Eesti - eesti - Ravimiamet

portfarma ehf. - ropinirool - toimeainet prolongeeritult vabastav tablett - 3mg 84tk; 3mg 42tk; 3mg 7tk; 3mg 21tk; 3mg 100tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

teva pharma b.v. - metoklopramiid - tablett - 10mg 50tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

norameda uab - ropinirool - toimeainet prolongeeritult vabastav tablett - 6mg 42tk; 6mg 30tk; 6mg 90tk; 6mg 56tk; 6mg 28tk; 6mg 84tk; 6mg 21tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

portfarma ehf. - ropinirool - toimeainet prolongeeritult vabastav tablett - 4mg 90tk; 4mg 7tk; 4mg 84tk; 4mg 100tk; 4mg 30tk; 4mg 28tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

glaxosmithkline (ireland) limited - ropinirool - toimeainet prolongeeritult vabastav tablett - 2mg 28tk; 2mg 84tk; 2mg 42tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

glaxosmithkline (ireland) limited - ropinirool - toimeainet prolongeeritult vabastav tablett - 4mg 84tk; 4mg 28tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

glaxosmithkline (ireland) limited - ropinirool - toimeainet prolongeeritult vabastav tablett - 8mg 84tk

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - budesonide, formoterol fumarate dihydrate - pulmonary disease, chronic obstructive; asthma - ravimid hingamisteede obstruktiivsete haiguste, - asthma biresp spiromax is indicated in adults and adolescents (12 years and older) for the regular treatment of asthma, where use of a combination (inhaled corticosteroid and long-acting β₂ adrenoceptor agonist) is appropriate:in patients not adequately controlled with inhaled corticosteroids and “as needed” inhaled short-acting β₂ adrenoceptor agonists. orin patients already adequately controlled on both inhaled corticosteroids and long-acting β₂ adrenoceptor agonists. copdbiresp spiromax is indicated in adults, aged 18 years and older, for the symptomatic treatment of patients with copd with forced expiratory volume in 1 second (fev₁).

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

neuraxpharm pharmaceuticals s.l. - midasolaam - epilepsia - psühhoeptikumid - ravi pikaajaline, äge, convulsive krambid imikutel, väikelastel, lastel ja noorukitel (alates kolme kuu jooksul vähem kui 18 aastat). buccolam tuleb kasutada ainult vanemate / hooldajate kui patsiendil on diagnoositud, et on epilepsia. imikute vahel, kolme ja kuue kuu vanusest, tuleb ravi haigla tingimustes, kus järelevalve on võimalik ja taaselustuse seadmed on saadaval.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - budesonide, formoterol fumarate dihydrate - pulmonary disease, chronic obstructive; asthma - ravimid hingamisteede obstruktiivsete haiguste, - budesonide/formoterol teva on näidustatud täiskasvanutele 18-aastased ja vanemad ainult. asthmabudesonide/formoterol teva on näidustatud regulaarne astma raviks, kui kasutada kombinatsiooni (inhaleeritava kortikosteroidi ja pika toimeajaga β2 adrenoceptor agonist) on asjakohane:patsientidel ei ole piisavalt kontrollitud inhaleeritava kortikosteroide ja "nii nagu vaja" sisse hingata lühikese toimeajaga β2 adrenoceptor agonistid. orin patsiendid juba piisavalt kontrollitud, nii inhaleeritava kortikosteroide ja pika toimeajaga β2 adrenoceptor agonistid. copdsymptomatic patsientide ravi raske copd (fev1 < 50% prognoositav tavaline) ja ajaloo korduvad ägenemised, kes on märkimisväärne sümptomid hoolimata regulaarne ravi pika toimeajaga bronhodilataatorite.