myozyme
sanofi b.v. - alglucosidasi alfa - glicogen storage disease type ii - altro apparato digerente e metabolismo prodotti, - myozyme è indicato per la terapia enzimatica sostitutiva a lungo termine (ert) in pazienti con diagnosi confermata di malattia di pompe (deficit di acido α-glucosidasi). in pazienti con insorgenza tardiva della malattia di pompe prove di efficacia è limitata.
replagal
takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - agalsidasi alfa - malattia di fabry - altro apparato digerente e metabolismo prodotti, - il replagal è indicato per la terapia enzimatica sostitutiva a lungo termine in pazienti con diagnosi confermata di malattia di fabry (deficit di α-galattosidasi-a).
vpriv
takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - velaglucerase alfa - malattia di gaucher - altro apparato digerente e metabolismo prodotti, - vpriv è indicato per la terapia enzimatica sostitutiva a lungo termine (ert) in pazienti con malattia di gaucher di tipo 1.
renagel
sanofi b.v. - sevelamer - renal dialysis; hyperphosphatemia - tutti gli altri prodotti terapeutici - renagel is indicated for the control of hyperphosphataemia in adult patients receiving haemodialysis or peritoneal dialysis. renagel should be used within the context of a multiple therapeutic approach, which could include calcium supplements, 1,25 - dihydroxy vitamin d3 or one of its analogues to control the development of renal bone disease.
nitisinone dipharma
dipharma arzneimittel gmbh - nitisinone - nitisinone
oxlumo
alnylam netherlands b.v. - lumasiran sodium - hyperoxaluria, primary - altro apparato digerente e metabolismo prodotti, - treatment of primary hyperoxaluria type 1 (ph1) in all age groups.
luna care
bayer ag - granulare idrodispersibile (wg) - fluopyram; 5%; fosetyl; alluminio; 66,6% - fungicidi
nexviadyme
sanofi b.v. - avalglucosidase alfa - glicogen storage disease type ii - altro apparato digerente e metabolismo prodotti, - nexviadyme (avalglucosidase alfa) is indicated for long-term enzyme replacement therapy for the treatment of patients with pompe disease (acid α-glucosidase deficiency).
amversio
serb sa - betaine - omocistinuria - altro apparato digerente e metabolismo prodotti, - amversio is indicated as adjunctive treatment of homocystinuria, involving deficiencies or defects in:• cystathionine beta-synthase (cbs),• 5,10 methylene tetrahydrofolate reductase (mthfr),• cobalamin cofactor metabolism (cbl).
elfabrio
chiesi farmaceutici s.p.a - pegunigalsidase alfa - malattia di fabry - altro apparato digerente e metabolismo prodotti, - elfabrio is indicated for long-term enzyme replacement therapy in adult patients with a confirmed diagnosis of fabry disease (deficiency of alpha-galactosidase).