Zirabev Euroopa Liit - hollandi - EMA (European Medicines Agency)

zirabev

pfizer europe ma eeig - bevacizumab - colorectal neoplasms; breast neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung; carcinoma, renal cell; uterine cervical neoplasms - antineoplastische middelen - zirabev in combinatie met een fluoropyrimidine-gebaseerde chemotherapie is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten met gemetastaseerd carcinoom van de dikke darm of het rectum. zirabev in combinatie met paclitaxel is geïndiceerd voor eerstelijns behandeling van volwassen patiënten met gemetastaseerde borstkanker. voor meer informatie over de human epidermal growth factor receptor 2 (her2) status. zirabev, in aanvulling op platina gebaseerde chemotherapie is geïndiceerd voor eerstelijns behandeling van volwassen patiënten met inoperabele geavanceerde, gemetastaseerd of recurrent niet-kleincellige longkanker, andere dan voornamelijk plaveiselcel histologie. zirabev in combinatie met interferon alfa-2a is aangegeven voor de eerste lijn behandeling van volwassen patiënten met gevorderde en/of gemetastaseerde niercelkanker. zirabev, in combinatie met paclitaxel en cisplatine of, als alternatief, paclitaxel en topotecan bij patiënten die niet in aanmerking voor de platinum therapie is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten met hardnekkige, terugkerende, of gemetastaseerd carcinoom van de cervix.

Rosuvastatine/Ezetimibe Althera 20 mg/10 mg filmomhulde tabletten Holland - hollandi - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

rosuvastatine/ezetimibe althera 20 mg/10 mg filmomhulde tabletten

althera laboratories ltd 1st floor, 9 exhange place, i.f.s.c - dublin 1 (ierland) - ezetimib 10 mg/stuk ; rosuvastatine calcium 0-water 20,8 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; rosuvastatine 20 mg/stuk - filmomhulde tablet - butylhydroxyanisol (e 320) ; calciumwaterstoffosfaat 2-water (e 341) ; cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; croscarmellose natrium (e 468) ; crospovidon (e 1202) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; ijzeroxide rood (e 172) ; macrogol 4000 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; mannitol (d-) (e 421) ; maÏszetmeel, gepregelatineerd ; meglumine ; natriumlaurilsulfaat ; natriumstearylfumaraat ; povidon k 30 (e 1201) ; siliciumdioxide (e 551) ; titaandioxide (e 171), butylhydroxyanisol (e 320) ; calciumwaterstoffosfaat 2-water (e 341) ; cellulose, microkristallijn (e 460) ; croscarmellose natrium (e 468) ; crospovidon (e 1202) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; ijzeroxide rood (e 172) ; macrogol 4000 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; mannitol (d-) (e 421) ; maÏszetmeel, gepregelatineerd ; meglumine ; natriumlaurilsulfaat (e 487) ; natriumstearylfumaraat ; povidon k 30 (e 1201) ; siliciumdioxide (e 551) ; titaandioxide (e 171) - rosuvastatin and ezetimibe

Somatuline AutoSolution 120 mg, oplossing voor injectie in een voorgevulde spuit Holland - hollandi - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

somatuline autosolution 120 mg, oplossing voor injectie in een voorgevulde spuit

bmodesto b.v. minervaweg 2 8239 dl lelystad - lanreotideacetaat samenstelling overeenkomend met ; ; lanreotide 246 mg/g - oplossing voor injectie - azijnzuur (e 260) ; water voor injectie - lanreotide

Somatuline AutoSolution 120 mg, oplossing voor injectie in een voorgevulde spuit Holland - hollandi - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

somatuline autosolution 120 mg, oplossing voor injectie in een voorgevulde spuit

medcor pharmaceuticals b.v. artemisweg 232 8239 de lelystad - lanreotideacetaat samenstelling overeenkomend met ; ; lanreotide 246 mg/g - oplossing voor injectie - azijnzuur (e 260), geconcentreerd ; water voor injectie - lanreotide

Somatuline AutoSolution 90 mg, oplossing voor injectie in een voorgevulde spuit Holland - hollandi - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

somatuline autosolution 90 mg, oplossing voor injectie in een voorgevulde spuit

medcor pharmaceuticals b.v. artemisweg 232 8239 de lelystad - lanreotideacetaat samenstelling overeenkomend met ; ; lanreotide - oplossing voor injectie - azijnzuur (e 260), geconcentreerd ; water voor injectie - lanreotide

Ezetimibe Biohorm 10 mg tabletten Holland - hollandi - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

ezetimibe biohorm 10 mg tabletten

biohorm s.l. avinguda cami reial 51-57 08184 palau-solitÀ i plegamans (spanje) - ezetimib 10 mg/stuk - tablet - croscarmellose natrium (e 468) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumlaurilsulfaat ; povidon k 30 (e 1201), croscarmellose natrium (e 468) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; natriumlaurilsulfaat (e 487) ; povidon k 30 (e 1201) - ezetimibe

Ezetimib AB 10 mg tabl. Belgia - hollandi - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

ezetimib ab 10 mg tabl.

aurobindo sa-nv - ezetimibe 10 mg - tablet - 10 mg - ezetimibe 10 mg - ezetimibe

Ezetimibe Apotex 10 mg tabl. Belgia - hollandi - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

ezetimibe apotex 10 mg tabl.

apotex europe b.v. - ezetimibe 10 mg - tablet - 10 mg - ezetimibe 10 mg - ezetimibe

Ezetimibe KRKA 10 mg tabl. Belgia - hollandi - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

ezetimibe krka 10 mg tabl.

krka d.d. novo mesto d.d. - ezetimibe 10 mg - tablet - 10 mg - ezetimibe 10 mg - ezetimibe