Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - durvalumab - kartsinoom, mitteväikerakk-kopsu - antineoplastilised ained - non-small cell lung cancer (nsclc)imfinzi as monotherapy is indicated for the treatment of locally advanced, unresectable non small cell lung cancer (nsclc) in adults whose tumours express pd-l1 on ≥ 1% of tumour cells and whose disease has not progressed following platinum based chemoradiation therapy (see section 5. imfinzi in combination with tremelimumab and platinum-based chemotherapy is indicated for the first-line treatment of adults with metastatic nsclc with no sensitising egfr mutations or alk positive mutations. small cell lung cancer (sclc)imfinzi in combination with etoposide and either carboplatin or cisplatin is indicated for the first-line treatment of adults with extensive-stage small cell lung cancer (es-sclc). biliary tract cancer (btc)imfinzi in combination with gemcitabine and cisplatin is indicated for the first line treatment of adults with unresectable or metastatic biliary tract cancer (btc). hepatocellular carcinoma (hcc)imfinzi in combination with tremelimumab is indicated for the first line treatment of adults with advanced or unresectable hepatocellular carcinoma (hcc).

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - posakonasool - mycoses - antimükoosid süsteemseks kasutamiseks - posaconazole accord is indicated for use in the treatment of the following fungal infections in adults:invasive aspergillosis;fusariosis in patients with disease that is refractory to amphotericin b or in patients who are intolerant of amphotericin b;chromoblastomycosis and mycetoma in patients with disease that is refractory to itraconazole or in patients who are intolerant of itraconazole;coccidioidomycosis in patients with disease that is refractory to amphotericin b, itraconazole or fluconazole or in patients who are intolerant of these medicinal products. refractoriness defineeritakse kui infektsiooni progresseerumise või suutmatus parandada pärast vähemalt 7 päeva enne ravi annuste efektiivne seenhaiguste ravi. posaconazole kokkuleppel on näidatud ka profülaktika invasiivsete seeninfektsioonide järgmistel patsientidel: saavate patsientide vähendamine-induktsioon kemoteraapia ägeda müeloidse leukeemia (aml) või müelodüsplastiline sündroom (mds) oodatav tulemus on pikaajaline neutropenia ja kellel on suur risk haigestuda invasiivsete seeninfektsioonide;vereloome tüvirakkude siirdamist (hsct) saajad, kes saavad suures annuses immunosupressiivsed ravi hülgamisreaktsioon ja kellel on suur risk haigestuda invasiivsete seeninfektsioonide.

Euroopa Liit - eesti - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - posakonasool - mycoses - antimükoosid süsteemseks kasutamiseks - posaconazole ahcl suukaudne suspensioon on näidustatud kasutamiseks ravi järgmiste seene infektsioonid täiskasvanutel:invasiivsed aspergillosis patsientidel, kellel on haigus, mis on tulekindlad, et amphotericin b või itraconazole, või patsientidel, kes ei talu neid ravimeid;fusariosis patsientidel, kellel on haigus, mis on tulekindlad, et amphotericin b, või patsientidel, kes on sallimatu amphotericin b;chromoblastomycosis ja mycetoma patsientidel, kellel on haigus, mis on tulekindlad, et itraconazole, või patsientidel, kes on sallimatu itraconazole;coccidioidomycosis patsientidel, kellel on haigus, mis on tulekindlad, et amphotericin b, itraconazole või fluconazole, või patsientidel, kes ei talu nende ravimite. suuneelu kandidoos: kui esimese rea ravi patsientidel, kellel on raske haigus, või on immunocompromised, kelle vastus aktuaalne ravi on oodata halb. refractoriness defineeritakse kui infektsiooni progresseerumise või suutmatus parandada pärast vähemalt 7 päeva enne ravi annuste efektiivne seenhaiguste ravi. posaconazole ahcl suukaudne suspensioon on näidatud ka profülaktika invasiivsete seeninfektsioonide järgmistel patsientidel:saavate patsientide vähendamine-induktsioon kemoteraapia ägeda müeloidse leukeemia (aml) või müelodüsplastiline sündroom (mds) oodatav tulemus on pikaajaline neutropenia ja kellel on suur risk haigestuda invasiivsete seeninfektsioonide;vereloome tüvirakkude siirdamist (hsct) saajad, kes saavad suures annuses immunosupressiivsed ravi hülgamisreaktsioon ja kellel on suur risk haigestuda invasiivsete seeninfektsioonide.

Eesti - eesti - Ravimiamet

alembic pharmaceuticals europe limited - duloksetiin - gastroresistentne kõvakapsel - 20mg 28tk; 20mg 56tk; 20mg 98tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

fresenius medical care deutschland gmbh - hüpertoonilised lahused - peritoneaaldialüüsilahus - 2000ml 4tk; 6000ml 2tk; 3000ml 4tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

fresenius medical care deutschland gmbh - hüpertoonilised lahused - peritoneaaldialüüsilahus - 3000ml 4tk; 2000ml 4tk; 2500ml 4tk; 6000ml 2tk; 1500ml 4tk; 5000ml 2tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

den norske eterfabrikk - metadoon - suukaudne lahus - 5mg 1ml 20ml 1tk; 5mg 1ml 46ml 1tk; 5mg 1ml 22ml 1tk; 5mg 1ml 36ml 1tk; 5mg 1ml 30ml 1tk; 5mg 1ml 16ml 1tk; 5mg 1ml 34ml 1tk; 5mg 1ml 38ml 1tk; 5mg 1ml 44ml 1tk; 5mg 1ml 40ml 1tk; 5mg 1ml 32ml 1tk; 5mg 1ml 26ml 1tk; 5mg 1ml 48ml 1tk; 5mg 1ml 14ml 1tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

den norske eterfabrikk - metadoon - suukaudne lahus - 1mg 1ml 25ml 1tk; 1mg 1ml 80ml 1tk; 1mg 1ml 120ml 1tk; 1mg 1ml 65ml 1tk; 1mg 1ml 95ml 1tk; 1mg 1ml 110ml 1tk; 1mg 1ml 45ml 1tk; 1mg 1ml 20ml 1tk; 1mg 1ml 30ml 1tk; 1mg 1ml 70ml 1tk; 1mg 1ml 35ml 1tk; 1mg 1ml 90ml 1tk; 1mg 1ml 130ml 1tk; 1mg 1ml 40ml 1tk; 1mg 1ml 140ml 1tk; 1mg 1ml 85ml 1tk; 1mg 1ml 15ml 1tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

berlin-chemie ag - ranitidiin - õhukese polümeerikattega tablett - 150mg 50tk; 150mg 20tk

Eesti - eesti - Ravimiamet

fresenius kabi polska sp. z o.o. - zoledroonhape - infusioonilahuse kontsentraat - 4mg 5ml 5ml 1tk; 4mg 5ml 5ml 10tk; 4mg 5ml 5ml 4tk