Rumeenia - rumeenia - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

alkaloid-int d.o.o. - slovenia - cefpodoximum - pulb. pt. susp. orala - 8mg/ml - alte antibiotice betalactamice cefalosporine de generatia a - iii-a

Rumeenia - rumeenia - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

bayer bitterfeld gmbh - germania - combinatii (acidum acetylsalicylicum+pseudoefedrina) - gran. pt. susp. orala - 500mg/30mg - alte analgezice si antipiretice acid salicilic si derivati

Rumeenia - rumeenia - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

smithkline beecham pharmaceuticals - marea britanie - kalii + acid clavulanicum - pulb. pt. susp. orala - 400mg/57mg/5ml - antibiotice beta-lactamice, peniciline peniciline in combinatii incl. inhibitori de betalactamaza

Rumeenia - rumeenia - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

krka, d.d., novo mesto - slovenia - kalii + acid clavulanicum - pulb. pt. susp. orala - 400mg/57mg/5ml - antibiotice beta-lactamice, peniciline peniciline in combinatii incl. inhibitori de betalactamaza

Rumeenia - rumeenia - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

smithkline beecham pharmaceuticals - marea britanie - kalii + acid clavulanicum - pulb. pt. susp. orala - 400mg/57mg/5ml - antibiotice beta-lactamice, peniciline peniciline in combinatii incl. inhibitori de betalactamaza

Rumeenia - rumeenia - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

pfizer europe ma eeig - donepezilum - compr. orodispersabile - 5mg - medicamente pentru tratamentul dementei anticolinesterazice

Rumeenia - rumeenia - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

pfizer europe ma eeig - donepezilum - compr. orodispersabile - 10mg - medicamente pentru tratamentul dementei anticolinesterazice

Euroopa Liit - rumeenia - EMA (European Medicines Agency)

zentiva k.s. - emtricitabină, fosfat de tenofovir disoproxil - infecții cu hiv - antivirale pentru uz sistemic - tratamentul infecției cu hiv-1 infectionemtricitabine/tenofovir disoproxil zentiva este indicat în terapia antiretrovirală combinată pentru tratamentul celor infectați cu hiv-1 adulți. emtricitabină/tenofovir disoproxil zentiva este, de asemenea, indicat pentru tratamentul pacienților infectați cu hiv-1 adolescenți, cu rezistență la inrt sau toxice se opune utilizării de agenți de prima linie. pre-expunere profilaxia (prep)emtricitabină/tenofovir disoproxil zentiva este indicat în combinație cu practici sexuale mai sigure pentru pre-expunere profilaxia pentru a reduce riscul de transmitere a dobândit infecția cu hiv-1 la adulți și adolescenți cu risc ridicat.

Euroopa Liit - rumeenia - EMA (European Medicines Agency)

krka, d.d., novo mesto - emtricitabină, tenofovir disoproxil succinat - infecții cu hiv - antivirale pentru uz sistemic - tratamentul infecției cu hiv-1 infectionemtricitabine/tenofovir disoproxil krka este indicat în terapia antiretrovirală combinată pentru tratamentul celor infectați cu hiv-1 adulți. emtricitabină/tenofovir disoproxil krka este, de asemenea, indicat pentru tratamentul pacienților infectați cu hiv-1 adolescenți, cu rezistență la inrt sau toxice se opune utilizării de prima linie de agenți, cu vârste cuprinse între 12 și < 18 ani (a se vedea secțiunea 5. 1pre-expunere profilaxia (prep)emtricitabină/tenofovir disoproxil krka este indicat în combinație cu practici sexuale mai sigure pentru pre-expunere profilaxia pentru a reduce riscul de transmitere a dobândit infecția cu hiv-1 la adulți cu risc ridicat.

Euroopa Liit - rumeenia - EMA (European Medicines Agency)

krka, d.d., novo mesto - emtricitabină, tenofovir disoproxil succinat - infecții cu hiv - antivirale pentru uz sistemic - emtricitabină / tenofovir disoproxil krka d. este indicat în terapia combinată antiretrovirală pentru tratamentul adulților infectați cu hiv-1. emtricitabină / tenofovir disoproxil krka d. este, de asemenea, indicat pentru tratamentul pacienților infectați cu hiv-1 adolescenți, cu rezistență la inrt sau toxice se opune utilizării de prima linie de agenți, cu vârste cuprinse între 12 și < 18 ani.