Euroopa Liit - läti - EMA (European Medicines Agency)

sanofi pasteur europe - gripas vīruss (inaktivēta, dalīts) par šādiem celmiem:a/california/7/2009 (h1n1)pdm09 - kā celms (a/california/7/2009, nymc x-179.a)/hong kong/4801/2014. gadā (h3n2) - kā celms (a/hong kong/4801/2014, nymc x-263b)b/brisbane/60/2008 - piemēram, celms (b/brisbane/60/2008, savvaļas tipa) - influenza, human; immunization - vakcīnas - gripas profilakse 60 gadus veciem un vecākiem cilvēkiem, īpaši tiem, kam ir paaugstināts saistīto komplikāciju risks. izmantot intanza būtu jābalstās uz oficiālās rekomendācijas.

Läti - läti - Zāļu valsts aģentūra

grindeks, as, latvia - mebendazols - tablete - 100 mg

Läti - läti - Zāļu valsts aģentūra

medac gmbh, germany - l-asparagināze - pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai - 10 000 sv

Läti - läti - Zāļu valsts aģentūra

medac gmbh, germany - l-asparagināze - pulveris injekciju šķīduma pagatavošanai - 5000 sv

Läti - läti - Zāļu valsts aģentūra

biologische heilmittel heel gmbh, germany - coenzymum a, skābes ascorbicum, thiaminum hydrochloricum, nātrija riboflavinum phosphoricum, pyridoxinum hydrochloricum, nicotinamidum, skābes cip-aconiticum, skābes citricum, skābes fumaricum, skābes alfa-ketoglutaricum, skābes malicum, succinum skābes, bārija oxalsuccinicum, nātrija diethyloxalaceticum, nātrija pyruvicum, cysteinum, pulsatilla nigricans, aknu sulfuris, sēru, adenosinum triphosphoricum, nadidum, manganum phosphoricum, magnija oroticum dihydricum, cerija oxalicum, skābes dl alfa-liponicum, beta kopējo atzīmēti ssp.sarkana - Šķīdums injekcijām

Läti - läti - Zāļu valsts aģentūra

biologische heilmittel heel gmbh, germany - disku intervertebralis to skābju ascorbicum, thiaminum hydrochloricum, nātrija riboflavinum phosphoricum, pyridoxinum hydrochloricum, nicotinamidum, vadu umbilicalis to cartilago to smadzeņu ossis to embriju to dziedzeri suprarenalis to pašu, pulsatilla nigricans, dzīvsudraba atbrīvoti lauksaimnieks no nodokļu sarkans, sēru, cimicifuga racemosa, ledum palustre, pseudognaphalium obtusifolium, citrullus colocynthis, secale horned, sudraba metālisks, cinks metālisks, vara aceticum, aesculus hippocastanum, medorrhinum, nosode, gundega bulbosus, amonija chloratum, kālija carbonicum, mizas pubescens, sepia officinalis, skābes picrinicum, berberis kopīgs, skābes silicicum, calcium phosphoricum, skābes dl alfa-liponicum, un nātrija diethyloxalaceticum, nadidum, coenzymum a - Šķīdums injekcijām

Euroopa Liit - läti - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v.  - nevirapine - hiv infekcijas - pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai - nevirapine teva indicēts kombinācijā ar citiem pretretrovīrusu medikamentiem, lai ārstētu hiv 1 inficētus pieaugušos, pusaudžus un bērnus jebkurā vecumā. lielākā daļa pieredze ar nevirapine ir kopā ar nucleoside apgrieztā transkriptāze inhibitori (nrtis). izvēle turpmākā terapija pēc nevirapine būtu balstīta uz klīnisko pieredzi un pretestības pārbaude.

Euroopa Liit - läti - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - nevirapine - hiv infekcijas - pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai - tabletes un mutvārdu suspensionviramune ir norādīts kombinācijā ar citām pretvīrusu zālēm, lai ārstētu hiv-1 inficētiem pieaugušajiem, pusaudžiem un bērniem jebkurā vecumā. lielākā daļa pieredze ar viramune ir kopā ar nucleoside apgrieztā transkriptāze inhibitori (nrtis). izvēle turpmākā terapija pēc viramune būtu balstīta uz klīnisko pieredzi un pretestības pārbaude. 50 - un 100 mg ilgstošas-atbrīvot tabletsviramune ir norādīts kombinācijā ar citām pretvīrusu zālēm, lai ārstētu hiv-1 inficētiem pusaudžiem un bērniem trīs gadus un vairāk, un spēj norīt tabletes. ilgstošas-atbrīvošanu tabletes nav piemērotas, lai 14 dienu sagatavošanās fāzē pacientiem, sākot nevirapine. citi nevirapine formulējumiem, piemēram, tūlītēju atbrīvošanu tabletes vai mutes apturēšana būtu izmantot. lielākā daļa pieredze ar viramune ir kopā ar nucleoside apgrieztā transkriptāze inhibitori (nrtis). izvēle turpmākā terapija pēc viramune būtu balstīta uz klīnisko pieredzi un pretestības pārbaude. 400-mg ilgstošas-atbrīvot tabletsviramune ir norādīts kombinācijā ar citām pretvīrusu zālēm, lai ārstētu hiv-1 inficētiem pieaugušajiem, pusaudžiem un bērniem trīs gadus un vairāk, un spēj norīt tabletes. ilgstošas-atbrīvošanu tabletes nav piemērotas, lai 14 dienu sagatavošanās fāzē pacientiem, sākot nevirapine. citi nevirapine formulējumiem, piemēram, tūlītēju atbrīvošanu tabletes vai mutes apturēšana būtu izmantot. lielākā daļa pieredze ar viramune ir kopā ar nucleoside apgrieztā transkriptāze inhibitori (nrtis). izvēle turpmākā terapija pēc viramune būtu balstīta uz klīnisko pieredzi un pretestības pārbaude.

Läti - läti - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

eurovet animal health b.v., nīderlande - pimobendan - aromatizētas tabletes - 2.5 mg - suņi

Läti - läti - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

elanco gmbh, vācija - azaperons - šķīdums injekcijām - 40 mg/ml - cūkas