Läti - läti - Zāļu valsts aģentūra

pharmaceutical works polpharma sa, poland - piracetāms - kapsulas - 400 mg

Läti - läti - Zāļu valsts aģentūra

egis pharmaceuticals plc, hungary - piracetāms - apvalkotā tablete - 800 mg

Läti - läti - Zāļu valsts aģentūra

egis pharmaceuticals plc, hungary - piracetāms - apvalkotā tablete - 400 mg

Läti - läti - Zāļu valsts aģentūra

olainfarm, as, latvia - piracetāms - kapsula, cietā - 400 mg

Läti - läti - Zāļu valsts aģentūra

egis pharmaceuticals plc, hungary - piracetāms - apvalkotā tablete - 1200 mg

Läti - läti - Zāļu valsts aģentūra

egis pharmaceuticals plc, hungary - piracetāms - Šķīdums injekcijām - 200 mg/ml

Euroopa Liit - läti - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - lamivudine - b hepatīts, hronisks - pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai - lamivudīnu teva ir indicēts, lai ārstētu hronisku b hepatītu pieaugušajiem ar:kompensēta aknu slimība, ar pierādījumi par aktīvu vīrusu replikāciju, pastāvīgi paaugstinātu seruma alanīna aminotransferase (alat) līmeni un histoloģiski pierādījumi par aktīvu aknu iekaisumu un / vai fibroze. uzsākšanas lamivudīnu ārstēšanai, jāapsver tikai tad, kad izmantot alternatīvu pretvīrusu līdzeklis ar augstāku ģenētisko barjeru nav pieejams, vai gadījumā (skatīt 5. nodaļā.

Euroopa Liit - läti - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline (ireland) limited - lamivudine - b hepatīts, hronisks - pretvīrusu līdzekļi sistēmiskai lietošanai - zeffix is indicated for the treatment of chronic hepatitis b in adults with: , compensated liver disease with evidence of active viral replication, persistently elevated serum alanine aminotransferase (alt) levels and histological evidence of active liver inflammation and / or fibrosis. uzsākšanas lamivudīnu ārstēšanai, jāapsver tikai tad, kad izmantot alternatīvu pretvīrusu līdzeklis ar augstāku ģenētisko barjeru nav pieejami, vai arī ir nepieciešams;, decompensated aknu slimība kopā ar otro aģents, bez krusteniskās rezistences pret lamivudīnu.

Euroopa Liit - läti - EMA (European Medicines Agency)

ptc therapeutics international limited - atalurēns - muskuļu distrofija, duchenne - other drugs for disorders of the musculo-skeletal system - translarna ir indicēts, lai ārstētu dišēna muskuļu distrofija, kas rodas no muļķības mutācija dystrophin gēnu, poliklīnikas pacientiem vecumā no 2 gadiem un vecākiem. efektivitāte nav pierādīta ārpus ambulatoro pacientu. klātbūtne muļķības mutācija dystrophin gēnu būtu jānosaka ģenētiskā testēšana.

Euroopa Liit - läti - EMA (European Medicines Agency)

ptc therapeutics international limited - eladocagene exuparvovec - aminoskābju metabolisms, iedzimtas kļūdas - enzymes, other alimentary tract and metabolism products - upstaza is indicated for the treatment of patients aged 18 months and older with a clinical, molecular, and genetically confirmed diagnosis of aromatic l amino acid decarboxylase (aadc) deficiency with a severe phenotype (see section 5.