Nuedexta Euroopa Liit - rumeenia - EMA (European Medicines Agency)

nuedexta

jenson pharmaceutical services limited - dextrometorfan, chinidina - manifestări neuro-comportamentale - alte medicamente pentru sistemul nervos - nuedexta este indicat pentru tratamentul simptomatic al afecțiunii pseudobulbare (pba) la adulți. eficacitatea a fost studiată doar la pacienții cu scleroză laterală amiotrofică inferioară sau scleroză multiplă.

Epixx comprimate filmate 1000 mg Moldova - rumeenia - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

epixx comprimate filmate 1000 mg

abdi ibrahim ilac san. ve tic. a.s. - levetiracetamum - comprimate filmate - 1000 mg

Epixx comprimate filmate 250 mg Moldova - rumeenia - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

epixx comprimate filmate 250 mg

abdi ibrahim ilac san. ve tic. a.s. - levetiracetamum - comprimate filmate - 250 mg

Epixx comprimate filmate 500 mg Moldova - rumeenia - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

epixx comprimate filmate 500 mg

abdi ibrahim ilac san. ve tic. a.s. - levetiracetamum - comprimate filmate - 500 mg

Somatropin Biopartners Euroopa Liit - rumeenia - EMA (European Medicines Agency)

somatropin biopartners

biopartners gmbh - somatropină - creştere - pituitary and hypothalamic hormones and analogues, somatropin and somatropin agonists - somatropin biopartners este indicat pentru terapia de substituție a hormonului endogen de creștere la adulți cu deficiență de creștere a hormonului de creștere (ghd) la copii sau adulți,. adult-debut: pacienții cu ghd la varsta adulta sunt definite ca pacienții cunoscuți cu hipotalamo-hipofizo patologie și cel puțin o suplimentare cunoscut deficit de hormon hipofizar cu excepția prolactinei. acești pacienți ar trebui să se supună unui singur test dinamic, în scopul de a diagnostica sau a exclude un ghd. cu debut în copilărie: la pacienții cu debut în copilărie izolate ghd (nici o dovadă de afecțiuni hipotalamo-hipofizare sau iradiere craniană), două încercări dinamice ar trebui să fie efectuate după finalizarea de creștere, cu excepția celor cu nivel scăzut de insulina ca factor de crestere-i (igf-i) concentrații (< -2 standard-scorul deviației (sds)), care pot fi luate în considerare pentru un test. punctul de cut-off de încercare dinamică ar trebui să fie strict.

ALUSTAL 0,1 IR/ml Rumeenia - rumeenia - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

alustal 0,1 ir/ml

stallergenes s.a. - franta - extract alergenic standardizat - susp. inj. - 0,1ir/ml - alergeni alergeni - extracte