Zoledronic Acid Accord Euroopa Liit - hollandi - EMA (European Medicines Agency)

zoledronic acid accord

accord healthcare s.l.u. - zoledroninezuur-monohydraat - hypercalcemia; fractures, bone; cancer - bisfosfonaten - preventie van skeletgerelateerde voorvallen (pathologische fracturen, spinale compressie, bestraling of chirurgie van het bot of door tumor veroorzaakte hypercalciëmie) bij volwassen patiënten met gevorderde maligniteiten waarbij botten betrokken zijn. de behandeling van volwassen patiënten met een tumor-geïnduceerde hypercalcemie (tih).

Zoledronic acid Actavis Euroopa Liit - hollandi - EMA (European Medicines Agency)

zoledronic acid actavis

actavis group ptc ehf   - zoledroninezuur-monohydraat - breuken, bot - geneesmiddelen voor de behandeling van botziekten - preventie van skeletgerelateerde voorvallen (pathologische fracturen, spinale compressie, bestraling of chirurgie van het bot of door tumor veroorzaakte hypercalciëmie) bij volwassen patiënten met gevorderde maligniteiten waarbij bot is betrokken. de behandeling van volwassen patiënten met een tumor-geïnduceerde hypercalcemie.

Zometa Euroopa Liit - hollandi - EMA (European Medicines Agency)

zometa

phoenix labs unlimited company - zoledroninezuur, zoledroninezuur monohydraat - cancer; fractures, bone - geneesmiddelen voor de behandeling van botziekten - preventie van skelet-gerelateerde gebeurtenissen (pathologische fracturen, spinale compressie, bestraling of een operatie aan bot, of tumor-geïnduceerde hypercalcemie) bij patiënten met gevorderde maligniteiten waarbij het bot;de behandeling van de tumor-geïnduceerde hypercalcemie (tih);preventie van skelet-gerelateerde gebeurtenissen (pathologische fracturen, spinale compressie, bestraling of een operatie aan bot, of tumor-geïnduceerde hypercalcemie) bij patiënten met gevorderde maligniteiten waarbij het bot;de behandeling van de tumor-geïnduceerde hypercalcemie (tih);preventie van skelet-gerelateerde gebeurtenissen (pathologische fracturen, spinale compressie, bestraling of operatie aan bot, of tumor-geïnduceerde hypercalcemie) bij volwassen patiënten met gevorderde maligniteiten waarbij het bot;de behandeling van volwassen patiënten met tumor-geïnduceerde hypercalcemie (tih).

Galantex Retard 1x daags 16 mg, harde capsules met verlengde afgifte Holland - hollandi - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

galantex retard 1x daags 16 mg, harde capsules met verlengde afgifte

pharmathen s.a. 6, dervanakion st. 153 51 pallini attica (griekenland) - galantaminehydrobromide 20,504 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; galantamine 16 mg/stuk - capsule met verlengde afgifte, hard - cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; ethylcellulose (e 462) ; gelatine (e 441) ; hypromellose (e 464) ; ijzeroxide rood (e 172) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; titaandioxide (e 171), cellulose, microkristallijn (e 460) ; ethylcellulose (e 462) ; gelatine (e 441) ; hypromellose (e 464) ; ijzeroxide rood (e 172) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; titaandioxide (e 171), - galantamine

Galantex Retard 1x daags 24 mg, harde capsules met verlengde afgifte Holland - hollandi - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

galantex retard 1x daags 24 mg, harde capsules met verlengde afgifte

pharmathen s.a. 6, dervanakion st. 153 51 pallini attica (griekenland) - galantaminehydrobromide 30,756 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; galantamine 24 mg/stuk - capsule met verlengde afgifte, hard - cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; erythrosine (e 127) ; ethylcellulose (e 462) ; gelatine (e 441) ; hypromellose (e 464) ; ijzeroxide geel (e 172) ; ijzeroxide rood (e 172) ; indigokarmijn (e 132) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; titaandioxide (e 171), cellulose, microkristallijn (e 460) ; erythrosine (e 127) ; ethylcellulose (e 462) ; gelatine (e 441) ; hypromellose (e 464) ; ijzeroxide geel (e 172) ; ijzeroxide rood (e 172) ; indigokarmijn (e 132) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; titaandioxide (e 171), - galantamine

Galantex Retard 1x daags 8 mg, harde capsules met verlengde afgifte Holland - hollandi - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

galantex retard 1x daags 8 mg, harde capsules met verlengde afgifte

pharmathen s.a. 6, dervanakion st. 153 51 pallini attica (griekenland) - galantaminehydrobromide 10,252 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; galantamine 8 mg/stuk - capsule met verlengde afgifte, hard - cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; ethylcellulose (e 462) ; gelatine (e 441) ; hypromellose (e 464) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; titaandioxide (e 171), cellulose, microkristallijn (e 460) ; ethylcellulose (e 462) ; gelatine (e 441) ; hypromellose (e 464) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; titaandioxide (e 171), - galantamine

Recarbrio Euroopa Liit - hollandi - EMA (European Medicines Agency)

recarbrio

merck sharp & dohme b.v.  - imipenem monohydraat, cilastatin natrium, relebactam monohydraat - gram-negatieve bacteriële infecties - carbapenems, antibacterials for systemic use, - recarbrio is indicated for:- treatment of hospital-acquired pneumonia (hap), including ventilator associated pneumonia (vap), in adults (see sections 4. 4 en 5. - treatment of bacteraemia that occurs in association with, or is suspected to be associated with hap or vap, in adults. - treatment of infections due to aerobic gram-negative organisms in adults with limited treatment options (see sections 4. 2, 4. 4 en 5. aandacht moet worden gegeven aan de officiële richtlijnen betreffende het juiste gebruik van antibacteriële agentia.

Kwetaplex 4-Daagse Startverpakking, filmomhulde tabletten 6x25 mg, 3x100 mg en 1x200 mg Holland - hollandi - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

kwetaplex 4-daagse startverpakking, filmomhulde tabletten 6x25 mg, 3x100 mg en 1x200 mg

adamed sp. z o.o. - quetiapinefumaraat samenstelling overeenkomend met ; quetiapine ; quetiapinefumaraat samenstelling overeenkomend met ; quetiapine ; quetiapinefumaraat samenstelling overeenkomend met ; quetiapine - filmomhulde tablet - calciumwaterstoffosfaat 2-water (e 341) ; cellulose, microkristallijn (e 460) ; hyprolose (e 463) ; hypromellose (e 464) ; ijzeroxide geel (e 172) ; ijzeroxide rood (e 172) ; lactose 1-water ; macrogol 400 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel ; natriumzetmeelglycolaat ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171) ; zonnegeel fcf aluminiumlak (e 110), calciumwaterstoffosfaat 2-water (e 341) ; cellulose, microkristallijn (e 460) ; hyprolose (e 463) ; hypromellose (e 464) ; ijzeroxide geel (e 172) ; ijzeroxide rood (e 172) ; lactose 1-water ; macrogol 400 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel ; natriumzetmeelglycolaat (e468) ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171) ; zonnegeel fcf aluminiumlak (e 110), - quetiapine

Quetiapine Fair-Med 4-Daagse Startverpakking, filmomhulde tabletten 6x25 mg, 3x100 mg en 1x200 mg Holland - hollandi - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

quetiapine fair-med 4-daagse startverpakking, filmomhulde tabletten 6x25 mg, 3x100 mg en 1x200 mg

fair-med healthcare gmbh planckstraße 13 22765 hamburg (duitsland) - quetiapinefumaraat 28,8 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; quetiapine 25 mg/stuk ; quetiapinefumaraat 115,1 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; quetiapine 100 mg/stuk ; quetiapinefumaraat 230,3 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; quetiapine 200 mg/stuk - filmomhulde tablet - calciumwaterstoffosfaat 2-water (e 341) ; cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; hyprolose (e 463) ; hypromellose (e 464) ; ijzeroxide geel (e 172) ; ijzeroxide rood (e 172) ; lactose 1-water ; macrogol 400 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel ; natriumzetmeelglycolaat ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171) ; zonnegeel fcf aluminiumlak (e 110), calciumwaterstoffosfaat 2-water (e 341) ; cellulose, microkristallijn (e 460) ; hyprolose (e 463) ; hypromellose (e 464) ; ijzeroxide geel (e 172) ; ijzeroxide rood (e 172) ; lactose 1-water ; macrogol 400 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel ; natriumzetmeelglycolaat ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171) ; zonnegeel fcf aluminiumlak (e 110), calciumwaterstoffosfaat 2-water (e 341) ; cellulose, microkristallijn (e 460) ; hyprolose (e 463) ; hypromellose (e 464) ; ijzeroxide geel (e 172) ; ijzeroxide rood (e 172) ; lactose 1-water ; macrogol 400 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel ; natriumzetmeelglycolaat (e468) ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171) ; zonnegeel fcf aluminiumlak (e 110), - quetiapine

Onduarp Euroopa Liit - hollandi - EMA (European Medicines Agency)

onduarp

boehringer ingelheim international gmbh - telmisartan - hypertensie - cardiovasculair systeem - behandeling van essentiële hypertensie bij volwassenen:toevoegen op therapyonduarp is geïndiceerd bij volwassenen wier bloeddruk niet voldoende onder controle is met amlodipine. vervanging therapyadult patiënten die met telmisartan en amlodipine van afzonderlijke tabletten kunnen in plaats daarvan verschijnt tabletten van onduarp met dezelfde component doses.