Euroopa Liit - saksa - EMA (European Medicines Agency)

tad pharma gmbh - clopidogrel (as hydrochloride) - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - antithrombotische mittel - clopidogrel is indicated in adults for the prevention of atherothrombotic events in: , patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischaemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease.

Euroopa Liit - saksa - EMA (European Medicines Agency)

pfizer ltd. - sitaxentan-natrium - bluthochdruck, lungen - antihypertensiva, - behandlung von patienten mit pulmonaler arterieller hypertonie (pah), klassifiziert als who-funktionsklasse iii, zur verbesserung der körperlichen leistungsfähigkeit. die wirksamkeit wurde bei primärer pulmonaler hypertonie und bei pulmonaler hypertonie, die mit bindegewebskrankheit assoziiert ist, gezeigt.

Euroopa Liit - saksa - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - erlotinib - carcinoma, non-small-cell lung; pancreatic neoplasms - antineoplastische mittel - non-small cell lung cancer (nsclc)tarceva ist auch indiziert für switch-maintenance-therapie bei patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem nicht-kleinzelligem lungenkrebs mit aktivierenden egfr-mutationen und stable disease nach first-line-chemotherapie. tarceva ist auch indiziert für die behandlung von patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem nicht-kleinzelligem lungenkarzinom nach versagen mindestens einer vorherigen chemotherapie. bei patienten mit tumoren ohne egfr-aktivierenden mutationen, die tarceva ist indiziert, wenn andere behandlungsformen nicht geeignet. beim verschreiben von tarceva, faktoren, die im zusammenhang mit einer verlängerten überlebenszeit berücksichtigt werden sollten. kein überlebensvorteil oder anderen klinisch relevanten effekt der behandlung nachgewiesen wurde, dass bei patienten mit epidermalen wachstumsfaktor-rezeptor (egfr)-ihc - negativen tumoren. pankreas-cancertarceva in kombination mit gemcitabin ist indiziert für die behandlung von patienten mit metastasierendem bauchspeicheldrüsenkrebs. beim verschreiben von tarceva, faktoren, die im zusammenhang mit einer verlängerten überlebenszeit berücksichtigt werden sollten.

Šveits - saksa - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

leo pharmaceutical products sarath ltd. - calcipotriolum, betamethasonum - gel - calcipotriolum 50 µg ut calcipotriolum monohydricum, betamethasonum 0.5 mg ut betamethasoni dipropionas, paraffinum liquidum, polyoxypropyleni 11 aether stearylicus, ricini oleum hydrogenatum, e 307, e 321 160 µg, ad gelatum pro 1 g. - psoriasis - synthetika

Šveits - saksa - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

leo pharmaceutical products sarath ltd. - calcipotriolum, betamethasonum - gel - calcipotriolum 50 µg ut calcipotriolum monohydricum, betamethasonum 0.5 mg ut betamethasoni dipropionas, paraffinum liquidum, polyoxypropyleni 11 aether stearylicus, ricini oleum hydrogenatum, e 307, e 321 160 µg, ad gelatum pro 1 g. - psoriasis - synthetika

Šveits - saksa - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

vifor fresenius medical care renal pharma ltd. - avacopanum - hartkapseln - avacopanum 10 mg, macrogolglyceroli hydroxystearas 245 mg, macrogolum 4000, kapselhülle: e 172 (rubrum), e 172 (flavum), e 171, gelatina, polysorbatum 80, drucktinte: e 172 (nigrum), pro capsula. - behandlung erwachsener patienten mit schwerer aktiver vaskulitis (granulomatose mit polyangiitis (gpa) oder mikroskopischer polyangiitis (mpa)) - synthetika

Saksamaa - saksa - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

leo pharma a/s beiname: leo pharmaceutical products ltd. a/s (3180623) - calcipotriol-monohydrat; betamethasondipropionat (ph.eur.) - gel - teil 1 - gel; calcipotriol-monohydrat (29510) 0,052 milligramm; betamethasondipropionat (ph.eur.) (10779) 0,64 milligramm

Saksamaa - saksa - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

thrive pharma ltd. (1008978) - calciumfolinat - injektionslösung - calciumfolinat (7553) 10,8 milligramm

Euroopa Liit - saksa - EMA (European Medicines Agency)

acino pharma gmbh - clopidogrel - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - antithrombotische mittel - clopidogrel ist bei erwachsenen für die prävention atherothrombotischer ereignisse in angegeben: * patienten mit myokardinfarkt (von ein paar bis weniger als 35 tage), ischämischen schlaganfall (ab 7 tage bis weniger als 6 monate) oder peripheren gegründet arterielle verschlusskrankheit. weitere informationen finden sie in abschnitt 5.

Euroopa Liit - saksa - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - olaratumab - sarkom - antineoplastische mittel - lartruvo wird in kombination mit doxorubicin für die behandlung von erwachsenen patienten mit fortgeschrittenen weichteilsarkomen, die keine kurative behandlung mit operation oder strahlentherapie zugänglich und wer nicht vorher behandelt worden, mit doxorubicin (siehe abschnitt 5.