Eesti - eesti - Ravimiamet

krka d.d. novo mesto - alprasolaam - tablett - 1mg 20tk; 1mg 10tk; 1mg 50tk; 1mg 60tk; 1mg 100tk; 1mg 30tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

krka d.d. novo mesto - alprasolaam - tablett - 0,25mg 20tk; 0,25mg 60tk; 0,25mg 10tk; 0,25mg 30tk; 0,25mg 100tk; 0,25mg 50tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

krka d.d. novo mesto - alprasolaam - tablett - 2mg 20tk; 2mg 100tk; 2mg 60tk; 2mg 30tk; 2mg 50tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

krka d.d. novo mesto - alprasolaam - tablett - 0,5mg 10tk; 0,5mg 30tk; 0,5mg 60tk; 0,5mg 20tk

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - insulin human - insulins ja analoogi jaoks süsti, keskmise toimeajaga - cats; dogs - ravi diabeedi kassid ja koerad, et saavutada vähendamine hüperglükee ja parandamisega seotud kliinilised nähud.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - leflunomiid - artriit, reumatoidartriit - immunosupressandid - leflunomiid on näidustatud aktiivse reumatoidartriidiga täiskasvanud patsientide raviks "haigust modifitseerivate reumavastaste ravimitega" (dmard). hiljutine või samaaegne ravi hepatotoxic või haematotoxic dmards e. metotreksaat) võib suurendada tõsiste kõrvaltoimete esinemise riski; seetõttu tuleb leflunomiidiravi alustamist nende kasu / riski aspektide osas hoolikalt kaaluda. lisaks sellele üleminek leflunomiidi teise dmard ilma pärast washout menetluse võib suureneda ka risk tõsiste kõrvaltoimete isegi pikka aega pärast lülitus.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - memantiinvesinikkloriid - alzheimeri tõbi - other anti-dementia drugs, psychoanaleptics, - mõõduka kuni raske alzheimeri tõvega patsientide ravi.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - leflunomiid - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - immunosupressandid - leflunomiidi on näidustatud ravi täiskasvanud patsientidel:aktiivse reumatoidartriidi kui "haigust moduleeriva reumavastased uimasti" (dmard);aktiivse psoriaatilise artriidi. hiljutine või samaaegne ravi hepatotoxic või haematotoxic dmards e. metotreksaat) võib suurendada tõsiste kõrvaltoimete esinemise riski; seetõttu tuleb leflunomiidiravi alustamist nende kasu / riski aspektide osas hoolikalt kaaluda. lisaks sellele üleminek leflunomiidi teise dmard ilma pärast washout menetluse võib suureneda ka risk tõsiste kõrvaltoimete isegi pikka aega pärast lülitus.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

ceft biopharma s.r.o. - ibritumomabtiuksetaan - lümfoom, follikulaarne - terapeutilised radiofarmatseutilised ühendid - zevalin on näidustatud täiskasvanutel. [90y]-radiomärgistatud zevalin on näidustatud konsolideerimise ravi pärast remissiooni induktsioon-eelnevalt ravimata patsiendid, kellel on follikulaarne lümfoom. kasu zevalin pärast rituksimabi kombinatsioonis keemiaraviga ei ole tuvastatud. [90y]-radiomärgistatud zevalin on näidustatud ravi täiskasvanud patsientidel, kellel rituksimabi relapsedorrefractory cd20+ follikulaarne b-rakulise mitte-hodgkini lümfoom (nhl).

Eesti - eesti - Ravimiamet

teva pharma b.v. - bikalutamiid - õhukese polümeerikattega tablett - 50mg 30tk; 50mg 60tk; 50mg 100tk; 50mg 40tk; 50mg 50tk; 50mg 28tk; 50mg 84tk; 50mg 90tk; 50mg 56tk