Brasiilia - portugali - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

octapharma brasil ltda - fator ii de coagulaÇÃo, fator vii de coagulaÇÃo, fator ix de coagulaÇÃo, fator x - sangue, derivados e substitutos exceto imunoprotecao

Portugal - portugali - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

baxter médico-farmacêutica, lda. - factores de coagulação do sangue - soluções para cola para tecidos - associação - fibrinogénio humano 72 mg/ml ; trombina humana 2.5 u.i./ml ; cálcio, cloreto di-hidratado 36 µmol/ml ; aprotinina 2250 ku.i. - combinationsv03ak - tissue adhesives - derivado do sangue e plasma humano - duração do tratamento: curta ou média duração

Portugal - portugali - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

baxter médico-farmacêutica, lda. - factores de coagulação do sangue - soluções para cola para tecidos - associação - fibrinogénio humano 72 mg/ml ; trombina humana 2.5 u.i./ml ; cálcio, cloreto di-hidratado 36 µmol/ml ; aprotinina 2250 ku.i. - combinationsv03ak - tissue adhesives - derivado do sangue e plasma humano - duração do tratamento: curta ou média duração

Brasiilia - portugali - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

lfb - hemoderivados e biotecnologia ltda - fator ix de coagulaÇÃo - fracoes do sangue ou plasma exceto gamaglobulina

Brasiilia - portugali - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

csl behring comÉrcio de produtos farmacÊuticos ltda - fator ix de coagulaÇÃo - fracoes do sangue ou plasma exceto gamaglobulina

Euroopa Liit - portugali - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - drotrecogin alfa (ativado) - sepsis; multiple organ failure - agentes antitrombóticos - xigris é indicado para o tratamento de pacientes adultos com sepse grave com insuficiência de múltiplos órgãos quando adicionados ao melhor atendimento padrão. o uso de xigris deve ser considerado principalmente em situações em que a terapia pode ser iniciada dentro de 24 horas após o início da falha orgânica (para mais informações, veja a seção 5.

Brasiilia - portugali - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

csl behring comÉrcio de produtos farmacÊuticos ltda - fator ii de coagulaÇÃo, fator vii de coagulaÇÃo, fator ix de coagulaÇÃo, proteÍna c, fator x de coagulaÇÃo , proteÍna s - fracoes do sangue ou plasma exceto gamaglobulina

Euroopa Liit - portugali - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - nonacog alfa - hemofilia b - anti-hemorrágicos - tratamento e profilaxia do sangramento em pacientes com hemofilia b (deficiência congênita do fator ix).

Euroopa Liit - portugali - EMA (European Medicines Agency)

bristol myers squibb pharma eeig - luspatercept - anemia; myelodysplastic syndromes; beta-thalassemia - outras preparações antianemic - reblozyl is indicated for the treatment of adult patients with transfusion-dependent anaemia due to very low, low and intermediate-risk myelodysplastic syndromes (mds) with ring sideroblasts, who had an unsatisfactory response to or are ineligible for erythropoietin-based therapy (see section 5. reblozyl is indicated in adults for the treatment of anaemia associated with transfusion dependent and non transfusion dependent beta thalassaemia (see section 5.

Portugal - portugali - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

recordati rare diseases - hemina - concentrado para solução para perfusão - 250 mg/10 ml - hemina 25 mg/ml - heme products - derivado do sangue e plasma humano - duração do tratamento: curta ou média duração