκουν τα οστά. Θεραπεία ενηλίκων ασθενών με υπερασβεστιαιμία προκαλούμενη από όγκο (ΤΙΗ). 5 mg / 100 ml:η Θεραπεία της οστεοπόρωσης:σε μετεμμηνοπαυσιακές γυναίκες, τους άνδρες, διατρέχουν αυξημένο κίνδυνο να υποστούν κάταγμα, περιλαμβανομένων αυτών με ένα πρόσφατο κάταγμα ισχίου μικρής βίας. Θεραπεία της οστεοπόρωσης που σχετίζεται με την μακροχρόνια και συστηματική θεραπεία με γλυκοκορτικοειδή:σε μετεμμηνοπαυσιακές γυναίκες, τους άνδρες, διατρέχουν αυξημένο κίνδυνο κατάγματος. Θεραπεία της νόσου του paget των οστών σε ενήλικες.

SOLU-MEDRONE 125MG/VIAL POWDER & SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION Küpros - kreeka - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

solu-medrone 125mg/vial powder & solvent for solution for injection

pfizer hellas ae (0000003442) 243 messoghion avenue, neo psychiko, athens, 15451 - methylprednisolone sodium succinate - powder & solvent for solution for injection - 125mg/vial - methylprednisolone sodium succinate (0002375033) 165,8mg

SOLU-MEDRONE 1000MG/VIAL POWDER & SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION Küpros - kreeka - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

solu-medrone 1000mg/vial powder & solvent for solution for injection

pfizer hellas ae (0000003442) 243 messoghion avenue, neo psychiko, athens, 15451 - methylprednisolone sodium succinate - powder & solvent for solution for injection - 1000mg/vial - methylprednisolone sodium succinate (0002375033) 1328mg

Zavicefta Euroopa Liit - kreeka - EMA (European Medicines Agency)

zavicefta

pfizer ireland pharmaceuticals - avibactam sodium, ceftazidime pentahydrate - pneumonia, bacterial; soft tissue infections; pneumonia; urinary tract infections; gram-negative bacterial infections - Αντιβακτηριακά για συστηματική χρήση, - zavicefta is indicated in adults and paediatric patients aged 3 months and older for the treatment of the following infections:complicated intra-abdominal infection (ciai)complicated urinary tract infection (cuti), including pyelonephritishospital-acquired pneumonia (hap), including ventilator associated pneumonia (vap)treatment of patients with bacteraemia that occurs in association with, or is suspected to be associated with, any of the infections listed above. zavicefta is also indicated for the treatment of infections due to aerobic gram-negative organisms in adults and paediatric patients aged 3 months and older with limited treatment options. Πρέπει να ληφθούν υπόψη οι επίσημες οδηγίες για την κατάλληλη χρήση των αντιβακτηριακών παραγόντων.

Zinforo Euroopa Liit - kreeka - EMA (European Medicines Agency)

zinforo

pfizer ireland pharmaceuticals - ceftaroline fosamil - community-acquired infections; skin diseases, infectious; pneumonia - Αντιβακτηριακά για συστηματική χρήση, - zinforo is indicated for the treatment of the following infections in neonates, infants, children, adolescents and adults: , complicated skin and soft tissue infections (cssti), community-acquired pneumonia (cap) , consideration should be given to official guidance on the appropriate use of antibacterial agents.

Abrysvo Euroopa Liit - kreeka - EMA (European Medicines Agency)

abrysvo

pfizer europe ma eeig - respiratory syncytial virus, subgroup a, stabilized prefusion f protein / respiratory syncytial virus, subgroup b, stabilized prefusion f protein - Λοιμώξεις αναπνευστικού συνκυτιακού ιού - Εμβόλια - abrysvo is indicated for:passive protection against lower respiratory tract disease caused by respiratory syncytial virus (rsv) in infants from birth through 6 months of age following maternal immunisation during pregnancy. Βλ. Ενότητες 4. 2 και 5. active immunisation of individuals 60 years of age and older for the prevention of lower respiratory tract disease caused by rsv. Η χρήση αυτού του εμβολίου θα πρέπει να γίνεται σύμφωνα με τις επίσημες συστάσεις.