Rootsi - rootsi - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

2care4 aps - brimonidintartrat; timololmaleat - Ögondroppar, lösning - 2 mg/ml + 5 mg/ml - timololmaleat 6,8 mg aktiv substans; brimonidintartrat 2 mg aktiv substans; bensalkoniumklorid hjälpämne - kombinationer

Rootsi - rootsi - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orifarm ab - brimonidintartrat; timololmaleat - Ögondroppar, lösning - 2 mg/ml + 5 mg/ml - bensalkoniumklorid hjälpämne; brimonidintartrat 2 mg aktiv substans; timololmaleat 6,8 mg aktiv substans - kombinationer

Rootsi - rootsi - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

paranova läkemedel ab - brimonidintartrat; timololmaleat - Ögondroppar, lösning - 2 mg/ml + 5 mg/ml - bensalkoniumklorid hjälpämne; timololmaleat 6,8 mg aktiv substans; brimonidintartrat 2 mg aktiv substans - kombinationer

Rootsi - rootsi - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

orifarm ab - brimonidintartrat; timololmaleat - Ögondroppar, lösning - 2 mg/ml + 5 mg/ml - timololmaleat 6,8 mg aktiv substans; bensalkoniumklorid hjälpämne; brimonidintartrat 2 mg aktiv substans - kombinationer

Rootsi - rootsi - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

pharmachim ab - brimonidintartrat; timololmaleat - Ögondroppar, lösning - 2 mg/ml + 5 mg/ml - bensalkoniumklorid hjälpämne; timololmaleat 6,8 mg aktiv substans; brimonidintartrat 2 mg aktiv substans - kombinationer

Rootsi - rootsi - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

paranova läkemedel ab - brimonidintartrat; timololmaleat - Ögondroppar, lösning - 2 mg/ml + 5 mg/ml - timololmaleat 6,8 mg aktiv substans; bensalkoniumklorid hjälpämne; brimonidintartrat 2 mg aktiv substans - kombinationer

Rootsi - rootsi - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

paranova läkemedel ab - brimonidintartrat; timololmaleat - Ögondroppar, lösning - 2 mg/ml + 5 mg/ml - bensalkoniumklorid hjälpämne; timololmaleat 6,8 mg aktiv substans; brimonidintartrat 2 mg aktiv substans - kombinationer

Euroopa Liit - rootsi - EMA (European Medicines Agency)

merck europe b.v. - follitropin alfa - anovulation; reproductive techniques, assisted; infertility, female; hypogonadism - könshormoner och modulatorer av könsorganen, - anovulation (inklusive polycystiskt ovariesyndrom, pcod) hos kvinnor som inte svarar på behandling med klomifencitrat. stimulering av multifollicular utveckling i patienter som genomgår superovulation för assisterad befruktning (art), såsom in vitro fertilisering (ivf), könsceller intra-fallopian transfer (gift) och zygote intra-fallopian transfer (zift). gonal-f i förening med en av luteiniserande hormon (lh) preparat rekommenderas för stimulering av follikulära utveckling hos kvinnor med svår lh och fsh-brist. i kliniska prövningar dessa patienter definierades av en endogen serum lh nivå.

Euroopa Liit - rootsi - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - interferon alfa-2b - carcinoid tumor; leukemia, hairy cell; lymphoma, follicular; hepatitis b, chronic; hepatitis c, chronic; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive; melanoma; multiple myeloma - immunstimulatorer, - kronisk hepatit btreatment av vuxna patienter med kronisk hepatit b i samband med tecken på hepatit-b viral replikering (förekomst av dna av hepatit-b-virus (hbv-dna) och hepatit-b-antigen (hbeag), förhöjda alaninaminotransferas (alt) och histologiskt visat aktiv leverinflammation och / eller fibros. kronisk hepatit cbefore att inleda behandlingen med introna, bör hänsyn tas till resultaten från kliniska prövningar som jämför introna med pegylerat interferon. vuxna patientsintrona är indicerat för behandling av vuxna patienter med kronisk hepatit c som har förhöjda transaminaser utan lever decompensation och som är positiva för hepatit-c-virus-rna (hcv-rna). det bästa sättet att använda introna i denna indikation är i kombination med ribavirin. barn i tre års ålder och äldre och adolescentsintrona anges, i en kombination av behandling med ribavirin för behandling av barn i tre års ålder och äldre och ungdomar, som har kronisk hepatit c, ej tidigare behandlats, utan lever decompensation, och som är positiva för hcv-rna. när man beslutar att inte skjuta upp behandlingen tills vuxen ålder, är det viktigt att tänka på att kombinationsbehandling framkallade en tillväxthämning som resulterade i minskad slutlig vuxen höjd i vissa patienter. beslutet om behandling bör göras från fall till fall. hårig-cell leukaemiatreatment av patienter med hårig cell leukemi. kronisk myeloisk leukaemiamonotherapytreatment av vuxna patienter med philadelphia-kromosom - eller bcr/abl-translokation-positiv kronisk myeloisk leukemi. klinisk erfarenhet visar att en hematologiska och cytogenetiska dur / moll-svar kan erhållas i de flesta patienter som behandlas. en betydande cytogenetisk respons definieras av < 34 % ph+ leukaemic celler i benmärgen, medan en mindre svar är ≥ 34 %, men < 90 % ph+ - celler i benmärgen. kombination therapythe kombination av interferon alfa-2b och cytarabin (ara-c) som ges under de första 12 månaderna av behandlingen har visat att avsevärt öka graden av betydande cytogenetisk respons och avsevärt förlänga överlevnad vid tre år jämfört med interferon alfa-2b monoterapi. flera myelomaas underhållsbehandling till patienter som har uppnått målet remission (mer än 50% minskning av myelom protein) efter initial kemoterapi induktion. aktuell klinisk erfarenhet visar att underhållsbehandling med interferon alfa-2b förlänger platåfasen, men effekterna på den totala överlevnaden har inte varit entydigt visat. follikulära lymphomatreatment av hög-tumör-börda follikulära lymfom som komplement till lämplig kombination av induktion kemoterapi såsom en hacka-liknande regim. hög tumör belastning definieras som att ha minst en av följande: skrymmande tumör massan (> 7 cm), medverkan av tre eller fler nodal platser (varje > 3 cm), systemiska symtom (viktnedgång > 10 %, feber > 38°c i mer än åtta dagar, eller nattliga svettningar), splenomegali utanför naveln, stora orgeln förträngning eller kompression syndrom, orbital eller epidural engagemang, seröst utgjutning, eller leukemi. carcinoid tumourtreatment av carcinoid med lymfkörtel eller levermetastaser och med "carcinoid syndrom". maligna melanomaas adjuvant terapi hos patienter som är fri från sjukdom efter operationen, men har en hög risk för systemiska recidiv, e. patienter med primär eller recidiverande (kliniska och patologiska) lymfa-nod.

Euroopa Liit - rootsi - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - idelalisib - lymphoma, non-hodgkin; leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell - antineoplastic agents, other antineoplastic agents - zydelig is indicated in combination with an anti‑cd20 monoclonal antibody (rituximab or ofatumumab) for the treatment of adult patients with chronic lymphocytic leukaemia (cll):who have received at least one prior therapy, oras first line treatment in the presence of 17p deletion or tp53 mutation in patients who are not eligible for any other therapies. zydelig is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with follicular lymphoma (fl) that is refractory to two prior lines of treatment.