Euroopa Liit - prantsuse - EMA (European Medicines Agency)

bausch health ireland limited - bromure de méthylnaltrexone - opioid-related disorders; constipation - les antagonistes des récepteurs des opioïdes périphériques - traitement de la constipation induite par les opioïdes chez les patients atteints d'une maladie avancée qui reçoivent des soins palliatifs lorsque la réponse au traitement laxatif habituel n'a pas été suffisante.

Euroopa Liit - prantsuse - EMA (European Medicines Agency)

fresenius kabi deutschland gmbh - adalimumab - arthritis, rheumatoid; arthritis, juvenile rheumatoid; psoriasis; arthritis, psoriatic; spondylitis, ankylosing; uveitis; colitis, ulcerative; crohn disease - immunosuppresseurs - rhumatoïde arthritiskromeya en association avec le méthotrexate, est indiqué pour:le traitement de la forme modérée à grave, la polyarthrite rhumatoïde active chez l'adulte lorsque la réponse à la maladie-antirhumatismaux médicaments, y compris le méthotrexate a été insuffisante. le traitement de sévère, active et progressive de la polyarthrite rhumatoïde chez les adultes non précédemment traités par le méthotrexate. kromeya peut être administré en monothérapie en cas d'intolérance au méthotrexate ou lorsque la poursuite du traitement avec le méthotrexate est inapproprié. l'adalimumab a été montré pour réduire le taux de progression des lésions articulaires mesurés par radiographie et pour améliorer la fonction physique, lorsqu'il est administré en association avec le méthotrexate. juvénile idiopathique arthritispolyarticular juvénile idiopathique arthritiskromeya en association avec le méthotrexate est indiqué pour le traitement des actifs polyarticular arthrite juvénile idiopathique, chez les patients à partir de l'âge de 2 ans qui ont eu une réponse inadéquate à un ou plusieurs disease-modifying anti-rheumatic drugs (armm). idacio peut être administré en monothérapie en cas d'intolérance au méthotrexate ou lorsque la poursuite du traitement avec le méthotrexate, est inadéquate (pour l'efficacité en monothérapie, voir la section 5. l'adalimumab n'a pas été étudié chez les patients âgés de moins de 2 ans. l'enthésite en relation avec arthritiskromeya est indiqué pour le traitement des actifs, ce type d'arthrite chez les patients de 6 ans et plus, qui ont eu une réponse inadéquate ou une intolérance au traitement habituel (voir la section 5. axial spondyloarthritisankylosing de spondylarthrite ankylosante (sa)kromeya est indiqué pour le traitement des adultes atteints de graves actif de la spondylarthrite ankylosante qui ont eu une réponse inadéquate au traitement conventionnel. imagerie de la spondylarthrite axiale sans signes radiographiques de askromeya est indiqué pour le traitement des adultes atteints de graves imagerie de la spondylarthrite axiale sans signes radiographiques de comme mais avec des signes objectifs d'inflammation par une élévation de la crp et/ou l'irm, qui ont eu une réponse inadéquate ou une intolérance aux anti-inflammatoires non stéroïdiens. psoriasique arthritiskromeya est indiqué pour le traitement des actifs et progressive de l'arthrite psoriasique chez l'adulte lorsque la réponse à la précédente disease-modifying anti-rheumatic drug therapy a été insuffisante. l'adalimumab a été montré pour réduire le taux de progression de l'atteinte articulaire périphérique tel que mesuré par rayons x dans les patients avec polyarticular symétrique sous-types de la maladie (voir la section 5. 1) et pour améliorer la fonction physique. psoriasiskromeya est indiqué pour le traitement de la forme modérée à sévère de psoriasis en plaques chronique chez les patients adultes qui sont des candidats pour la thérapie systémique. pédiatrie plaque psoriasiskromeya est indiqué pour le traitement des graves de psoriasis chronique en plaques chez les enfants et les adolescents à partir de 4 ans qui ont eu une réponse inadéquate ou inappropriée des candidats pour la thérapie topique et photothérapies. la maladie de crohn diseasekromeya est indiqué pour le traitement de modérément à sévèrement active de la maladie de crohn, chez les patients adultes qui n'ont pas répondu malgré une pleine et adéquate cours du traitement avec un corticostéroïde et/ou un immunosuppresseur; ou qui sont intolérants ou d'avoir de contre-indications médicales pour ces thérapies. de pédiatrie de la maladie de crohn diseasekromeya est indiqué pour le traitement de modérément à sévèrement active de la maladie de crohn chez les patients pédiatriques (à partir de 6 ans) qui ont eu une réponse inadéquate au traitement conventionnel, y compris principal de la thérapie nutritionnelle et un corticoïde et/ou un immunomodulateur, ou qui sont intolérants ou présentent des contre-indications pour ces thérapies. ulcéreuse colitiskromeya est indiqué pour le traitement de modérément à sévèrement active de la colite ulcéreuse chez les patients adultes ayant eu une réponse inadéquate à un traitement conventionnel comprenant les corticoïdes et la 6 mercaptopurine (6-mp) ou l'azathioprine (aza), ou qui sont intolérants ou d'avoir de contre-indications médicales pour ces thérapies. uveitiskromeya est indiqué pour le traitement de la non-infectieux intermédiaire, postérieure et panuveitis chez les patients adultes ayant eu une réponse inadéquate aux corticoïdes, chez les patients dans le besoin de corticoïdes d'épargne, ou chez qui le traitement par corticoïdes est inapproprié. pédiatrie uveitiskromeya est indiqué pour le traitement de pédiatrie chronique non infectieuse de l'uvéite antérieure chez les patients à partir de l'âge de 2 ans qui ont eu une réponse inadéquate ou une intolérance aux traitements conventionnels ou chez qui la thérapie conventionnelle est inapproprié.

Euroopa Liit - prantsuse - EMA (European Medicines Agency)

sanofi-aventis deutschland gmbh - insulin human - diabète sucré - les médicaments utilisés dans le diabète - diabète sucré nécessitant un traitement par insuline. l’insuline humaine winthrop rapide est également adaptée pour le traitement du coma hyperglycémique et acidocétose, ainsi que pour réaliser pre, intra - et stabilisation postopératoire chez les patients atteints de diabète sucré.

Šveits - prantsuse - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

pfizer ag - etanerceptum - poudre et solvant pour solution injectable - praeparatio cryodesiccata: etanerceptum 25 mg, mannitolum, saccharum, trometamolum, trometamoli hydrochloridum, pro vitro. solvens: aqua ad iniectabile, q.s. ad solutionem pro 1 ml. - rheumatoide l'arthrite, aktive juvénile idiopatische arthrite, polyarthrite, oligoarthrite, le psoriasis, l'arthrite, l'enthésite-assoziierte l'arthrite, le psoriasis, l'arthrite, la maladie de bechterew (ankylosierende de spondylarthrite ankylosante), mittelschwere bis schwere de la plaque de psoriasis - biotechnologika

Belgia - prantsuse - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

pfizer sa-nv - 50 mg/ml - solution à diluer pour perfusion - 50 mg/ml - immunoglobuline humaine anti-t-lymphocyte (origine chevaux) 50 mg/ml - antilymphocyte immunoglobulin (horse)

Euroopa Liit - prantsuse - EMA (European Medicines Agency)

leo pharma a/s - brodalumab - psoriasis - immunosuppresseurs - kyntheum est indiqué pour le traitement du psoriasis en plaques modéré à grave chez les patients adultes qui sont candidats à une thérapie systémique.

Šveits - prantsuse - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

biogen switzerland ag - interferonum beta-1a adnr - lyophilisat - praeparatio cryodesiccata: interferonum beta-1a adnr 33 µg, albuminum humanum, dinatrii phosphas monohydricus, natrii dihydrogenophosphas, natrii chloridum, pro vitro. solvens: aqua ad iniectabilia 1.1 ml. solutio reconstituta: corresp. interferonum beta-1a adnr 30 µg/ml. - multiple sklerose - biotechnologika

Šveits - prantsuse - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

pfizer ag - etanerceptum - solution injectable en seringue pré-remplie - lösung: etanerceptum 25 mg, arginini hydrochloridum, natrii chloridum, saccharum, dinatrii phosphas dihydricus, natrii dihydrogenophosphas dihydricus, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 0.5 ml corresp. natrium 1.55 mg. - rheumatoide l'arthrite, aktive juvénile idiopatische arthrite, polyarthrite, oligoarthrite, le psoriasis, l'arthrite, l'enthésite-assoziierte l'arthrite, le psoriasis, l'arthrite, la maladie de bechterew (ankylosierende de spondylarthrite ankylosante), mittelschwere bis schwere de la plaque de psoriasis - biotechnologika

Šveits - prantsuse - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

pfizer ag - etanerceptum - solution injectable en seringue pré-remplie - lösung: etanerceptum 50 mg, arginini hydrochloridum, natrii chloridum, saccharum, dinatrii phosphas dihydricus, natrii dihydrogenophosphas dihydricus, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml corresp. natrium 2.97 mg. tela cum: alcohol isopropylicus. - rheumatoide l'arthrite, aktive juvénile idiopatische arthrite, polyarthrite, oligoarthrite, le psoriasis, l'arthrite, l'enthésite-assoziierte l'arthrite, le psoriasis, l'arthrite, la maladie de bechterew (ankylosierende de spondylarthrite ankylosante), mittelschwere bis schwere de la plaque de psoriasis - biotechnologika

Šveits - prantsuse - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

pfizer ag - etanerceptum - solution injectable en stylo prérempli - lösung: etanerceptum 50 mg, arginini hydrochloridum, natrii chloridum, saccharum, dinatrii phosphas dihydricus, natrii dihydrogenophosphas dihydricus, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml corresp. natrium 2.97 mg. tela cum: alcohol isopropylicus. - rheumatoide l'arthrite, aktive juvénile idiopatische arthrite, polyarthrite, oligoarthrite, le psoriasis, l'arthrite, l'enthésite-assoziierte l'arthrite, le psoriasis, l'arthrite, la maladie de bechterew (ankylosierende de spondylarthrite ankylosante), mittelschwere bis schwere de la plaque de psoriasis - biotechnologika