Euroopa Liit - prantsuse - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - erenumab - troubles de la migraine - analgésiques - aimovig est indiqué pour la prophylaxie de la migraine chez les adultes qui ont au moins 4 jours de migraine par mois au début du traitement par aimovig.

Euroopa Liit - prantsuse - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm ltd - serelaxin - arrêt cardiaque - d'autres vasodilatateurs utilisés dans les maladies cardiaques - le traitement de l'insuffisance cardiaque aiguë.

Euroopa Liit - prantsuse - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - tegaserod - syndrome de l'intestin irritable - médicaments pour troubles gastro-intestinaux fonctionnels - zelnorm est indiqué pour la répétition symptomatique de courte durée de traitement pour les femmes avec le syndrome du côlon irritable (ibs) dont prédominante de l'intestin habitude est de la constipation, associée à des douleurs abdominales ou de malaise ou de ballonnements (voir la section 4.

Tuneesia - prantsuse - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

novartis europharm limited r.u - secukinumab - solution injectable - 150mg/ml - antineoplasiques et immunomodulateurs - immunosuppresseurs - psoriasis en plaque: cosentyx est indiqué dans le traitement du psoriasis en plaques modéré à sévère chez l'adulte qui nécessite un traitement systémique. rhumatisme psoriasique cosentyx, seul ou en association avec le méthotrexate (mtx), est indiqué dans le traitement du rhumatisme psoriasique actif chez l'adulte lorsque la réponse aux traitements de fond antirhumatismaux (dmards) antérieurs a été inadéquate. spondylarthrite ankylosante cosentyx est indiqué dans le traitement de la spondylarthrite ankylosante active chez l'adulte en cas de réponse inadéquate au traitement conventionel.

Tuneesia - prantsuse - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

novartis europharm limited r.u - secukinumab - solution injectable - 150mg/ml - antineoplasiques et immunomodulateurs - immunosuppresseurs - psoriasis en plaque: cosentyx est indiqué dans le traitement du psoriasis en plaques modéré à sévère chez l'adulte qui nécessite un traitement systémique. rhumatisme psoriasique cosentyx, seul ou en association avec le méthotrexate(mtx), est indiqué dans le traitement du rhumatisme psoriasique actif chez l'adulte lorsque la réponse aux traitements de fond antirhumatismaux (dmards) antérieurs a été inadéquate. spondylarthrite ankylosante cosentyx est indiqué dans le traitement de la spondylarthrite ankylosante active chez l'adulte en cas de réponse inadéquate au traitement conventionel.

Euroopa Liit - prantsuse - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited  - brolucizumab - dégénérescence maculaire humide - ophtalmologiques - beovu est indiqué chez les adultes pour le traitement de la forme néovasculaire (humide) liée à l'âge dégénérescence maculaire (amd).

Euroopa Liit - prantsuse - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited  - onasemnogene abeparvovec - atrophie musculaire, spinal - autres médicaments pour les troubles du système musculo-squelettique - zolgensma est indiqué pour le traitement des patients atteints de 5q atrophie musculaire spinale (sma), avec un bi-alléliques mutation dans le gène smn1 et un diagnostic clinique de l'amyotrophie spinale de type 1, orpatients avec 5q sma avec un bi-alléliques mutation dans le gène smn1 et jusqu'à 3 copies du gène smn2.

Euroopa Liit - prantsuse - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - indacaterol, glycopyrronium bromide, mometasone - asthme - les médicaments pour les maladies respiratoires obstructives, - enerzair breezhaler is indicated as a maintenance treatment of asthma in adult patients not adequately controlled with a maintenance combination of a long acting beta2 agonist and a high dose of an inhaled corticosteroid who experienced one or more asthma exacerbations in the previous year.

Euroopa Liit - prantsuse - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited  - indacaterol, mometasone furoate - asthme - les médicaments pour les maladies respiratoires obstructives, - bemrist breezhaler is indicated as a maintenance   treatment of asthma in adults and adolescents 12 years of age and older not adequately controlled with inhaled corticosteroids and inhaled short acting beta2-agonists.

Euroopa Liit - prantsuse - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - glycopyrronium bromide, indacaterol (acetate), mometasone furoate - asthme - les médicaments pour les maladies respiratoires obstructives, - maintenance treatment of asthma in adults whose disease is not adequately controlled.