Euroopa Liit - saksa - EMA (European Medicines Agency)

recordati netherlands b.v. - dinutuximab beta - neuroblastom - antineoplastische mittel - qarziba ist indiziert für die behandlung von hochrisiko-neuroblastom patienten im alter von 12 monaten und darüber, die zuvor empfangen haben chemotherapie und erreichten mindestens eine partielle remission, gefolgt durch die myeloablative therapie und stammzell-transplantation, sowie patienten mit einer geschichte von rezidivierenden oder refraktären neuroblastom, mit oder ohne bleibende krankheit. vor der behandlung eines rezidivierenden neuroblastoms sollte jede aktiv fortschreitende erkrankung durch andere geeignete maßnahmen stabilisiert werden. bei patienten mit einer vorgeschichte von rezidivierenden/refraktären erkrankung und bei patienten, die nicht erreicht haben, eine komplette remission nach first-line therapie, qarziba sollte in verbindung mit interleukin 2 (il 2).

Euroopa Liit - saksa - EMA (European Medicines Agency)

incyte biosciences distribution b.v. - pemigatinib - cholangiocarcinoma - antineoplastische mittel - pemazyre monotherapy is indicated for the treatment of adults with locally advanced or metastatic cholangiocarcinoma with a fibroblast growth factor receptor 2 (fgfr2) fusion or rearrangement that have progressed  after at least one prior line of systemic therapy.

Euroopa Liit - saksa - EMA (European Medicines Agency)

taiho pharma netherlands b.v. - futibatinib - cholangiocarcinoma - antineoplastische agenten - lytgobi monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with locally advanced or metastatic cholangiocarcinoma with a fibroblast growth factor receptor 2 (fgfr2) fusion or rearrangement that have progressed after at least one prior line of systemic therapy.

Austria - saksa - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

g.l. pharma gmbh - phenytoin - phenytoin

Euroopa Liit - saksa - EMA (European Medicines Agency)

adienne s.r.l. s.u. - melphalan hydrochloride - multiple myeloma; hodgkin disease; lymphoma, non-hodgkin; precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; leukemia, myeloid, acute; neuroblastoma; ovarian neoplasms; hematopoietic stem cell transplantation - antineoplastische mittel - high-dose of phelinun used alone or in combination with other cytotoxic medicinal products and/or total body irradiation is indicated in the treatment of:multiple myeloma,malignant lymphoma (hodgkin, non-hodgkin lymphoma),acute lymphoblastic and myeloblastic leukemia,childhood neuroblastoma,ovarian cancer,mammary adenocarcinoma. phelinun in combination with other cytotoxic medicinal products is indicated as reduced intensity conditioning (ric) treatment prior to allogeneic haematopoietic stem cell transplantation (allo-hsct) in malignant haematological diseases in adults. phelinun in combination with other cytotoxic medicinal products is indicated as conditioning regimen prior to allogeneic haematopoietic stem cell transplantation in haematological diseases in the paediatric population as:myeloablative conditioning (mac) treatment in case of malignant haematological diseasesric treatment in case of non-malignant haematological diseases.

Saksamaa - saksa - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

gsk vaccines gmbh (8033045) - tollwut-virus, stamm flury lep, inaktiviert - trockensubstanz und suspensionsmittel - tollwut-virus, stamm flury lep, inaktiviert (31435) 2,5 internationale einheit

Euroopa Liit - saksa - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - temsirolimus - carcinoma, renal cell; lymphoma, mantle-cell - antineoplastische mittel - renal-cell carcinomatorisel ist angezeigt für die first-line-behandlung von erwachsenen patienten mit fortgeschrittenen, renal-cell carcinoma (rcc), die mindestens drei von sechs prognostischen risikofaktoren. mantel-zell-lymphomatorisel ist indiziert für die behandlung von erwachsenen patienten mit rezidiviertem und / oder refraktärem mantel-zell-lymphom (mcl).

Šveits - saksa - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

biogen switzerland ag - interferonum beta-1a rekombinantes - lyophilisat - vorbereitung cryodesiccata: interferonum beta-1a adnr 33 µg, albuminum menschen, dinatrii phosphas monohydricus, natrii dihydrogenophosphas, natrii chloridum, für glas. loslassen: wasser iniectabilia 1,1 ml. lösung reconstituta: endwerte. interferonum beta-1a adnr 30 µg/ml. - multiple sklerose - biotechnologika

Saksamaa - saksa - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

hikma farmaceutica (portugal), s.a. (8007071) - etoposid - konzentrat zur herstellung einer infusionslösung - 20 mg/ml - teil 1 - konzentrat zur herstellung einer infusionslösung; etoposid (19121) 20 milligramm

Saksamaa - saksa - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

idt biologika gmbh (4006040) - staupevirus, d 84/1, lebend, attenuiert - lyophilisat und lösungsmittel zur herstellung einer injektionssuspension - staupevirus, d 84/1, lebend, attenuiert (35473) 5011,8723 gewebekultur-infektiöse-dosis 50% - nerz; frettchen