Euroopa Liit - itaalia - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline (ireland) limited - eptifibatide - angina, unstable; myocardial infarction - agenti antitrombotici - integrilin è indicato per l'uso con acido acetilsalicilico e eparina non frazionata. integrilin è indicato per la prevenzione precoce di infarto miocardico in pazienti affetti da angina instabile o non-q infarto miocardico con l'ultimo episodio di dolore toracico che si verificano entro 24 ore e con modifiche dell'ecg e / o elevati di enzimi cardiaci. i pazienti che potrebbero trarre beneficio dal trattamento con integrilin sono quelli ad alto rischio di sviluppare infarto del miocardio entro i primi 3-4 giorni dopo l'insorgenza dei sintomi di angina acuta, includendo per esempio quelli che sono suscettibili di subire un inizio di angioplastica coronarica transluminale percutanea (ptca).

Euroopa Liit - itaalia - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline trading services - mepolizumab - asma - farmaci per le malattie respiratorie ostruttive, - severe eosinophilic asthmanucala is indicated as an add-on treatment for severe refractory eosinophilic asthma in adults, adolescents and children aged 6 years and older. chronic rhinosinusitis with nasal polyps (crswnp)nucala is indicated as an add-on therapy with intranasal corticosteroids for the treatment of adult patients with severe crswnp for whom therapy with systemic corticosteroids and/or surgery do not provide adequate control. eosinophilic granulomatosis with polyangiitis (egpa)nucala is indicated as an add-on treatment for patients aged 6 years and older with relapsing-remitting or refractory eosinophilic granulomatosis with polyangiitis (egpa). hypereosinophilic syndrome (hes)nucala is indicated as an add-on treatment for adult patients with inadequately controlled hypereosinophilic syndrome without an identifiable non-haematologic secondary cause.

Euroopa Liit - itaalia - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - virus dell'influenza spaccata inattivato, contenente antigene equivalente al ceppo a / california / 07/2009 (h1n1) -utilizzato usato nymc x-179a - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vaccini contro l'influenza - profilassi dell'influenza causata dal virus a (h1n1) v 2009. pandemrix deve essere usato solo se i vaccini antinfluenzali trivalenti / quadrivalenti stagionali annuali raccomandati non sono disponibili e se l'immunizzazione contro (h1n1) v è considerata necessaria (vedere paragrafi 4. 4 e 4. vaccinazone dovrebbe essere usato in conformità con le linee guida ufficiali.

Euroopa Liit - itaalia - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - a / indonesia / 05/2005 (h5n1) come ceppo utilizzato (pr8-ibcdc-rg2) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vaccini - immunizzazione attiva contro il sottotipo h5n1 del virus dell'influenza-a. questa indicazione si basa sui dati di immunogenicità di soggetti sani a partire dall'età di 18 anni in poi, a seguito di somministrazione di due dosi di vaccino preparato con sottotipo h5n1 ceppi. prepandrix dovrebbe essere usato in conformità con le linee guida ufficiali.

Euroopa Liit - itaalia - EMA (European Medicines Agency)

glaxo group ltd. - sodio fondaparinux - venous thrombosis; pulmonary embolism; myocardial infarction; angina, unstable - agenti antitrombotici - 5 mg / 0. 3 ml e 2. 5 mg / 0. 5 ml, soluzione per iniezione:, la prevenzione di episodi tromboembolici venosi (tev) in pazienti sottoposti a chirurgia ortopedica maggiore degli arti inferiori quali frattura dell'anca, chirurgia maggiore del ginocchio o chirurgia sostitutiva dell'anca. la prevenzione di episodi tromboembolici venosi (tev) in pazienti sottoposti a chirurgia addominale considerati ad alto rischio di complicanze tromboemboliche, quali pazienti sottoposti a chirurgia addominale per patologie tumorali (vedere la sezione 5. la prevenzione di episodi tromboembolici venosi (tev) in pazienti che sono considerati ad alto rischio di tev e che sono immobilizzati a causa di una malattia acuta, ad esempio insufficienza cardiaca e/o respiratoria acuta disturbi e/o infettive acute o di malattia infiammatoria. , , 2. 5 mg / 0. 5 ml, soluzione per iniezione: di trattamento dell'angina instabile o segmento non-st-elevation infarto miocardico (ua/ggt) in pazienti per i quali urgenti (< 120 minuti) invasiva di gestione (pci) non è indicato (vedere sezioni 4. 4 e 5. trattamento del segmento st elevation infarto miocardico (stemi) in pazienti che sono gestiti con trombolitici o che sono inizialmente per ricevere nessuna altra forma di terapia di riperfusione. , , 5 mg/0. 4 ml, 7. 5 mg / 0. 6 ml e 10 mg / 0. 8 ml di soluzione per iniezione:, il trattamento di acuta trombosi venosa profonda (tvp) e il trattamento dell'embolia polmonare acuta (pe), tranne in haemodynamically instabile, o nei pazienti che richiedono trombolisi o embolectomia polmonare.

Šveits - itaalia - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

glaxosmithkline ag - betamethasonum - crema - betamethasonum 1 mg ut betamethasoni valeras, macrogoli aether cetostearylicus, alcohol cetylicus et stearylicus 72 mg, vaselinum album, paraffinum liquidum, natrii dihydrogenophosphas dihydricus, acidum phosphoricum aut natrii hydroxidum, chlorocresolum 1 mg, aqua purificata, ad unguentum pro 1 g. - infiammabili, non infetti dermatosi - synthetika

Šveits - itaalia - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

glaxosmithkline ag - betamethasonum - lozione - betamethasonum 1 mg ut betamethasoni valeras, alcohol cetylicus et stearylicus 10 mg, e 218 1.5 mg, q.s. ad emulsionem pro 1 g. - infiammabili, non infetti dermatosi - synthetika

Šveits - itaalia - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

glaxosmithkline ag - betamethasonum - salve - betamethasonum 1 mg ut betamethasoni valeras, paraffinum liquidum, vaselinum album, ad unguentum pro 1 g. - infiammabili, non infetti dermatosi - synthetika

Šveits - itaalia - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

glaxosmithkline ag - betamethasonum, clioquinolum - crema - betamethasonum 1 mg ut betamethasoni valeras, clioquinolum 30 mg, macrogoli aether cetostearylicus, alcohol cetylicus et stearylicus 72 mg, vaselinum album, paraffinum liquidum, natrii dihydrogenophosphas dihydricus, natrii hydroxidum aut acidum phosphoricum, chlorocresolum 1 mg, aqua purificata, ad unguentum pro 1 g. - infiammatoria secondaria infetti dermatosi - synthetika

Šveits - itaalia - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

glaxosmithkline ag - betamethasonum - soluzione - betamethasonum 1 mg ut betamethasoni valeras, carbomerum 980, alcohol isopropylicus, natrii hydroxidum, aqua purificata, ad solutionem pro 1 g. - infiammabili, non infetti dermatosi del cuoio capelluto - synthetika