TEGELINE PERFUSION 50 mg/ml Pdre p.prep.injectable Tuneesia - prantsuse - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

tegeline perfusion 50 mg/ml pdre p.prep.injectable

lfb-biomédicaments - immunoglobuline humaine polyvalente - pdre p.prep.injectable - 50 mg/ml - antiinfectieux generaux a usage systemique - serums immunisants et immunoglobulines - 1/ traitement de substitution : - déficits immunitaires primitifs avec hypogammaglobulinémie ou atteinte fonctionnelle de l'immunité humorale. - infections bactériennes récidivantes chez l'enfant infecté par le vih. - déficits immunitaires secondaires de l'immunité humorale, en particulier : la leucémie lymphoïde chronique ou le myélome, avec hypogammaglobulinémie et associés à des infections à répétition ; allogreffe de cellules souches hématopoïétiques avec hypogammaglobulinémie associée à une infection. 2/ traitement immunomodulateur : - purpura thrombopénique idiopathique (pti) chez l'adulte et l'enfant en cas de risque hémorragique important ou avant un acte médical ou chirurgical pour corriger le taux de plaquettes. - rétinochoroïdite de birdshot. - syndrome de guillain et barré de l'adulte. - neuropathie motrice multifocale (nmm). - polyradiculonévrites inflammatoires démyélinisantes chroniques (pidc). - poussées aiguës de myasthénie. 3/ maladie de kawasaki.

Oxuvar 5,7 % 41 mg/ml sol. cut. (à diluer) Belgia - prantsuse - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

oxuvar 5,7 % 41 mg/ml sol. cut. (à diluer)

andermatt biovet gmbh - acide oxalique dihydraté 57,4 mg/ml - eq. acide oxalique 41 mg/ml - solution à diluer pour solution cutanée - 41 mg/ml - acide oxalique dihydraté 57.4 mg/ml - oxalic acid - abeille

Thymovar 15 g ruban pour ruche Belgia - prantsuse - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

thymovar 15 g ruban pour ruche

andermatt biovet gmbh - thymol 15 g - ruban pour ruche - 15 g - thymol 15 g - thymol - abeille

RADELUMIN 1300 MBq / mL, solution injectable Prantsusmaa - prantsuse - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

radelumin 1300 mbq / ml, solution injectable

abx advanced biochemical compounds biomedizinische forschungsreagenzien gmbh - [18f]psma-1007 1300 mbq à la date et à l'heure de calibration - solution - pour 1 ml de solution > [18f]psma-1007 1300 mbq à la date et à l'heure de calibration - produit radiopharmaceutique à usage diagnostique pour la détection des tumeurs - classe pharmacothérapeutique - code atc : produit radiopharmaceutique à usage diagnostique pour la détection des tumeurs, code atc : v09ix17.ce médicament est un produit radiopharmaceutique destiné uniquement à l’usage diagnostique.radelumin contient une substance appelée [18f]psma-1007. radelumin est utilisé pour une procédure d’imagerie médicale appelée tomographie par émission de positons (tep) pour détecter des types spécifiques de cellules cancéreuses avec une protéine appelée antigène membranaire spécifique de la prostate (psma) chez les adultes atteints d’un cancer de la prostate. cela est fait : pour découvrir si le cancer de la prostate s’est propagé aux ganglions lymphatiques et à d’autres tissus au-delà de la prostate, avant un traitement curatif initial (p. ex. thérapie impliquant l’ablation chirurgicale de la prostate, radiothérapie) pour identifier les cellules cancéreuses lorsqu’une récidive d’un cancer de la prostate est suspectée chez les patients qui ont reçu un traitement curatif initial.lorsqu'il est administré au patient, le [18f]psma-1007 se lie aux cellules cancéreuses qui présentent le psma à leurs surfaces et les rend visibles par votre médecin spécialiste en médecine nucléaire pendant la procédure d'imagerie médicale tep. cela donne à votre médecin et au médecin spécialiste en médecine nucléaire des informations précieuses sur votre maladie.le médecin qui a demandé la tep vous informera des résultats.l’utilisation de radelumin implique une exposition à des quantités faibles de radioactivité. votre médecin et le médecin spécialiste en médecine nucléaire ont considéré que le bénéfice clinique résultant de cet examen est supérieur au risque lié aux radiations.ce médicament doit être administré sous la responsabilité d'un médecin ayant une formation spécialisée en médecine nucléaire.

AXENTYL 200 MG/ML SOLUTION INJECTABLE POUR BOVINS, OVINS, CAPRINS ET PORCINS Prantsusmaa - prantsuse - ANSES (Agence nationale de sécurité sanitaire de l’alimentation, de l’environnement et du travail)

axentyl 200 mg/ml solution injectable pour bovins, ovins, caprins et porcins

biovet joint stock - tylosine - solution injectable - antibactérien à usage systémique, macrolides, tylosine - bovins, caprins, ovins, porcins

CLAIRYG 50 MG/ML 20 gr/400ml Solution injectable pour perfusion Tuneesia - prantsuse - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

clairyg 50 mg/ml 20 gr/400ml solution injectable pour perfusion

lfb-biomédicaments - immunoglobuline humaine polyvalente - solution injectable pour perfusion - 20 gr/400ml - antiinfectieux generaux a usage systemique - serums immunisants et immunoglobulines - clairyg est prescrit pour : 1- traitement substitutif : * déficits immunitaires primitifs tels que : * agammaglobulinémie congénitale et hypogammaglobulinémie congénitale ; * déficit immunitaire commun variable ; * déficit immunitaire combiné sévère ; * syndrome de wiskott aldrich. * myélome ou leucémie lymphoïde chronique avec hypogammaglobulinémie secondaire sévère et infections récurrentes. * infections récurrentes chez l'enfant infecté par le vih. 2- traitement immunomodulateur : * purpura thrombopénique idiopathique (pti) chez les enfants ou les adultes en cas de risque hémorragique important ou avant un acte chirurgical pour corriger le taux de plaquettes. * syndrome de guillain et barré. * maladie de kawasaki. 3- allogreffe de moelle osseuse.

CLAIRYG 50 MG/ML 5 gr/100ml Solution injectable pour perfusion Tuneesia - prantsuse - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

clairyg 50 mg/ml 5 gr/100ml solution injectable pour perfusion

lfb-biomédicaments - immunoglobuline humaine polyvalente - solution injectable pour perfusion - 5 gr/100ml - antiinfectieux generaux a usage systemique - serums immunisants et immunoglobulines - clairyg est prescrit pour : 1- traitement substitutif : * déficits immunitaires primitifs tels que : * agammaglobulinémie congénitale et hypogammaglobulinémie congénitale ; * déficit immunitaire commun variable ; * déficit immunitaire combiné sévère ; * syndrome de wiskott aldrich. * myélome ou leucémie lymphoïde chronique avec hypogammaglobulinémie secondaire sévère et infections récurrentes. * infections récurrentes chez l'enfant infecté par le vih. 2- traitement immunomodulateur : * purpura thrombopénique idiopathique (pti) chez les enfants ou les adultes en cas de risque hémorragique important ou avant un acte chirurgical pour corriger le taux de plaquettes. * syndrome de guillain et barré. * maladie de kawasaki. 3- allogreffe de moelle osseuse.

CLAIRYG 50 MG/ML 10 gr/200ml Solution injectable pour perfusion Tuneesia - prantsuse - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

clairyg 50 mg/ml 10 gr/200ml solution injectable pour perfusion

lfb-biomédicaments - immunoglobuline humaine polyvalente - solution injectable pour perfusion - 10 gr/200ml - antiinfectieux generaux a usage systemique - serums immunisants et immunoglobulines - clairyg est prescrit pour : 1- traitement substitutif : * déficits immunitaires primitifs tels que : * agammaglobulinémie congénitale et hypogammaglobulinémie congénitale ; * déficit immunitaire commun variable ; * déficit immunitaire combiné sévère ; * syndrome de wiskott aldrich. * myélome ou leucémie lymphoïde chronique avec hypogammaglobulinémie secondaire sévère et infections récurrentes. * infections récurrentes chez l'enfant infecté par le vih. 2- traitement immunomodulateur : * purpura thrombopénique idiopathique (pti) chez les enfants ou les adultes en cas de risque hémorragique important ou avant un acte chirurgical pour corriger le taux de plaquettes. * syndrome de guillain et barré. * maladie de kawasaki. 3- allogreffe de moelle osseuse.

CLAIRYG 50 MG/ML 2.5 gr/50 ml Solution injectable pour perfusion Tuneesia - prantsuse - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

clairyg 50 mg/ml 2.5 gr/50 ml solution injectable pour perfusion

lfb-biomédicaments - immunoglobuline humaine polyvalente - solution injectable pour perfusion - 2.5 gr/50 ml - antiinfectieux generaux a usage systemique - serums immunisants et immunoglobulines - clairyg est prescrit pour : 1- traitement substitutif : * déficits immunitaires primitifs tels que : * agammaglobulinémie congénitale et hypogammaglobulinémie congénitale ; * déficit immunitaire commun variable ; * déficit immunitaire combiné sévère ; * syndrome de wiskott aldrich. * myélome ou leucémie lymphoïde chronique avec hypogammaglobulinémie secondaire sévère et infections récurrentes. * infections récurrentes chez l'enfant infecté par le vih. 2- traitement immunomodulateur : * purpura thrombopénique idiopathique (pti) chez les enfants ou les adultes en cas de risque hémorragique important ou avant un acte chirurgical pour corriger le taux de plaquettes. * syndrome de guillain et barré. * maladie de kawasaki. 3- allogreffe de moelle osseuse.