Euroopa Liit - hollandi - EMA (European Medicines Agency)

roche registration ltd. - nelfinavir - hiv-infecties - antivirale middelen voor systemisch gebruik - viracept is geïndiceerd bij antiretrovirale combinatietherapie van volwassenen (volwassenen, adolescenten en kinderen van drie jaar en ouder) die met menselijk immunodeficiëntie-virus (hiv-1) zijn geïnfecteerd.. in de protease-remmer (pi)-ervaren patiënten, de keuze van nelfinavir moet gebaseerd zijn op individuele virale resistentie-testen en behandeling geschiedenis.

Euroopa Liit - hollandi - EMA (European Medicines Agency)

mylan s.a.s - ribavirin - hepatitis c, chronisch - antivirale middelen voor systemisch gebruik - ribavirine mylan is geïndiceerd voor de behandeling van chronische hepatitis c en mag alleen worden gebruikt als onderdeel van een combinatieregime met interferon-alfa-2b (volwassenen, kinderen (drie jaar en ouder) en adolescenten). monotherapie met ribavirine mag niet worden gebruikt. er is geen informatie over veiligheid of werkzaamheid over het gebruik van ribavirine met andere vormen van interferon (d.w.z.. niet alfa-2b). zie ook de behandeling met interferon-alfa-2b samenvatting van de productkenmerken (spc) voor het voorschrijven van informatie die betrekking heeft op dat product. naïef patientsadult patientsribavirin mylan is aangegeven, in combinatie met interferon-alfa-2b, voor de behandeling van volwassen patiënten met alle vormen van chronische hepatitis c met uitzondering van genotype 1, die niet eerder behandeld, zonder lever decompensation, met verhoogde alanine aminotransferase (alt), die positief zijn voor het serum hepatitis-c-virus (hcv) rna. kinderen en adolescentsribavirin mylan is aangegeven, in een combinatie regime met interferon-alfa-2b, voor de behandeling van kinderen en adolescenten in de leeftijd van drie jaar en ouder, die hebben alle soorten van chronische hepatitis c met uitzondering van genotype 1, die niet eerder behandeld, zonder lever decompensation, en die zijn positief voor serum hcv-rna. bij de beslissing om niet aan het uitstellen van de behandeling tot aan de volwassen leeftijd, is het belangrijk om te overwegen dat de combinatie therapie geïnduceerde een groeiremming. de omkeerbaarheid van de groeiremming is onzeker. de beslissing om de behandeling moet worden gemaakt op een case-by-case ' - basis (zie paragraaf 4. eerder behandeling-niet patientsadult patientsribavirin mylan is aangegeven, in combinatie met interferon-alfa-2b, voor de behandeling van volwassen patiënten met chronische hepatitis c die eerder hebben gereageerd (met een normalisatie van de alt-aan het einde van de behandeling) aan interferon alfa-monotherapie, maar die later herviel.

Holland - hollandi - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

dr. reddy's laboratories (uk) ltd. - imatinibmesilaat samenstelling overeenkomend met ; imatinib - filmomhulde tablet - hypromellose (e 464) ; macrogol 8000 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), - imatinib

Holland - hollandi - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

dr. reddy's laboratories (uk) ltd. - imatinibmesilaat samenstelling overeenkomend met ; imatinib - filmomhulde tablet - hypromellose (e 464) ; macrogol 8000 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), - imatinib

Belgia - hollandi - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

essential pharma (m) ltd. - lithiumcarbonaat 250 mg - filmomhulde tablet - 250 mg - lithiumcarbonaat 250 mg - lithium

Belgia - hollandi - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

taw pharma (ireland) ltd. - lisinoprildihydraat 1,088 mg/ml - eq. lisinopril 1 mg/ml - drank - 1 mg/ml - lisinoprildihydraat 1.088 mg/ml - lisinopril

Euroopa Liit - hollandi - EMA (European Medicines Agency)

omrix biopharmaceuticals n. v. - menselijk fibrinogeen, menselijk trombine - hemostase, chirurgisch - antihemorragica - evicel wordt gebruikt als ondersteunende behandeling bij operaties waarbij standaardchirurgische technieken onvoldoende zijn, ter verbetering van de hemostase. evicel is ook geïndiceerd als hechtdraad ondersteuning voor hemostase in vasculaire chirurgie.

Belgia - hollandi - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

stiefel laboratories ltd. - salicylzuur 167 mg/g - oplossing voor cutaan gebruik - 16,7 % - salicylzuur 167 mg/g - wart and anti-corn preparations

Holland - hollandi - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

bioprojet europe ltd. 101 furry park road dublin 5 (ierland) - racecadotril 10 mg/stuk - granulaat voor orale suspensie - abrikozensmaakstof ; arabische gom (e 414) ; copolymeer van ethylacrylaat-methylmethacrylaat (2:1) (e 1206) ; maltodextrine ; saccharose ; siliciumdioxide (e 551) ; vanilline, abrikozensmaakstof ; arabische gom (e 414) ; copolymeer van ethylacrylaat-methylmethacrylaat (2:1) ; maltodextrine ; saccharose ; siliciumdioxide (e 551) ; vanilline, - acetorphan

Holland - hollandi - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

bioprojet europe ltd. 101 furry park road dublin 5 (ierland) - racecadotril 30 mg/stuk - granulaat voor orale suspensie - abrikozensmaakstof ; arabische gom (e 414) ; copolymeer van ethylacrylaat-methylmethacrylaat (2:1) (e 1206) ; maltodextrine ; saccharose ; siliciumdioxide (e 551) ; vanilline, abrikozensmaakstof ; arabische gom (e 414) ; copolymeer van ethylacrylaat-methylmethacrylaat (2:1) ; maltodextrine ; saccharose ; siliciumdioxide (e 551) ; vanilline, - acetorphan