Pradaxa Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

pradaxa

boehringer ingelheim international gmbh - dabigatran etexilate mesilate - arthroplasty, replacement; venous thromboembolism - antitrombootilised ained - pradaxa 75 mgprimary vältimise venoosse trombemboolia sündmusi täiskasvanud patsientidel, kes on läbinud valikainete kokku puusaliigese asendamise operatsiooni või kogu põlveliigese asendamise operatsiooni. pradaxa 110 mgprimary vältimise venoosse trombemboolia sündmusi täiskasvanud patsientidel, kes on läbinud valikainete kokku puusaliigese asendamise operatsiooni või kogu põlveliigese asendamise operatsiooni. ennetamine insuldi ja süsteemse emboolia täiskasvanud patsientidel, kellel on mitte-valvulaarne kodade virvendus (nvaf), ühe või mitme riskifaktorid, nagu eelnev insult või mööduv isheemiline atakk (tia); vanus ≥ 75 aastat; - südamepuudulikkus (nyha klass ≥ ii); suhkurtõbi; hüpertensioon. ravi süvaveenide tromboos (dvt) ja kopsuarteri emboolia (pe), ning ennetamine korduvate digi-tv ja pe täiskasvanutel. pradaxa 150 mgprevention insuldi ja süsteemse emboolia täiskasvanud patsientidel, kellel on mitte-valvulaarne kodade virvendus (nvaf), ühe või mitme riskifaktorid, nagu eelnev insult või mööduv isheemiline atakk (tia); vanus ≥ 75 aastat; - südamepuudulikkus (nyha klass ≥ ii); suhkurtõbi; hüpertensioon. ravi süvaveenide tromboos (dvt) ja kopsuarteri emboolia (pe), ning ennetamine korduvate digi-tv ja pe täiskasvanutel.

Cyltezo Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

cyltezo

boehringer ingelheim international gmbh - adalimumab - hidradenitis suppurativa; arthritis, psoriatic; psoriasis; crohn disease; arthritis, juvenile rheumatoid; uveitis; arthritis, rheumatoid; colitis, ulcerative; spondylitis, ankylosing - immunosupressandid - palun vaadake jaotist 4. tooteteabe omaduste kokkuvõtte 1. osa tooteinfo dokumendis.

Giotrif Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

giotrif

boehringer ingelheim international gmbh - afatiniib - kartsinoom, mitteväikerakk-kopsu - antineoplastilised ained - giotrif nagu monotherapy on näidustatud ravi ofepidermal kasvufaktori retseptori (egfr) tki-naiivne täiskasvanud patsientidel, kellel on lokaalselt kaugelearenenud või metastaatilise mitteväikerakk-kopsuvähk (mitteväikerakk-kopsuvähi) aktiveerimine egfr mutatsiooni(s);lokaalselt kaugelearenenud või metastaatilise mitteväikerakk-kopsuvähi, soomusrakuline histoloogia edeneb või pärast plaatina-põhinevat keemiaravi.

BEROTEC N inhalatsiooniaerosool, lahus Eesti - eesti - Ravimiamet

berotec n inhalatsiooniaerosool, lahus

boehringer ingelheim international gmbh - fenoterool - inhalatsiooniaerosool, lahus - 100mcg 1annus 200annus 1tk

ATROVENT N inhalatsiooniaerosool, lahus Eesti - eesti - Ravimiamet

atrovent n inhalatsiooniaerosool, lahus

boehringer ingelheim international gmbh - ipratroopiumbromiid - inhalatsiooniaerosool, lahus - 20mcg 1annus 200annus 1tk

Frontline Tri-Act täpilahus Eesti - eesti - Ravimiamet

frontline tri-act täpilahus

boehringer ingelheim animal health france - permetriin+fiproniil - täpilahus - 1009,6mg+135,2mg 2ml 2ml 3tk; 1009,6mg+135,2mg 2ml 2ml 1tk; 1009,6mg+135,2mg 2ml 2ml 6tk

Frontline Tri-Act täpilahus Eesti - eesti - Ravimiamet

frontline tri-act täpilahus

boehringer ingelheim animal health france - permetriin+fiproniil - täpilahus - 3028,8mg+405,6mg 6ml 6ml 1tk; 3028,8mg+405,6mg 6ml 6ml 6tk; 3028,8mg+405,6mg 6ml 6ml 3tk

Frontline Tri-Act täpilahus Eesti - eesti - Ravimiamet

frontline tri-act täpilahus

boehringer ingelheim animal health france - permetriin+fiproniil - täpilahus - 504,8mg+67,6mg 1ml 1ml 1tk; 504,8mg+67,6mg 1ml 1ml 3tk; 504,8mg+67,6mg 1ml 1ml 6tk

Frontline Tri-Act täpilahus Eesti - eesti - Ravimiamet

frontline tri-act täpilahus

boehringer ingelheim animal health france - permetriin+fiproniil - täpilahus - 2019,2mg+270,4mg 4ml 4ml 1tk

Frontline Tri-Act täpilahus Eesti - eesti - Ravimiamet

frontline tri-act täpilahus

boehringer ingelheim animal health france - permetriin+fiproniil - täpilahus - 252,4mg+33,8mg 0.5ml 0.5ml 6tk