Actapulgite 3 g susp. buv. (pdr.) sachet Belgia - prantsuse - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

actapulgite 3 g susp. buv. (pdr.) sachet

ipsen sa-nv - attapulgite 3 g - poudre pour suspension buvable - 3 g - attapulgite 3 g - attapulgite

Barexal 3 g - 0.125 g susp. buv. (pdr.) sachet Belgia - prantsuse - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

barexal 3 g - 0.125 g susp. buv. (pdr.) sachet

ipsen sa-nv - smectite dioctaed 3000 mg; hydroxide d'aluminium - carbonate de magnésium 125 mg - poudre pour suspension buvable - smectite dioctaed 3000 mg; hydroxide d'aluminium - carbonate de magnésium 125 mg - diosmectite

Decapeptyl 0.1 mg sol. inj. (pdr. + solv.) s.c. amp. flac. Belgia - prantsuse - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

decapeptyl 0.1 mg sol. inj. (pdr. + solv.) s.c. amp. flac.

ipsen sa-nv - triptoréline 0,1 mg - poudre et solvant pour solution injectable - 0,1 mg - triptoréline 0.1 mg - triptorelin

Somatuline Prolonged Release 30 mg susp. inj. lib. prol. (pdr. + solv.) i.m. amp. flac. Belgia - prantsuse - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

somatuline prolonged release 30 mg susp. inj. lib. prol. (pdr. + solv.) i.m. amp. flac.

ipsen sa-nv - acétate de lanréotide - eq. lanréotide 30 mg - poudre et solvant pour suspension injectable à libération prolongée - 30 mg/2 ml - acétate de lanréotide - lanreotide

Tanakan sol. buv. Belgia - prantsuse - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

tanakan sol. buv.

ipsen sa-nv - ginkgo biloba, extrait 40 mg/ml - solution buvable - 40 mg/dose - ginkgo biloba, extrait 40 mg/ml - ginkgo folium

Alluzience 200 Unités Speywood/ml sol. inj. i.m. flac. Belgia - prantsuse - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

alluzience 200 unités speywood/ml sol. inj. i.m. flac.

ipsen pharma - toxine clostridium botulinum , type a - solution injectable - toxine clostridium botulinum , type a - botulinum toxin

AZZALURE, 125 unités Speywood, poudre pour solution injectable Prantsusmaa - prantsuse - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

azzalure, 125 unités speywood, poudre pour solution injectable

ipsen pharma - toxine botulinique type a 125 u speywood - poudre - 125 u speywood - pour un flacon > toxine botulinique type a 125 u speywood - autres myorelaxants à action périphérique - classe pharmacothérapeutique : autres myorelaxants à action périphérique - code atc : m03ax01.azzalure contient une substance, la toxine botulinique de type a, qui provoque une relaxation des muscles. azzalure agit au niveau de la jonction entre les nerfs et les muscles, en empêchant la libération par les terminaisons nerveuses d'un « messager » chimique, appelé l'acétylcholine, ce qui inhibe la contraction musculaire. cette relaxation musculaire est temporaire et disparaît progressivement.certaines personnes ressentent très mal l'apparition de rides au niveau du visage. azzalure peut être utilisé chez l'adulte de moins de 65 ans pour corriger temporairement les rides glabellaires modérées à sévères (les rides verticales entre les sourcils obtenues lors de leur froncement) et les rides canthales latérales (pattes d’oie).

DECAPEPTYL LP 22,5 mg, poudre et solvant pour suspension injectable à libération prolongée Prantsusmaa - prantsuse - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

decapeptyl lp 22,5 mg, poudre et solvant pour suspension injectable à libération prolongée

ipsen pharma - triptoréline 22 - poudre - 22,5 mg - pour un flacon > triptoréline 22,5 mg sous forme de : triptoréline (embonate de solvant > pas de substance active. - hormones et apparentés - analogue de l’hormone entraînant la libération des gonadotrophines - code atc : l02a e04.decapeptyl lp 22,5 mg contient de la triptoréline, qui est semblable à une hormone appelée l’hormone entraînant la libération de gonadotrophines (gnrh). c’est une forme à libération prolongée conçue pour libérer lentement 22,5 mg de triptoréline sur une période de 6 mois (vingt-quatre semaines). chez l’homme, la triptoréline fait diminuer le taux de testostérone (hormone). chez la femme, la triptoréline abaisse le taux d’œstrogènes. chez l’homme, decapeptyl lp 22,5 mg est utilisé pour traiter le cancer de la prostate hormono-dépendant localement avancé et le cancer de la prostate hormono-dépendant étendu à d’autres parties du corps (cancer métastatique). il est aussi utilisé en association à la radiothérapie pour traiter le cancer de la prostate localisé à haut risque ou localement avancé.chez les enfants de 2 ans et plus, decapeptyl lp 22,5mg est utilisé pour traiter la puberté qui apparaît à un très jeune âge, c’est-à-dire avant 8 ans chez les filles et 10 ans chez les garçons (puberté précoce).

DECAPEPTYL 0,1 mg, poudre et solvant pour solution injectable (S.C.) Prantsusmaa - prantsuse - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

decapeptyl 0,1 mg, poudre et solvant pour solution injectable (s.c.)

ipsen pharma - triptoréline 100 microgrammes - poudre - 100 microgrammes - pour une dose > triptoréline 100 microgrammes solvant > pas de substance active. - analogue de l'hormone entrainant la liberation de gonadotrophines - classe pharmacothérapeutique : analogue de l’hormone entraînant la libération de gonadotrophines - code atc : l02ae04ce médicament est un analogue d'une hormone naturelle.il est utilisé : chez l'homme adulte dans le traitement du cancer de la prostate métastatique (étendu à d’autres parties du corps) ; chez la femme dans le traitement de certaines stérilités. ce traitement est généralement associé avec d'autres hormones (appelées gonadotrophines) au cours des procédures de fécondation in vitro (fivete).