Belgia - hollandi - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

laboratoires s.m.b. sa-nv - benzethoniumchloride 2,5 mg/10 ml; chloorhexidinedigluconaat 50 mg/10 ml - mondspoeling - chloorhexidinedigluconaat 1 mg/ml; benzethoniumchloride 0.25 mg/ml - various

Belgia - hollandi - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

laboratoires s.m.b. sa-nv - benzethoniumchloride 4,35 mg/10 g; chloorhexidinedigluconaat 87 mg/10 g - spray voor oromucosaal gebruik, oplossing - chloorhexidinedigluconaat 1.7 mg/g; benzethoniumchloride 0.435 mg/g - various

Euroopa Liit - hollandi - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - imatinib mesilate - dermatofibrosarcoma; gastrointestinal stromal tumors; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive - antineoplastische middelen - imatinib teva b. is indicated for the treatment of: , paediatric patients with newly diagnosed philadelphia chromosome (bcr-abl) positive (ph+) chronic myeloid leukaemia (cml) for whom bone marrow transplantation is not considered as the first line of treatment. pediatrische patiënten met ph+ cml in de chronische fase na falen van interferon-alfa therapie, of in de acceleratiefase of ontploffing crisis. volwassen patiënten met ph+ cml in blast crisis. bij volwassen en pediatrische patiënten met nieuw gediagnosticeerde philadelphia chromosoom positieve acute lymfatische leukemie (ph+ all) geïntegreerd met chemotherapie. volwassen patiënten met recidiverende of refractaire ph+ all als monotherapie. volwassen patiënten met myelodysplastische/myeloproliferatieve ziekten (mds/mpd) geassocieerd met platelet-derived growth factor receptor (pdgfr) gen re-arrangementen. volwassen patiënten met gevorderde hypereosinophilic syndroom (hes) en/of chronische eosinofiele leukemie (cel) met fip1l1-pdgfra herschikking. het effect van imatinib op de uitkomst van beenmergtransplantatie is niet vastgesteld. imatinib teva b. is indicated for: , the treatment of adult patients with kit (cd 117) positive unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumours (gist). de adjuvante behandeling van volwassen patiënten die een groot risico van terugval na resectie van kit (cd117)-positieve gist. patiënten met een laag of zeer laag risico op herhaling, moet niet ontvangen adjuvante behandeling. de behandeling van volwassen patiënten met inoperabele dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) en volwassen patiënten met terugkerende en/of gemetastaseerde dfsp die niet in aanmerking komen voor een operatie. in volwassen en pediatrische patiënten, de effectiviteit van imatinib is gebaseerd op het algemene hematologische en cytogenetische respons en de progressie-vrije overleving bij cml, op hematologische en cytogenetische respons bij ph+ all, mds/mpd, op hematologische respons bij hes/cel en op objectieve respons bij volwassen patiënten met inoperabele en/of gemetastaseerde gist en dfsp en op een recidief-vrije overleving in adjuvante gist. de ervaring met imatinib bij patiënten met mds/mpd geassocieerd met pdgfr gen re-regelingen is zeer beperkt. er zijn geen gecontroleerde studies tonen een klinisch voordeel of een toegenomen overleving voor deze ziekten.

Euroopa Liit - hollandi - EMA (European Medicines Agency)

virbac s.a. - selamectin - endectociden - cats; dogs - behandeling en preventie van vlooien infecties veroorzaakt door ctenocephalides spp. gedurende één maand na een enkele toediening. dit is het gevolg van de adulticidal, larvicidal en ovicidal eigenschappen van het product. het product is drie weken na toediening ovicide. door een verlaging van de vlooien populatie, maandelijkse behandeling van drachtige en lacterende dieren zal ook helpen bij het voorkomen van een vlo-plagen in het nest tot zeven week oud. het product kan gebruikt worden als onderdeel van een behandelingsstrategie voor vlooien allergie dermatitis en door middel van de ovicidal en larvicidal actie kan helpen bij de controle van de bestaande milieu-vlo-plagen in het gebied waarop het dier heeft toegang. preventie van hartwormziekte veroorzaakt door dirofilaria immitis met maandelijkse toediening. het product kan veilig worden toegediend aan dieren die besmet zijn met volwassen heartworms, echter, het is aanbevolen, in overeenstemming met de goede veterinaire praktijk, dat alle dieren die 6 maanden of ouder die wonen in landen waar een vector bestaat getest moeten worden voor bestaande volwassen hartworm infecties voor het begin van medicatie met het product. het is ook aanbevolen dat de honden moeten worden periodiek getoetst voor volwassen hartworm infecties, als een integraal onderdeel van de strategie ter preventie van hartworm, zelfs wanneer het product is toegediend maandelijks. dit product is niet effectief tegen volwassen d. immitis. behandeling van oormijt (otodectes cynotis). katten:behandeling van bijtende luizen parasitaire aandoeningen (felicola subrostratus)behandeling van volwassen spoelwormen (toxocara cati)behandeling van volwassen intestinale hookworms (ancylostoma tubaeforme). honden:behandeling van bijtende luizen parasitaire aandoeningen (trichodectes canis)behandeling van sarcoptic schurft (veroorzaakt door sarcoptes scabiei)behandeling van volwassen intestinale spoelwormen (toxocara canis).

Belgia - hollandi - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

teva pharma belgium sa-nv - vancomycinehydrochloride - eq. vancomycine 500 mg - poeder voor concentraat voor oplossing voor infusie - 500 mg - vancomycinehydrochloride - vancomycin

Belgia - hollandi - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

teva pharma belgium sa-nv - vancomycinehydrochloride - eq. vancomycine 1000 mg - poeder voor concentraat voor oplossing voor infusie - 1000 mg - vancomycinehydrochloride - vancomycin

Holland - hollandi - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

accord healthcare b.v. winthontlaan 200 3526 kv utrecht - sulfamethoxazol ; trimethoprim - tablet - cellulose, microkristallijn (e 460) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel ; natriumzetmeelglycolaat ; starch, pregelatinised (not from wheat starch), cellulose, microkristallijn (e 460) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel ; natriumzetmeelglycolaat (e468) ; starch, pregelatinised (not from wheat starch), - sulfamethoxazole and trimethoprim

Holland - hollandi - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

accord healthcare b.v. winthontlaan 200 3526 kv utrecht - sulfamethoxazol ; trimethoprim ; samenstelling overeenkomend met co-trimoxazolum (ln) - tablet - cellulose, microkristallijn (e 460) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel ; natriumzetmeelglycolaat ; starch, pregelatinised (not from wheat starch), cellulose, microkristallijn (e 460) ; magnesiumstearaat (e 470b) ; maÏszetmeel ; natriumzetmeelglycolaat (e468) ; starch, pregelatinised (not from wheat starch), - sulfamethoxazole and trimethoprim

Holland - hollandi - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

dopharma research b.v. - amoxicilline 0-water - poeder voor gebruik in drinkwater - amoxicilline 0-water 697 mg/g, - amoxicillin - eenden; kalkoenen; kippen

Holland - hollandi - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

vmd n.v. - natriumsalicylaat - poeder voor gebruik in drinkwater/melk - natriumsalicylaat 1000 mg/g, - sodium salicylate - kalveren; varkens