Portugal - portugali - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

codilab - industria e comércio de produtos farmacêuticos, s.a. - bacitracina + neomicina - comprimido - 35.2 mg + 18.25 mg - bacitracina 35.211 mg ; neomicina, sulfato 28.077 mg - neomycin, combinations - n/a - duração do tratamento: curta ou média duração

Euroopa Liit - portugali - EMA (European Medicines Agency)

fennec pharmaceuticals (eu) limited - sodium thiosulfate - ear diseases; ototoxicity - todos os outros produtos terapêuticos - pedmarqsi is indicated for the prevention of ototoxicity induced by cisplatin chemotherapy in patients 1 month to < 18 years of age with localised, non-metastatic, solid tumours.

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orion corporation - entacapone - doença de parkinson - anti-parkinson - a entacapona é indicada como adjuvante para preparações padrão de levodopa / benserazida ou levodopa / carbidopa para uso em pacientes adultos com doença de parkinson e flutuações do motor de fim de dose, que não podem ser estabilizadas nessas combinações.

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orion corporation - entacapone - doença de parkinson - anti-parkinson - a entacapona é indicada como adjuvante para preparações padrão de levodopa / benserazida ou levodopa / carbidopa para uso em pacientes com doença de parkinson e flutuações do motor de fim de dose, que não podem ser estabilizadas nessas combinações.

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intervet international b.v. - circovirus suíno tipo 2 (pcv2) orf2 subunidade antigen, mycoplasma hyopneumoniae j cepa inativada - immunologicals for suidae, inactivated viral and inactivated bacterial vaccines - suínos (para engorda) - para a imunização ativa de porcos para reduzir a viremia, a carga de vírus nos pulmões e os tecidos linfóides, o derramamento de vírus causado pela infecção por circovírus porcino tipo 2 (pcv2) e a gravidade das lesões pulmonares causadas pela infecção por mycoplasma hyopneumoniae. para reduzir a perda de ganho de peso diário durante o período de acabamento em face de infecções com mycoplasma hyopneumoniae e / ou pcv2 (como observado em estudos de campo).

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cis bio international - trifluoroacetato de depreotide - imagem de radionuclídeos - radiofármaco de diagnóstico - este medicamento é apenas para uso diagnóstico. para cintilografia de imagem de suspeita de tumores malignos no pulmão após a detecção inicial, incombination com tc ou raio-x do tórax, em pacientes com solitário de nódulos pulmonares.

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olympus biotech international limited - eptotermina alfa - fracturas de tibia - medicamentos para tratamento de doenças ósseas, morfogenética Óssea proteínas - tratamento de não-união de tíbia de pelo menos 9 meses de duração, secundário a trauma, em pacientes com esqueletos maduros, nos casos em que o tratamento prévio com auto-enxofre falhou ou o uso de auto-enxerto é inviável.

Euroopa Liit - portugali - EMA (European Medicines Agency)

eisai gmbh - alitretinoína - sarcoma, kaposi - agentes antineoplásicos - panretin gel é indicado para o tratamento tópico de lesões cutâneas em pacientes que adquiriram-imuno-deficiência-síndrome (aids) relacionados ao sarcoma de kaposi (sk) quando:lesões não ulceradas ou lymphoedematous, e;tratamento de visceral ks não é necessário, e;lesões não estão a responder sistêmica a terapia anti-retroviral, e;a radioterapia ou a quimioterapia não são adequadas.

Euroopa Liit - portugali - EMA (European Medicines Agency)

cis bio international - samarium (153sm) lexidronam pentasodium - pain; cancer - rádiofarmacêutica terapêutica - quadramet é indicado para o alívio da dor óssea em pacientes com metástases esqueléticas osteoblásticas dolorosas múltiplas que utilizam bifosfonatos marcados com tecnécio [99mtc] na análise óssea. a presença de osteoblástica metástases que ocupam tecnécio [99mtc] rotulados de bifosfonatos devem ser confirmados antes da terapia.

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sanofi winthrop industrie - riluzol - esclerose lateral amiotrófica - outros medicamentos do sistema nervoso - rilutek é indicado para prolongar a vida ou o tempo para ventilação mecânica para pacientes com esclerose lateral amiotrófica (als). os ensaios clínicos têm demonstrado que rilutek se estende de sobrevivência para pacientes com esclerose lateral amiotrófica. a sobrevivência foi definido como pacientes que estavam vivos, e não entubado para ventilação mecânica e traqueostomia-livre. não há nenhuma evidência de que o rilutek exerce um efeito terapêutico no motor de função, função pulmonar, fasciculações, a força muscular e sintomas motores. rilutek não foi mostrado para ser eficaz em fases tardias da als. a segurança e a eficácia de rilutek só tem sido estudado em als. portanto, rilutek não deve ser utilizado em pacientes com qualquer outra forma de motor-doença do neurônio.