Tuneesia - prantsuse - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

pfizer holding france - fluconazole - gélule - 200 mg - antiinfectieux generaux a usage systemique - antimycotiques (usage systemique) - triflucan est indiqué chez l'adulte dans le traitement de : · la méningite à cryptocoques . · la coccidioïdomycose. · les candidoses invasives. · les candidoses des muqueuses, y compris les candidoses oropharyngées, osophagiennes, la candidurie et les candidoses cutanéo-muqueuses chroniques. · les candidoses buccales atrophiques chroniques (douleurs résultant du port d'une prothèse dentaire) lorsque l'hygiène dentaire ou un traitement local sont insuffisants. · les candidoses vaginales, aiguës ou récidivantes ; lorsqu'un traitement local n'est pas possible. · la balanite candidosique lorsqu'un traitement local n'est pas possible. · les dermatomycoses, y compris tinea pedis, tinea corporis, tinea cruris, tinea versicolor et les infections dermiques à candida lorsqu'un traitement systémique est indiqué. · tinea unguinium (onychomycose) lorsque l'utilisation d'autres agents n'est pas possible. triflucan est indiqué chez l'adulte dans la prophylaxie de : · récidive de la méningite à cryptocoques chez l

Prantsusmaa - prantsuse - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

alfasigma france - lévocarnitine 1000 mg - solution - 1000 mg - pour une ampoule > lévocarnitine 1000 mg - acides amines et derives - classe pharmacothérapeutique : acides amines et derives - code atc : a16aa01la substance active de ce médicament est apparentée à un acide aminé : la l-carnitine. cette substance est présente dans certaines protéines.lorsque la voie orale est peu adaptée, impossible ou contre-indiquée (décompensation aiguë, contraintes de réanimation, intolérance alimentaire totale, diarrhée grave rebelle, mise au repos digestif en période pré-, per- et post-opératoire) : déficits primaires systémiques ou musculaires en carnitine ; déficits secondaires aux aciduries organiques ; déficits de la bêta-oxydation des acides gras.

Prantsusmaa - prantsuse - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

alfasigma france - l-carnitine 1000 mg - solution - 1000 mg - pour un flacon de 10 ml de solution buvable > l-carnitine 1000 mg - acides amines et derives - classe pharmacothérapeutique : acides amines et derives - code atc : a16aa01. déficits primaires systémiques ou musculaires en carnitine ; déficits secondaires aux aciduries organiques ; déficits de la bêta-oxydation des acides gras.

Belgia - prantsuse - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sandoz sa-nv - céfuroxime sodique 789 mg - eq. céfuroxime 750 mg - poudre pour solution injectable - 750 mg - céfuroxime sodique 789 mg - cefuroxime

Belgia - prantsuse - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sandoz sa-nv - céfuroxime sodique 1578 mg - eq. céfuroxime 1500 mg - poudre pour solution injectable - 1,5 g - céfuroxime sodique 1578 mg - cefuroxime

Belgia - prantsuse - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

teva b.v. - déférasirox 125 mg - comprimé dispersible - 125 mg - déférasirox 125 mg - deferasirox

Belgia - prantsuse - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

teva b.v. - déférasirox 250 mg - comprimé dispersible - 250 mg - déférasirox 250 mg - deferasirox

Belgia - prantsuse - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

teva b.v. - déférasirox 500 mg - comprimé dispersible - 500 mg - déférasirox 500 mg - deferasirox

Šveits - prantsuse - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

novartis pharma schweiz ag - deferasiroxum - comprimés dispersibles - deferasiroxum 125 mg, crospovidonum, lactosum monohydricum 135.9 mg, cellulosum microcristallinum, povidonum k 30, natrii laurilsulfas, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, pro compresso corresp. natrium 0.170 mg. - traitement de la transfusionsbedingten hämosiderose.; traitement d'une surcharge chronique en fer, une chelattherapie nécessite, chez les patients avec des transfusionsabhängiger thalassémie à partir de 10 ans. - synthetika

Šveits - prantsuse - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

novartis pharma schweiz ag - deferasiroxum - comprimés dispersibles - deferasiroxum 250 mg, crospovidonum, lactosum monohydricum 271.8 mg, cellulosum microcristallinum, povidonum k 30, natrii laurilsulfas, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas, pro compresso corresp. natrium 0.340 mg. - traitement de la transfusionsbedingten hämosiderose.; traitement d'une surcharge chronique en fer, une chelattherapie nécessite, chez les patients avec des transfusionsabhängiger thalassémie à partir de 10 ans. - synthetika