Sloveenia - sloveeni - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

accord healthcare - bivalirudin - prašek za koncentrat za raztopino za injiciranje/infundiranje - bivalirudin 250 mg / 1 viala - bivalirudin

Sloveenia - sloveeni - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

accord healthcare - bivalirudin - prašek za koncentrat za raztopino za injiciranje/infundiranje - bivalirudin 250 mg / 1 viala - bivalirudin

Sloveenia - sloveeni - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

accord healthcare - bivalirudin - prašek za koncentrat za raztopino za injiciranje/infundiranje - bivalirudin 250 mg / 1 viala - bivalirudin

Euroopa Liit - sloveeni - EMA (European Medicines Agency)

the medicines company uk ltd - bivalirudin - akutni koronarni sindrom - antitrombotična sredstva - angiox je indiciran kot antikoagulant pri odraslih bolnikih s perkutano koronarnim posegom (pci), vključno z bolniki z miokardnim infarktom elevacije st (stemi), ki se podvrže primarni pci. angiox je prikazano tudi za zdravljenje odraslih bolnikov z nestabilno angino pektoris / non-st-segmenta,-dvig miokardni infarkt (ua / nstemi) načrtovana za nujne ali zgodnje intervencije. angiox je treba dajati z aspirinom in clopidogrel.

Euroopa Liit - sloveeni - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - parekoksib natrij - bolečina, postoperativna - coxibs, antiinflammatory and antirheumatic products - za kratkotrajno zdravljenje pooperativne bolečine pri odraslih.

Euroopa Liit - sloveeni - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - cobicistat, atazanavir - okužbe z virusom hiv - antivirusi za sistemsko uporabo - evotaz is indicated in combination with other antiretroviral medicinal products for the treatment of hiv-1 infected adults and adolescents (aged 12 years and older weighing at least 35 kg) without known mutations associated with resistance to atazanavir (see sections 4. 4 in 5.

Euroopa Liit - sloveeni - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - elvitegravir, cobicistat, emtricitabine, tenofovir alafenamide - okužbe z virusom hiv - antivirusi za sistemsko uporabo - genvoya je indicirano za zdravljenje odraslih in mladostnikov (starih 12 let in starejši z telesne teže vsaj 35 kg), okuženih z virusom človeške imunske pomanjkljivosti (hiv 1) 1 brez kakršne koli znane mutacije, povezane z odpornost proti integraze inhibitor razred, emtricitabine ali so.

Euroopa Liit - sloveeni - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - elvitegravir, cobicistat, emtricitabine, tenofovir disoproxil fumarate - okužbe z virusom hiv - antivirals for treatment of hiv infections, combinations, antivirals for systemic use - zdravljenje z virusom človeške imunske pomanjkljivosti (hiv 1) 1 okužbe v odrasli starejši od 18 let in ki so protiretrovirusno zdravljenje-naivni ali so okuženi s hiv 1 brez znane mutacije, povezane z odpornostjo na katero koli od treh antiretroviralna sredstva v stribild.

Euroopa Liit - sloveeni - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international n.v. - darunavir, cobicistat - okužbe z virusom hiv - antivirals for systemic use, antivirals for treatment of hiv infections, combinations - zdravilo rezolsta je indicirano v kombinaciji z drugimi protiretrovirusnimi zdravili za zdravljenje okužbe z virusom humane imunske pomanjkljivosti 1 (hiv 1) pri odraslih, starih 18 let ali več. genotipa testiranje mora vodnik za uporabo rezolsta.

Euroopa Liit - sloveeni - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - cobicistat - okužbe z virusom hiv - antivirusi za sistemsko uporabo - tybost is indicated as a pharmacokinetic enhancer of atazanavir 300 mg once daily or darunavir 800 mg once daily as part of antiretroviral combination therapy in human immunodeficiency virus-1 (hiv-1) infected adults and adolescents aged 12 years and older:weighing at least 35 kg co‑administered with atazanavir orweighing at least 40 kg co‑administered with darunavir.