Läti -
läti -
Zāļu valsts aģentūra
budenofalk uno 9 mg zarnās šķīstošās granulas
dr. falk pharma gmbh, germany - budezonīds - zarnās šķīstošās granulas - 9 mg
Läti -
läti -
Zāļu valsts aģentūra
salofalk 500 mg apvalkotās tabletes
dr. falk pharma gmbh, germany - mesalazīns - apvalkotās tabletes - 500 mg
Läti -
läti -
Zāļu valsts aģentūra
salofalk 500 mg zarnās šķīstošās tabletes
galenica a.e., greece - mesalazīns - zarnās šķīstošā tablete - 500 mg
Läti -
läti -
Zāļu valsts aģentūra
salofalk 500 mg zarnās šķīstošās tabletes
galenica a.e., greece - mesalazīns - zarnās šķīstošā tablete - 500 mg
Euroopa Liit -
läti -
EMA (European Medicines Agency)
copalia hct
novartis europharm limited - amlodipine, valsartan, hydrochlorothiazide - hipertensija - angiotensīna ii antagonisti, kombinācijas, līdzekļi, kas iedarbojas uz renin-angiotensīna sistēmu, angiotensīna ii antagonisti un kalcija kanālu blokatori - būtisks hipertensijas ārstēšana kā pieaugušiem pacientiem, kuru asinsspiediens ir pienācīgi kontrolēts par amlodipīnu, valsartāna un hidrohlortiazīda (hct) kombinācija, kas veikti kā trīs vienas detaļas formulējumus vai aizvietošanas terapiju divējāda sastāvdaļu un atsevišķu komponentu formulēšana.
Euroopa Liit -
läti -
EMA (European Medicines Agency)
dafiro hct
novartis europharm limited - valsartan, hydrochlorothiazide, amlodipine besilate - hipertensija - agents, kas iedarbojas uz renīna-angiotenzīna sistēmu - būtisks hipertensijas ārstēšana kā pieaugušiem pacientiem, kuru asinsspiediens ir pienācīgi kontrolēts par amlodipīnu, valsartāna un hidrohlortiazīda (hct) kombinācija, kas veikti kā trīs vienas detaļas formulējumus vai aizvietošanas terapiju divējāda sastāvdaļu un atsevišķu komponentu formulēšana.
Euroopa Liit -
läti -
EMA (European Medicines Agency)
exforge hct
novartis europharm limited - valsartan, hydrochlorothiazide, amlodipine besilate - hipertensija - agents, kas iedarbojas uz renīna-angiotenzīna sistēmu - būtisks hipertensijas ārstēšana kā pieaugušiem pacientiem, kuru asinsspiediens ir pienācīgi kontrolēts par amlodipīnu, valsartāna un hidrohlortiazīda (hct) kombinācija, kas veikti kā trīs vienas detaļas formulējumus vai aizvietošanas terapiju divējāda sastāvdaļu un atsevišķu komponentu formulēšana.
Euroopa Liit -
läti -
EMA (European Medicines Agency)
imprida hct
novartis europharm ltd. - amlodipine, valsartan, hydrochlorothiazide - hipertensija - angiotensīna ii antagonisti, vienkāršā, angiotensīna ii antagonisti, kombinācijas - būtisks hipertensijas ārstēšana kā pieaugušiem pacientiem, kuru asinsspiediens ir pienācīgi kontrolēts par amlodipīnu, valsartāna un hidrohlortiazīda (hct) kombinācija, kas veikti kā trīs vienas detaļas formulējumus vai aizvietošanas terapiju divējāda sastāvdaļu un atsevišķu komponentu formulēšana.
Euroopa Liit -
läti -
EMA (European Medicines Agency)
kexxtone
elanco gmbh - monenzīns (monenzīna nātrija sāls) - narkotiku profilaksei un/vai ārstēšanai acetonemia - liellopi (govis un teļi) - lai samazinātu ketozes sastopamību peritropieliskajā piena govs / telē, no kuras sagaidāms ketoze.
Euroopa Liit -
läti -
EMA (European Medicines Agency)
lucentis
novartis europharm limited - ranibizumab - wet macular degeneration; macular edema; diabetes complications; myopia, degenerative; choroidal neovascularization - oftalmoloģiskie līdzekļi - lucentis ir norādīts pieaugušajiem:ārstēšanā neovascular (wet) vecuma saistīto makulas deģenerāciju (amd)attieksme pret redzes traucējumiem, jo choroidal neovascularisation (cnv)attieksme pret redzes traucējumiem, jo diabētiskā makulas tūska (dme)attieksme pret redzes traucējumiem, jo makulas tūska vidusskolas tīklenes vēnu oklūzija (filiāle rvo vai centrālās rvo).