Prantsusmaa - prantsuse - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

leo pharma a/s - diflucortolone (valérate de) 0 - pommade - 0,10 g - pour 100 g de pommade > diflucortolone (valérate de 0,10 g - dermocorticoide (d. dermatologie) - classe pharmacothérapeutique - dermocorticoide (d. dermatologie), code atc : d07ac06.ce médicament est destiné au traitement local de certaines affections de la peau accompagnées de troubles inflammatoires : eczéma, psoriasis, allergies cutanées. mais votre médecin peut le prescrire dans d'autres cas.

Prantsusmaa - prantsuse - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

leo pharma a/s - valérate de diflucortolone 0 - pommade - 0,10 g - pour 100 g de pommade > valérate de diflucortolone 0,10 g - dermocorticoide (d. dermatologie) - classe pharmacothérapeutique : dermocorticoide (d. dermatologie) - code atc : d07ac06.ce médicament est destiné au traitement local de certaines affections de la peau accompagnées de troubles inflammatoires : eczéma, psoriasis, allergies cutanées. mais votre médecin peut le prescrire dans d'autres cas.

Prantsusmaa - prantsuse - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

leo pharma a/s - calcipotriol 50 microgrammes sous forme de : calcipotriol monohydraté 52; bétaméthasone 0 - pommade - 50 microgrammes - pour 1 g > calcipotriol 50 microgrammes sous forme de : calcipotriol monohydraté 52,2 microgrammes > bétaméthasone 0,500 mg sous forme de : dipropionate de bétaméthasone 0,643 mg - antipsoriasiques. autres anti-psoriasiques pour usage topique - classe pharmacothérapeutique - code atc : d05ax52.daivobet pommade est utilisé sur la peau pour traiter le psoriasis en plaques (psoriasis vulgaire) chez les adultes. le psoriasis est dû à une production trop rapide des cellules de votre peau. ceci entraîne rougeur, desquamation et épaississement de la peau.daivobet pommade contient du calcipotriol et de la bétaméthasone. le calcipotriol aide à ramener la vitesse de croissance des cellules de la peau à la normale et la bétaméthasone agit en réduisant l'inflammation.

Prantsusmaa - prantsuse - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

leo pharma a/s - acide azélaïque 15 g - gel - 15 g - pour 100 g > acide azélaïque 15 g - autres préparations anti-acnéiques à usage local - classe pharmacothérapeutique - code atc : autres préparations anti-acnéiques à usage local - d10a x03.finacea contient une substance active, l’acide azélaïque et appartient au groupe des préparations anti-acné pour usage externe (application cutanée).finacea est utilisé dans le traitement de : l’acné papulo-pustuleuse légère à modérée du visage la rosacée papulo-pustuleuse.l’acné papulo-pustuleuse et la rosacée sont associées à des papules et des pustules inflammatoires.

Prantsusmaa - prantsuse - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

laboratoires leo - héparine sodique - solution - 5000 ui - composition pour une ampoule > héparine sodique : 5000 ui

Prantsusmaa - prantsuse - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

laboratoires leo france sa - héparine sodique - solution - 7 500 ui - composition pour une seringue > héparine sodique : 7 500 ui

Prantsusmaa - prantsuse - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

leo pharma a/s - acide azélaïque 20 g - crème - 20 g - pour 100 g de crème > acide azélaïque 20 g - autres préparations anti-acnéiques à usage local - classe pharmacothérapeutique: autres préparations anti-acnéiques à usage local - code atc: d10ax03ce médicament est une crème pour application locale à base d’acide azélaïque.ce médicament est préconisé dans le traitement local de l’acné.

Prantsusmaa - prantsuse - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

laboratoires leo france sa - vancomycine base - lyophilisat - 500 mg - composition pour un lyophilisat > vancomycine base : 500 mg . sous forme de : chlorhydrate de vancomycine 513 mg

Euroopa Liit - prantsuse - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - enfuvirtide - infections au vih - antiviraux à usage systémique - fuzeon est indiqué en association avec d’autres médicaments antirétroviraux pour le traitement des patients infectés par le vih-1 ont reçu un traitement par et n’avait pas des régimes contenant au moins un médicament de chacun des éléments suivants classes d’antirétroviraux : inhibiteurs de la protéase, non nucléosidiques inhibiteurs de la transcriptase inverse et inhibiteurs nucléosidiques de la transcriptase inverse ou qui ont l’intolérance aux antirétroviraux précédent. de se prononcer sur un nouveau traitement pour les patients qui ont échoué à un traitement antirétroviral, une attention particulière devrait être accordée à l'histoire du traitement du patient, et les patrons de mutations associées à différents médicaments. lorsqu'ils sont disponibles, des tests de résistance peut être approprié.

Euroopa Liit - prantsuse - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - ténofovir disoproxil - infections au vih - antiviraux à usage systémique - le vih-1 infectiontenofovir disoproxil 245 mg comprimés pelliculés sont indiqué en association avec d'autres médicaments antirétroviraux pour le traitement du vih-1 chez les adultes infectés. chez les adultes, la démonstration du bénéfice de ténofovir disoproxil dans l'infection à vih-1 est basé sur les résultats d'une étude chez les patients naïfs de traitement, y compris les patients avec une charge virale élevée (> 100 000 copies/ml) et les études dans lesquelles le fumarate de ténofovir disoproxil a été ajouté à stable du traitement de fond (principalement tritherapy) dans antirétroviral pré-traités, les patients subissant début de l'échec virologique (< 10 000 copies/ml, la majorité des patients ayant < 5 000 copies/ml). le fumarate de ténofovir disoproxil 245 mg comprimés pelliculés sont aussi indiqué pour le traitement de vih-1 des adolescents, avec la résistance aux inti ou des toxicités s'oppose à l'utilisation de la première ligne, les agents âgés de 12 à < 18 ans. le choix de ténofovir disoproxil antirétroviraux pour traiter des patients avec infection à vih-1 devraient être basées sur des tests de résistance virale et/ou de l'histoire du traitement des patients. l'hépatite b infectiontenofovir disoproxil 245 mg comprimés pelliculés sont indiqués pour le traitement de l'hépatite b chronique chez les adultes:une maladie hépatique compensée, avec des signes de réplication virale active, une élévation persistante des taux sériques d'alanine aminotransférase (alt) et les niveaux de preuve histologique de l'inflammation et/ou une fibrose. la preuve de lamivudine-résistant au virus de l'hépatite b. une maladie hépatique décompensée. le fumarate de ténofovir disoproxil 245 mg comprimés pelliculés sont indiqués pour le traitement de l'hépatite b chronique chez les adolescents de 12 à < 18 ans:une maladie hépatique compensée et la preuve d'une réponse immunitaire active de la maladie, je. une réplication virale active, une élévation persistante des taux sériques d'alat niveaux et de preuve histologique de l'inflammation et/ou une fibrose.