Läti - läti - Zāļu valsts aģentūra

dr. august wolff gmbh & co. kg arzneimittel, germany - estradiols - vaginālais krēms - 100 µg/g

Euroopa Liit - läti - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - tipranavir - hiv infekcijas - pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai - aptivus, co-ievadīts ar zemu devu ritonavir, ir norādīts kombinācija antiretrovirālo terapiju hiv-1 infekciju ļoti pretreated pieaugušie un pusaudži 12 gadus veci vai vecāki ar vīrusu rezistenti pret vairākiem proteāzi inhibitori. aptivus vajadzētu izmantot tikai kā daļa no aktīva kombinācija antiretrovirālo režīms pacientiem, ar ne citas terapijas iespējas. Šī informācija ir balstīti uz rezultātiem, kas iegūti divās posms-iii pētījumiem, kas veikti, ļoti pretreated pieaugušiem pacientiem (vidējais skaits 12, pirms pretvīrusu vielas), ar vīrusu rezistenti pret proteāzi inhibitori un viens posms-ii studiju izmeklēšanas farmakokinētika, drošumu un iedarbīgumu aptivus galvenokārt ārstēšanas pieredzējuši pacientiem pusaudžu vecumā no 12 līdz 18 gadiem. pieņemot lēmumu uzsākt ārstēšanu ar aptivus, co-vienīgi ar mazu devu ritonavir, būtu rūpīgi jāapsver ārstēšanas vēsturi individuāla pacienta un modeļiem, kas mutāciju, kas saistīti ar dažādām aģentu. genotypic vai fenotipisko testēšana (ja pieejams) un no attīrīšanas vēsture būtu ceļvedis, lietošanas aptivus. sākta ārstēšana, būtu jāņem vērā kombinācijas mutācijas, kas var negatīvi ietekmēt virusoloģisko reakciju uz aptivus, co-ievadīts ar zemu devu ritonavir.

Euroopa Liit - läti - EMA (European Medicines Agency)

abbvie deutschland gmbh co. kg - ombitasvir, paritaprevir, ritonavir - c hepatīts, hronisks - pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai - viekirax ir minēta kopā ar citām zālēm, ārstēšanai hronisku c hepatītu (chc) pieaugušajiem. hepatīta c vīrusa (hcv) genotipa specifiska aktivitāte.

Läti - läti - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

intervet, francija - c. haemolyticum toxoid, c. sordellii toxoid, clostridium tetani toxoid, c. septicum toxoid, toxoid clostridium novyi, c. chauvoei whole culture, clostridium perfringens, epsilon-toxoid (type d), clostridium perfringens, beta-toxoid (type b and c), clostridium perfringens type a toxoid - suspensija injekcijām - aitas; liellopi

Euroopa Liit - läti - EMA (European Medicines Agency)

dr. falk pharma gmbh - budezonīds - barības vada slimības - antidiarrheals, zarnu pretiekaisuma / antiinfective aģentu - jorveza ir indicēts eozinofīla ezofagīta (eoe) ārstēšanai pieaugušajiem (vecākiem par 18 gadiem).

Läti - läti - Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

laboratorios hipra s.a., spānija - f4ab fimbrial adhesin e. coli, echerichia coli lt toxoid, f4ac fimbrial adhesin e. coli f5 fimbrial adhesin e. coli, f6 fimbrial adhesin e. coli, toxoid baktērijas perfringens, c tipa toxoid baktērijas novyi - suspensija injekcijām - cūkas

Euroopa Liit - läti - EMA (European Medicines Agency)

dr. friedrich eberth arzneimittel gmbh - lasofoxifene tartrāts - osteoporoze, pēcmenopauzes - dzimumhormoni un dzimumsistēmas modulatori dzimumorgānu sistēma, - fablyn ir indicēts osteoporozes ārstēšanai sievietēm pēc menopauzes, kuriem ir paaugstināts lūzuma risks. ir pierādīts ievērojams mugurkaula un mugurkaulāja lūzumu sastopamības samazinājums, bet nav gūžas kaula lūzumi (skatīt apakšpunktu 5. nosakot izvēle fablyn vai citas terapijas, tai skaitā estrogēni, menopauzes sieviete, jāņem vērā menopauzes simptomiem, iedarbību uz dzemdes kakla un krūts audu, sirds un asinsvadu riskiem un ieguvumiem (skatīt 5. iedaļu.

Läti - läti - Zāļu valsts aģentūra

novartis pharma gmbh, germany - klomipramīna hidrohlorīds - apvalkotās tabletes - 10 mg

Läti - läti - Zāļu valsts aģentūra

g.l. pharma gmbh, austria - nātrija valproāts - ilgstošās darbības tablete - 300 mg

Läti - läti - Zāļu valsts aģentūra

g.l. pharma gmbh, austria - nātrija valproāts - ilgstošās darbības tablete - 500 mg