Belgia - hollandi - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

cheplapharm arzneimittel gmbh - alfacalcidol 0,25 µg - capsule, zacht - 0,25 µg - alfacalcidol 0.25 µg - alfacalcidol

Belgia - hollandi - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

cheplapharm arzneimittel gmbh - alfacalcidol 2 µg/ml - druppels voor oraal gebruik, oplossing - 2 µg/ml - alfacalcidol 2 µg/ml - alfacalcidol

Belgia - hollandi - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

cheplapharm arzneimittel gmbh - alfacalcidol 1 µg - capsule, zacht - 1 µg - alfacalcidol 1 µg - alfacalcidol

Belgia - hollandi - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

cheplapharm arzneimittel gmbh - alfacalcidol 1 µg/0,5 ml - oplossing voor injectie - 1 µg/0,5 ml - alfacalcidol 2 µg/ml - alfacalcidol

Euroopa Liit - hollandi - EMA (European Medicines Agency)

pinax pharma gmbh - ioflupane (123i) - radionuclide imaging; dementia; movement disorders - diagnostische radiofarmaceutica - dit geneesmiddel is uitsluitend voor diagnostisch gebruik. celsunax is indicated for detecting loss of functional dopaminergic neuron terminals in the striatum:in adult patients with clinically uncertain parkinsonian syndromes, for example those with early symptoms, in order to help differentiate essential tremor from parkinsonian syndromes related to idiopathic parkinson’s disease, multiple system atrophy and progressive supranuclear palsy.  celsunax is unable to discriminate between parkinson's disease, multiple system atrophy and progressive supranuclear palsy. bij volwassen patiënten te helpen onderscheiden vermoedelijke dementie met lewy bodies van de ziekte van alzheimer.  celsunax is unable to discriminate between dementia with lewy bodies and parkinson’s disease dementia.

Euroopa Liit - hollandi - EMA (European Medicines Agency)

menarini international operations luxembourg s.a. (miol) - febuxostat - jicht - antigout-preparaten - 80 mg sterkte:de behandeling van chronische hyperuricaemia in omstandigheden waar uraat depositie reeds heeft plaatsgevonden (met inbegrip van een geschiedenis, of de aanwezigheid van, tophus en/of jicht). adenuric is geïndiceerd bij volwassenen. 120 mg sterkte:adenuric is geïndiceerd voor de behandeling van chronische hyperuricaemia in omstandigheden waar uraat depositie reeds heeft plaatsgevonden (met inbegrip van een geschiedenis, of de aanwezigheid van, tophus en/of jicht). adenuric is geïndiceerd voor de preventie en behandeling van hyperuricaemia bij volwassen patiënten die chemotherapie ondergaan voor haematologic maligniteiten in het middelbaar tot hoog risico tumor lysis syndroom (tls). adenuric is geïndiceerd bij volwassenen.

Holland - hollandi - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

sandoz b.v. veluwezoom 22 1327 ah almere - febuxostat 0,5-water samenstelling overeenkomend met ; febuxostat - filmomhulde tablet - cellulose, microkristallijn (e 460) ; copolymeer van ethylacrylaat-methacrylzuur (1:1) ; croscarmellose natrium (e 468) ; hyprolose (e 463) ; ijzeroxide geel (e 172) ; lactose 1-water ; macrogol 3350 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; polyvinylalcohol (e1203) ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), - febuxostat

Holland - hollandi - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

sandoz b.v. veluwezoom 22 1327 ah almere - febuxostat 0,5-water samenstelling overeenkomend met ; febuxostat - filmomhulde tablet - cellulose, microkristallijn (e 460) ; copolymeer van ethylacrylaat-methacrylzuur (1:1) ; croscarmellose natrium (e 468) ; hyprolose (e 463) ; ijzeroxide geel (e 172) ; lactose 1-water ; macrogol 3350 ; magnesiumstearaat (e 470b) ; polyvinylalcohol (e1203) ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), - febuxostat

Euroopa Liit - hollandi - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - febuxostat - hyperuricemia; arthritis, gouty; gout - antigout-preparaten - febuxostat mylan is geïndiceerd voor de preventie en behandeling van hyperurikemie bij volwassen patiënten die chemotherapie ondergaan voor hematologische maligniteiten bij middelhoog tot hoog risico op tumorlysissyndroom (tls). febuxostat mylan is geïndiceerd voor de behandeling van chronische hyperuricaemia in omstandigheden waar uraat depositie reeds heeft plaatsgevonden (met inbegrip van een geschiedenis, of de aanwezigheid van, tophus en/of jicht). febuxostat mylan is geïndiceerd bij volwassenen.

Holland - hollandi - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

accord healthcare b.v. winthontlaan 200 3526 kv utrecht - febuxostat 120 mg/stuk - filmomhulde tablet - cellulose, microkristallijn (e 460(i)) ; croscarmellose natrium (e 468) ; hyprolose (e 463) ; ijzeroxide geel (e 172) ; lactose 1-water ; macrogol 3350 ; magnesiumoxide, licht (e 530) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; polyvinylalcohol, gedeeltelijk gehydrolyseerd (e1203) ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171), cellulose, microkristallijn (e 460) ; croscarmellose natrium (e 468) ; hyprolose (e 463) ; ijzeroxide geel (e 172) ; lactose 1-water ; macrogol 3350 ; magnesiumoxide, licht (e 530) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; polyvinylalcohol, gedeeltelijk gehydrolyseerd (e1203) ; siliciumdioxide (e 551) ; talk (e 553 b) ; titaandioxide (e 171) - febuxostat