LEVOBUPIVACAINA ALTAN 7,5 MG/ML SOLUCION INYECTABLE Y PARA PERFUSION EFG Hispaania - hispaania - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

levobupivacaina altan 7,5 mg/ml solucion inyectable y para perfusion efg

altan pharmaceuticals sa - levobupivacaina hidrocloruro - soluciÓn inyectable y para perfusiÓn - 7,5 mg/ml inyectable 10 ml - levobupivacaina hidrocloruro 7.5 mg - levobupivacaína

Exalief Euroopa Liit - hispaania - EMA (European Medicines Agency)

exalief

bial - portela ca, s.a. - acetato de eslicarbazepina - epilepsia - los antiepilépticos, - exalief está indicado como terapia adyuvante en adultos con convulsiones de inicio parcial con o sin generalización secundaria.

TOBRAMICINA ALTAN 300 MG/5 ML SOLUCION PARA INHALACION POR NEBULIZADOR Hispaania - hispaania - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

tobramicina altan 300 mg/5 ml solucion para inhalacion por nebulizador

altan pharmaceuticals sa - tobramicina - soluciÓn para inhalaciÓn por nebulizador - 300 mg - tobramicina 60 mg - tobramicina

ROPIVACAINA ALTAN 10 mg/ml SOLUCION INYECTABLE EFG Hispaania - hispaania - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

ropivacaina altan 10 mg/ml solucion inyectable efg

altan pharmaceuticals sa - ropivacaina hidrocloruro - soluciÓn inyectable - 10 mg/ml inyectable 10 ml - ropivacaina hidrocloruro 10 mg - ropivacaína

ROPIVACAINA ALTAN 2 mg/ml SOLUCION INYECTABLE EFG Hispaania - hispaania - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

ropivacaina altan 2 mg/ml solucion inyectable efg

altan pharmaceuticals sa - ropivacaina hidrocloruro - soluciÓn inyectable - 2 mg/ml inyectable 10 ml - ropivacaina hidrocloruro 2 mg - ropivacaína

ROPIVACAINA ALTAN 2 mg/ml SOLUCION PARA PERFUSION EFG Hispaania - hispaania - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

ropivacaina altan 2 mg/ml solucion para perfusion efg

altan pharmaceuticals sa - ropivacaina hidrocloruro - soluciÓn para perfusiÓn - 2 mg/ml inyectable 200 ml - ropivacaina hidrocloruro 2 mg - ropivacaína

ROPIVACAINA ALTAN 7,5 mg/ml SOLUCION INYECTABLE EFG Hispaania - hispaania - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

ropivacaina altan 7,5 mg/ml solucion inyectable efg

altan pharmaceuticals sa - ropivacaina hidrocloruro - soluciÓn inyectable - 7,5 mg/ml inyectable 10 ml - ropivacaina hidrocloruro 7.5 mg - ropivacaína

LEVOFLOXACINO ALTAN 5 MG/ML, SOLUCION PARA PERFUSION EFG Hispaania - hispaania - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

levofloxacino altan 5 mg/ml, solucion para perfusion efg

altan pharmaceuticals sa - levofloxacino hemihidrato - soluciÓn para perfusiÓn - 500 mg - levofloxacino hemihidrato 5 mg - levofloxacino

Cubicin Euroopa Liit - hispaania - EMA (European Medicines Agency)

cubicin

merck sharp & dohme b.v. - daptomicina - gram-positive bacterial infections; bacteremia; soft tissue infections; endocarditis, bacterial - antibacterianos para uso sistémico, - cubicin está indicado para el tratamiento de las siguientes infecciones. adultos y pediátricos (de 1 a 17 años de edad) de los pacientes con complicadas de piel y tejidos blandos infecciones (cssti). pacientes adultos con el lado derecho de la endocarditis infecciosa (rie) por staphylococcus aureus. se recomienda que la decisión de utilizar la daptomicina debe tomar en cuenta el antibacteriana de la susceptibilidad del organismo y deben estar basadas en el asesoramiento de expertos. adultos y pediátricos (de 1 a 17 años de edad) de los pacientes con staphylococcus aureus bacteriemia (sab). en los adultos, el uso de la bacteriemia debe estar asociada con avena o con cssti, mientras que en los pacientes pediátricos, el uso de la bacteriemia debe estar asociada con cssti. la daptomicina es activo contra bacterias gram positivas sólo. en las infecciones mixtas donde gram negativos y/o de ciertos tipos de bacterias anaerobias son sospechosos, cubicin debe ser co-administrado con adecuada agente antibacteriano(s). se debe dar consideración a las directrices oficiales sobre el uso adecuado de agentes antibacterianos.

Enspryng Euroopa Liit - hispaania - EMA (European Medicines Agency)

enspryng

roche registration gmbh - satralizumab - neuromyelitis optica - inmunosupresores - satralizumab (enspryng) is indicated as a monotherapy or in combination with immunosuppressive therapy (ist) for the treatment of neuromyelitis optica spectrum disorders (nmosd) in adult and adolescent patients from 12 years of age who are anti-aquaporin-4 igg (aqp4-igg) seropositive.